柑橘通常被认为是典型的非呼吸跃变型果实，脱落酸与果实成熟关系最大，但乙烯、赤霉素、生长素等激素也在柑橘成熟和转色中发挥重要作用。生产上，一些天然激素和人工合成的植物生长调节剂已经被广泛应用于柑橘果实上市时期的调整和果实的采后保鲜等。本文中综述了上述植物激素在柑橘果实成熟中的作用、激素间的互作、以及相关转录因子的调控机制等方面的研究进展，以期为进一步研究提供参考。

以茶树（Camellia sinensis）八氢番茄红素脱氢酶（phytoene desaturase）基因CsPDS和咖啡碱合成酶1（caffeine synthase 1）基因TCS1为指示基因，本氏烟草（Nicotiana benthamiana）为载体增殖积累烟草脆裂病毒，探究侵染液浓度、培养温度、不同载体和培养时间对增殖病毒的影响。并探究不同接种方式和不同茶树品种对构建VIGS（Virus-Induced Gene Silencing）体系的影响。结果显示，用乙酰丁香酮（Acetosyringone，AS）浓度为200 μmol · L^-1、菌液浓度OD₆₀₀ = 1.0的侵染液接种烟草后，23 ℃培养有利于病毒在烟草中增殖。使用‘舒茶早’的叶片通过注射接种构建茶树的VIGS体系并成功利用该体系进行以GFP为指示基因探究外源基因表达的可能性。

以月季品种‘安吉拉’‘韧月’‘仙境’为材料，模拟高温处理（46 ℃，4 h），通过表型以及生理指标分析，明确‘安吉拉’对热胁迫的抵御能力最强。通过转录组、共表达、蛋白互作网络以及多态性分析发现，‘安吉拉’较高的热胁迫抵御能力与热激蛋白（heat shock protein，HSP）以及热激转录因子（HSF）家族成员基因的超量表达有关。其中月季热激蛋白基因RcHSP18.1 的表达水平受高温诱导提高最为显著。在烟草中瞬时沉默HSP18.1后发现，HSP18.1蛋白的表达能够显著提高宿主热胁迫的抵御能力。采用基因枪法对‘安吉拉’月季愈伤组织进行RcHSP18.1过表达以及对植株进行病毒诱导基因沉默，均验证RcHSP18.1对抵御热胁迫提高发挥了重要作用。

以西北农林科技大学种植的96个牡丹品种为研究对象，采用表型多样性分析、相关性分析、聚类分析和主成分分析等方法对其长势、新生枝长度及花期等表型进行多样性分析与观赏性综合评价。结果表明：15个表型性状的多样性指数范围在0.56 ~ 2.03之间，变异系数11.84% ~ 53.82%，花径的表型多样性指数最高，单株着花数的变异系数最大；植株高度、长势、花径、新生枝粗度和群体花期与其他性状存在极显著相关关系；聚类分析将96个牡丹品种分为三大类群，可分别应用于不同园林类型；主成分分析将表型性状因子简化为5个主成分，累计贡献率达64.69%，新生枝粗度、植株高度、群体花期和单株着花数是牡丹表型变异的主要因素；96份牡丹品种以综合得分排序，前10名的得分范围在0.66 ~ 1.18之间，筛选出‘玉板白’‘岛锦’‘海黄’‘黄冠’‘多花罗汉’等综合性状表现优异的品种。

以1个枇杷（Eriobotrya japonica）杂交后代群体为材料，利用初春果实膨大期间受冻死亡的幼果与存活幼果在果形上的明显差异，调查了遭受3次寒潮后幼果存活情况，通过计算单株的存活幼果数量（X）、果穗存活幼果平均数（Y）和自定义的存活果穗比例（Z）得到3个数据样本，用于表征群体中单株的抗冻性。样本的峰度、偏度和概率密度分布函数表明，Z较X、Y更接近正态分布，经过Box-Cox变换后Y和Z变量可通过Shapiro-Wilk测验，符合正态分布。进一步利用自定义的变量S评估不同参数取值下Y和Z变量符合正态分布的程度，确定了定义Y和Z变量所用参数的最佳取值。结果表明，参数a（预期产量）= 4、参数b（单株果穗数量）= 12时，得到的果穗存活幼果平均数（Y）和存活果穗比例（Z）数据样本在最大程度符合正态分布的同时保留了最大的样本容量，此时Y变量对应的Box-Cox变换形式没有实际意义，而Z变量的变换类型恰好为对数变换。结果表明，基于恢复生长法的枇杷幼果抗冻性新指标“存活果穗比例（Z）”可同时体现抗冻性与产量两个维度的信息，且数据获取简单高效，适合大规模枇杷杂交后代抗冻性评价。

类黄酮是一类具有“黄烷”骨架的数千种衍生产物的次生代谢物质，其生物合成通路错综复杂，部分通路和相关蛋白酶已被解析和鉴定。类黄酮在植物的生长发育、花和果实的品质形成中起到重要作用。研究表明，植物类黄酮在各类胁迫下响应，有效提高了植物应对胁迫的耐性和抗性。本文综述了类黄酮在植物中的生物合成通路和分子调控机制，类黄酮在植物应对不同胁迫时的响应和作用机制，以及类黄酮未来研究的发展方向，以期为定向培育高抗性、具备深加工和产品开发的园艺作物品种提供理论支撑。

番茄褐色皱纹果病毒（tomato brown rugose fruit virus，ToBRFV）为帚状病毒科（Virgaviridae）烟草花叶病毒属（Tobamovirus）RNA病毒，可侵染包括番茄在内的多个科属植物，严重威胁安全生产。ToBRFV 于2014年首次在以色列发现，随后蔓延至多个国家和地区。2021年4月中国将该病毒列为检疫性病毒。本文中对该病毒的基因组结构、寄主范围、发病症状、传播方式、检测方法、寄主抗性以及防御措施等的研究进展进行了归纳总结，以期为防控和抗ToBRFV育种提供参考和借鉴。

利用苹果全基因组数据，对苹果TOPP基因家族进行鉴定和生物学分析。结果表明：苹果TOPP基因家族共44个成员，分布于15条染色体上；系统进化树分析表明，苹果、桃和拟南芥TOPP高度同源；苹果TOPP基因结构中含1 ~ 2个外显子和0 ~ 20个内含子，以及10个保守基序；启动子顺式作用元件分析表明，苹果TOPP基因家族成员不仅受到光、热等环境影响，还受多种激素综合调控；基因芯片表达谱分析结果表明该基因家族在不同组织中均有表达。分析外源细胞分裂素（6-BA和TDZ）诱导苹果腋芽萌发的转录组数据，锁定了与其相关的候选基因MdTOPP13和MdTOPP28；克隆其序列并进行比对，两者表现出高同源性。以苹果砧木品种‘SH40’腋芽为材料，实时定量PCR分析表明，外源6-BA和TDZ处理后上调了MdTOPP13和MdTOPP28在腋芽中的表达量。综上可知，MdTOPP13和MdTOPP28在介导细胞分裂素调控腋芽萌发过程中可能发挥着重要作用。

以新型可视化报告系统RUBY为标记，筛选获得基因递送高效辣椒受体材料3份，并结合促再生因子小肽CaREF1，构建了辣椒高效遗传转化体系。结果表明，线椒‘L27’、朝天椒‘遵辣1号’及珠子椒‘1-51’的基因瞬时表达效率显著高于其他材料；利用搭载RUBY报告系统的发根农杆菌K599进行遗传转化，于不定芽再生分化培养基（MS + 5 mg · L^-1 6-BA + 1.2 mg · L^-1 IAA + 10 nmol · L^-1 CaREF1）及壮芽培养基[MS +（5 ~ 10）mg · L^-1 6-BA + 0.5 mg · L^-1 IAA + 3 mg · L^-1 GA₃ + 10 nmol · L^-1 CaREF1]培养60 d后，平均再生效率可达84% ± 7%，平均再生芽数约为5.52个，阳性转化率约为5‰。基于该体系建立了辣椒农杆菌介导的可视化遗传转化体系，且有效在多个辣椒种质中实现了CRISPR/Cas9介导的基因编辑，T₀代植株编辑效率高达100%。

以‘冬枣’为研究对象，记录了设施栽培模式下花发育的物候期，追踪了花发育和泌蜜过程，评估了泌蜜量及其糖含量。结果表明：与露地栽培模式相比，设施栽培模式下枣花萌芽期大幅度提前，单花开放时间和盛花期时间均延长，花蜜量更大，花蜜糖含量更高。总体来看，‘冬枣’在设施栽培模式下的物候期、花发育、花蜜含量和成分等表现均优于露地栽培。

系统总结和介绍了中国大白菜育种70 年取得的重要成就和研究进展，重点阐述了中国大白菜育种的4个主要历程、资源创新与利用、育种技术的创新与突破、新品种的创新与推广。同时，分析了育种和种业发展中存在的问题，如优异种质的挖掘利用及精准评价不够系统和深入、高效的生物育种技术尚未得到规模化应用、品种同质化严重、部分茬口类型品种对国外依存度较高、种企研发创新能力需进一步加强和提升、制种基地布局虽初步形成、生产种子质量稳步提升但种子加工和处理技术仍有待进一步提高等。最后，提出了未来大白菜种业在高效育种技术、育种目标以及种子生产与质量提升等方面的发展方向。

为了探究SAUR（Small Auxin-Up RNA）基因家族成员在桃树（Prunus persica）生长发育中的作用，利用生物信息学方法对桃SAUR家族成员（PpSAUR）进行鉴定，对其染色体定位、基因结构、保守元件、进化关系及基因表达等进行分析，并对PpSAUR5功能进行初步鉴定。结果表明：桃中共有80个SAUR成员，分为12个亚组，不均匀分布在8条染色体上；基因结构显示75个PpSAUR只有1个外显子，余下5个有2 ~ 3个外显子；通过分析不同树势（强、中、弱）桃品种的转录组获得18个与树体长势呈正或负相关的SAUR基因，这些基因对外源植物生长调节物质处理响应不同。PpSAUR5对生长素与赤霉素均有响应，功能验证显示PpSAUR5转基因拟南芥幼苗叶柄、下胚轴及根较野生型长，且对NAA与2,4-D处理敏感性降低。研究结果表明PpSAUR5能够促进器官伸长。

中国栽培面积66.67万hm²以上的落叶果树有苹果、梨、桃和葡萄4种，针对这些重要果树果实品质和熟期，国内几代遗传育种工作者经过几十年的协同创新和联合攻关，在优异种质评价挖掘与创制的基础上，创建了优质高效育种技术体系，育成了优质、耐贮、不同熟期、特色多样的苹果和梨系列优质新品种，育成了桃和葡萄早、中、晚熟期配套优质新品种；研发了新品种优质高效配套栽培技术体系，推动了自主研发新品种的大面积推广应用及产业优质高效发展，为保障优质水果的周年需求提供了重要支撑。

在‘巨峰’葡萄中克隆获得细胞分裂素响应调节因子VlRRA1及其启动子，分析了VlRRA1的表达特征，并对其启动子进行活性分析。结果显示，VlRRA1的cDNA全长为666 bp，编码221个氨基酸;保守结构域预测结果显示该基因仅含有1个磷酸接受结构域（REC），属于A型RR基因;系统进化关系表明VlRRA1与其他物种中的A型RR亲缘关系较近。酵母自激活试验说明VlRRA1不具有转录激活活性，符合A型RR基因的典型特征。qRT-PCR结果表明VlRRA1具有组织表达特异性，主要在茎、叶以及幼果中表达;外源细胞分裂素氯吡苯脲（CPPU）可以促进VlRRA1的表达，而细胞分裂素生物合成抑制剂洛伐他汀（lovastatin，LOV）则抑制VlRRA1的转录。VlRRA1启动子上有多种与非生物胁迫和激素响应相关的元件。GUS组织染色的结果表明，VlRRA1启动子具有活性，可以响应多种激素信号，包括与坐果相关的细胞分裂素、生长素和赤霉素。以上结果表明VlRRA1在细胞分裂素介导的葡萄坐果与幼果发育中具有重要作用。

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌的免疫防御系统，1987年首次在大肠杆菌中发现一段特殊的重复间隔序列，后来在20多种细菌和古细菌中发现此重复间隔序列，2002年这段特殊的序列被正式命名为CRISPR，之后人们便展开了一系列利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑的研究。CRISPR/Cas9技术是继锌指核酸酶（zinc finger nucleases，ZFNs）技术、转录激活因子样效应核酸酶（transcription on activator-like effector nucleases，TALENs）技术后第三代基因编辑技术。该系统具有操作设计简单，突变效率高，成本低等优点，陆续应用在柑橘、葡萄、香蕉、草莓、黄瓜和马铃薯等众多园艺植物中。本文综述了CRISPR/Cas9技术的作用原理及其研究进展，论述了各种编辑器的发展历程，包括单碱基编辑器、双碱基编辑器及引导编辑器，介绍了CRISPR/Cas9技术在园艺植物中的应用，提出其存在的问题以及未来展望。

以90个苹果栽培品种为试验材料，采集冬季休眠的枝条进行相对电导率测定，评价其耐寒能力；同时利用基因组重测序技术检测到的1 247 162个SNP开展全基因组关联分析，筛选与苹果耐寒性状显著关联的候选基因。鉴定出3个耐寒能力最强的品种，其相对电导率均小于40%，分别是‘金红’（‘Jinhong’），‘埃德尔博斯多夫’（‘Edelborsdorfer’），‘赫拉森’（‘Haralson’）。基于1 247 162个高质量SNP位点与表征耐寒性的相对电导率的指标的关联分析，挖掘出5个与耐寒性显著关联的SNP位点，这些位点分布在4号、15号和16号染色体上，并鉴定到与冷胁迫紧密相关的3个候选基因TIF3B1（MD04G1241100）、COR47（MD15G1003900）和MD16G1069900。

为了探究SlWRKY46在低温胁迫响应中的功能，分析了从‘Micro-Tom’番茄叶片中克隆到SlWRKY46的CDS序列，该基因属于WRKY转录因子家族的Ⅱa亚族，编码253个氨基酸。亚细胞定位和酵母自激活结果显示，SlWRKY46定位在细胞核，在酵母系统中不具有转录激活活性。酵母双杂交（Y2H）分析发现，该转录因子可形成同源二聚体。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）结果表明，SlWRKY46的表达受低温和脱落酸（abscisic acid，ABA）的显著诱导。启动子转基因番茄的GUS活性也受低温和ABA的诱导。番茄过表达SlWRKY46植株的耐低温性提高，低温处理下活性氧积累减少，抗氧化酶活性增加，脯氨酸含量增加，丙二醛含量减少。低温处理下，抗氧化酶和ABA途径相关基因的表达在过表达与野生型植株中存在明显差异。上述结果表明，SlWRKY46正调控番茄的耐低温性，可能是通过抗氧化酶和ABA途径发挥调控作用。

以国家园艺种质资源库郑州梨分库296份种质资源为试材，在果实成熟期测定果实表面果点大小、密度、凹凸、单位果面果点面积之和，对不同种质资源果实外观品质进行感官综合评价，利用灰色关联分析（Grey relation analysis，GRA）和聚类分析（Cluster analysis，CA）建立不同种质资源果点性状综合评价模型。利用灰色关联分析法得出296份梨种质资源果点性状的相对关联度变化范围在0.3158 ~ 0.6526之间，将296份资源划分为优、良、中、差、极差5个等级。筛选出‘Autumn Red’‘Red Sensatian’‘中梨美萃’‘巴梨’‘大巴梨’等果点性状优良、外观品质优异的种质，及‘蒲瓜梨’‘细花麻壳’‘茌梨’‘恩梨’等果点性状差、外观品质不佳的种质。这一结果与感官评价结果一致。系统聚类分析法将296份梨种质资源聚为5类，对应果点性状优、良、中、差、极差5个等级，分别占种质资源的7.8%、8.8%、37.2%、34.1%、12.1%。综合以上分析方法筛选出的果点性状优异的种质资源可作为梨外观品质改良的基础材料，果点性状极差的种质资源可作为研究梨果点性状的形成和调控机制的材料。

MYC2（Myelocytomatosis proteins 2）是一类bHLH家族转录因子，是JA信号途径中的主要调控因子。MYC2通过转录调控下游目标基因的转录和表达，参与植物逆境防御、生长发育及次生代谢等进程。MYC3/4作为JA信号的次级调控因子可与MYC2协同作用。目前对MYC2的功能研究较为深入和广泛。本文综述了MYC2的结构特征及其在植物激素信号传导、逆境防御、生长发育和次生代谢中的调控机制，为进一步深入探讨MYC2的分子功能提供理论基础。

病毒诱导的基因沉默（virus-induced gene silencing，VIGS）是一种基于植物抗病毒机制开发的用于基因功能研究的反向遗传学技术。该技术不依赖植物遗传转化体系，具有周期短、操作简单高效、高通量的特点，被广泛应用于植物生长发育、信号转导、代谢途径和抗逆机制等方面的研究。本文中综述了植物VIGS作用机理、应用和存在的问题，重点讨论了载体构建策略和影响因素等方面的内容，旨在为该技术的进一步发展和应用提供参考。