自1989 年发现了菊花对农杆菌浸染的敏感性，农杆菌介导转化法已成功应用于菊花花色、花期、株形、抗病虫及耐非生物胁迫等性状的改良中。从影响菊花遗传转化效率的农杆菌菌株类型、外植体选用、辅助添加剂的使用以及抗生素筛选等几方面阐述了菊花遗传转化技术研究的进展和应用现状，对菊花分子育种性状改良和重要功能基因发掘等研究进展进行综述，并对菊花转化效率改善途径的探索和环境友好型转基因新技术研发前景提出展望，以期为菊花分子育种提供参考。

园艺作物香气品质是由挥发性有机化合物构成的重要经济性状，其合成受内部调控网络与外部环境因子的协同调控。茉莉酸、乙烯、生长素等植物激素通过激活MYB和bHLH等转录因子形成复杂的调控网络，并通过交叉互作精确调控萜类和苯丙烷类等香气物质的生物合成。钙离子、过氧化氢和一氧化氮等信号分子通过介导激素信号与环境刺激参与调控香气合成基因的表达。光照和温度等环境因子在园艺作物中不仅独立调控其香气合成，还通过光受体与温度传感器等的相互作用产生协同效应。本文中对近年来植物激素、信号分子及环境因子调控园艺作物香气合成的研究进展进行了综述，旨在为植物花香理论研究和高香气园艺植物的培育提供参考依据。

在调查5个亚洲百合品种（‘Renoir’、‘Eleganza’、‘Pollyanna’、‘Brunello’和‘Val di Sole’）的倍性、花粉形态和花粉萌发率的基础上进行了不同倍性品种间（即“4x × 2x”和“2x × 4x”之间）杂交，结果表明：（1）‘Renoir’、‘Eleganza’和‘Pollyanna’为二倍体（2n = 2x = 24），‘Brunello’和‘Val di Sole’为四倍体（2n = 4x = 48）；（2）5个品种花粉粒形态都大致可分两类，一类为椭圆形可被染色的正常花粉粒，另一类为不能或难以被染色通常呈一定皱缩状的异常花粉粒；（3）四倍体‘Brunello’的花粉萌发率明显高于其它品种，可达80%左右，其它品种在24% ~ 36%。（4）通过胚抢救技术，从“4x × 2x”的4个杂交组合中获得了18个株系，其中12个进行过染色体分析的株系皆为三倍体。由于三倍体百合的优势和可以无性繁殖的特性，所获得的三倍体株系可作为选育商业新品种的材料。

采用生物信息方法对桃SAP基因进行鉴定，明确其结构特征和在逆境缓解后砧木中的表达模式。结果表明，在桃基因组中共鉴定出了11个PpSAP家族成员，分子量为16 268.42 Da（PpSAP3） ~ 31 983.27 Da（PpSAP8），只有3个成员（PpSAP4、PpSAP8和PpSAP9）含有内含子，亚细胞定位预测显示大部分成员定位于细胞核。系统发育树分析发现，PpSAP蛋白可分为ⅠA、ⅠC、ⅡA和ⅡB 4类。PpSAP家族多数成员结构域为A20-AN1，同结构域成员具有相似的Motif分布。顺式作用元件分析表明，PpSAP主要与光、激素和非生物胁迫反应有关。此外，串联重复事件有助于PpSAP基因的扩张。通过GO富集分析鉴定了PpSAP的13个GO ID，蛋白互作网络显示7个成员与4个蛋白存在互作。miRNA互作分析鉴定出175个靶向PpSAP蛋白的miRNA，其中miR172家族与多个成员存在特异性互作。对非生物胁迫缓解后PpSAP在桃砧木（白花山桃、中桃抗砧1号、SH、GF677）和樱桃李砧木（李1、李3、李5、RA）中的表达进行qRT-PCR分析显示，干旱胁迫下，PpSAP4在李3、GF677 + Spd和GF677 + PEG缓解处理后均高表达，PpSAP6在李1 + Spd处理后高表达，PpSAP7、PpSAP8在李3 + PEG及PpSAP9在SH + Spd处理后显著表达。低温胁迫下，PpSAP3在李5 + ALA、RA + ALA、RA + Spd和SH、RA + PEG缓解处理后显著表达，PpSAP4在GF677 + PEG处理后最高表达（1 404.05），PpSAP8在李5、RA的ALA和Spd处理后高表达。盐碱胁迫下，PpSAP1在中桃抗砧1号 + ALA缓解处理后高表达，PpSAP6在李1 + ALA处理下显著表达，而PpSAP9在SH + ALA和GF677 + PEG处理后均显著表达。说明外源缓解物质ALA、Spd和PEG能特异性诱导关键PpSAP的高表达，其调控效果因砧木类型与胁迫环境的不同而存在显著差异。综上，推测PpSAP可能是缓解非生物胁迫的关键基因家族。

综合分析国内外相关文献及作者以往的研究经验，阐述了无核葡萄胚挽救技术的研究现状，讨论了影响无核葡萄胚挽救成功的主要因素，包括亲本选择、取样时期、花期喷施生长调节剂、培养基、外源激素种类与浓度等，并对胚挽救技术在无核葡萄育种上的发展进行了展望。

单萜化合物是葡萄与葡萄酒中一类典型香气成分，以游离态和结合态形式存在。重点阐述了葡萄果实单萜化合物的生物合成途径及其关键酶——单萜合成酶的研究进展，葡萄果实与葡萄酒中的单萜化合物及其影响因素，糖苷结合态单萜化合物的结构、含量及其分析方法，并对单萜化合物的研究前景进行了展望。

基于‘松滋野生’（Ws）和‘Amsterdam’（Af）胡萝卜转录组测序，挖掘胡萝卜FLC 同源
基因（DcFLCs），深入研究其对低温及光周期响应规律。结果表明，胡萝卜中存在3 个具有完整MADS-box
和K-box 保守结构域的FLC 同源基因DcFLC1、DcFLC2、DcFLC3，分别编码209、212、219 个氨基酸
残基蛋白，进化树显示与其它植物FLC 亲缘关系较远。RT-PCR 表明DcFLC1 和DcFLC2 在供试材料中均
表达，而DcFLC3 仅在部分材料中表达。qPCR 结果显示低温能促进DcFLC1 和DcFLC3 在耐抽薹品种
Af 幼苗叶片和种根中表达，而DcFLC2 仅在Af 种根中表达显著，在幼苗叶片中表达不显著。DcFLC1 和
DcFLC2 在抽薹敏感的Ws 幼苗叶片和种根春化过程中表达规律不同，低温能促进DcFLC1 在幼苗叶片以
及DcFLC2 在种根中表达。连续光照能促进DcFLC1、DcFLC2 在Af 幼苗叶片中表达，但在Ws 中则不同。

花香是植物、环境及生物体进行信息交流的重要信号，其主要由花部组织释放的多种挥发性有机化合物（VOC）构成，包括萜类、苯丙素/苯类化合物及脂肪酸衍生物等。花香物质的合成涉及多条代谢途径，且在不同发育阶段和组织部位呈现显著的时空动态特征，其生物合成受关键酶基因、转录因子、激素信号及环境因子的协同调控。以萜类化合物为主要香气成分的观赏植物中，萜类合成酶（TPS）家族和多个数量性状位点（QTL）决定了花香成分的多样性与特异性。随着多组学和分子育种技术的发展，转基因与基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）在花香性状改良中展现出巨大潜力，同时，利用微生物“细胞工厂”合成天然产物为实现花香物质的规模化与可持续生产提供了新思路。本文中系统综述了植物花香的主要化学成分与代谢途径、释放的时空调节机制及其关键基因和调控网络，并展望了花香分子育种与产业化应用的发展方向。本综述旨在为花香形成的分子机制研究提供理论参考，并为其在观赏植物改良与相关产业中的应用提供新的视角。

对59个葡萄品种的VvmybA1基因型进行了研究，发现在所有果皮为红色或紫黑色的葡萄品种中，除了‘黑奇’为VvmybA1c的纯合型外，其它都是VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c的基因位点的杂合状态。大部分果皮为白色的品种为VvmybA1a纯合型，但有7个果皮呈白色的品种基因位点为VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c杂合型。相关特征性DNA片段序列分析发现葡萄品种间存在个别碱基的差异。

在盐碱复合（NaCl + Na₂SO₄ + NaHCO₃，Na⁺总浓度为300 mmol · kg^-1）胁迫下，研究16个葡萄品种（包括新疆特色品种）叶片形态、生理及相关基因表达的变化。盐碱胁迫导致16个品种叶片出现不同程度的伤害症状，光合能力均下降，Na⁺、丙二醛（MDA）、脯氨酸、可溶性蛋白质和可溶性糖含量均有不同程度的增加；提高了超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）等抗氧化酶活性的提高。通过相关性、主成分、隶属函数和聚类分析对品种的耐盐碱性进行分级，‘和田红’‘木纳格’和‘里扎马特’为耐盐碱型；‘新郁’‘马奶子’‘维多利亚’‘喀什哈尔’‘克瑞森无核’‘紫香无核’‘蜜光’‘香妃’‘阳光玫瑰’‘巨峰’和‘弗雷无核’为中等耐盐碱型；‘甜蜜蓝宝石’和‘甬优1号’为盐碱敏感型品种。盐碱胁迫下，与胁迫信号相关的基因表达水平在耐盐碱品种中显著上调。

采用正交设计方法，对Mg²⁺、dNTPs和引物浓度、TaqDNA聚合酶及模板DNA用量等5个因素进行筛选，得到适于菊属植物的SCoT标记PCR反应体系，25 μL体系中含有：Mg²⁺ 1.2 mmol · L^-1、dNTPs 0.15 mmol · L^-1、引物0.8 μmol · L^-1、TaqDNA聚合酶1 U、模板DNA 50 ng。优化的最适退火温度为49.4 ℃。改进电泳方法，采用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染法染色。运用不同倍性菊属材料基因组DNA对优化的SCoT-PCR反应体系进行验证，获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱，表明确立的菊属植物SCoT分子标记技术体系稳定可靠。利用该体系及筛选出的12个SCoT引物，对18份菊花近缘种属材料的遗传多样性及亲缘关系进行分析，共检测到209个位点，其中多态性位点数189个，多态性比率为90.43%。应用NTSYS-pc2.1软件，计算菊花近缘种属材料之间的相似性系数并采用不加权成对算术平均法（UPGMA）进行聚类分析，结果18份菊花近缘种属材料的遗传相似性系数范围为0.4516 ~ 0.7035，平均遗传相似性系数为0.58。聚类分析显示在相似系数0.530处可以将18份材料分成Ⅰ、Ⅱ两个大组，Ⅱ组包括芙蓉菊和绢毛蒿，其余16份材料属于Ⅰ组。Ⅰ组在相似系数0.615水平又分为6个亚组。结果表明SCoT分子标记体系适用于菊属及其近缘属种遗传多样性及亲缘关系的研究。

秋石斛是重要的热带兰切花和盆花产品，但大多商业品种缺乏香气。以秋石斛芳香品种‘红珍珠’和非芳香品种‘迷你’为试验材料进行代谢组学和转录组研究，根据加权基因共表达网络分析和两组学联合分析筛选差异表达基因，并采用实时荧光定量PCR验证关键基因表达模式。结果表明，在鉴定的挥发性代谢物中，萜类化合物种类（159种）和含量最为丰富。相对气味活度值（rOAV）分析表明芳樟醇、3,6-壬二烯醛、2-戊基呋喃等化合物对‘红珍珠’花香贡献显著，这些化合物的香气被描述为花香、草香、果香。‘红珍珠’盛花期特异积累芳樟醇、茶螺烷等单萜类物质，而‘迷你’则以倍半萜类为主，因此，特定的单萜而非萜类总含量与‘红珍珠’的愉悦香气密切相关。秋石斛花香形成伴随着萜类生物合成通路基因的协同上调表达。筛选出11个花香核心候选基因，编码萜类合酶、S-芳樟醇合酶、倍半萜合酶等。这些基因在‘迷你’中表达量极低，在‘红珍珠’中的表达量随花发育显著上调，在盛花期最高，且与关键萜类代谢物积累显著正相关；RT-qPCR验证结果与转录组数据一致。关键萜类合成候选基因在花发育后期特异高表达是芳香秋石斛香气形成的重要分子机制。

以江西省武功山境内的70份野生毛花猕猴桃种质资源为试材，对其果实表型性状、SSR遗传多样性及其亲缘关系进行分析和评价。根据UPOV（国际植物新品种保护联盟）公布的猕猴桃属品种测定标准对供试材料的果实表型性状进行观测。参照猕猴桃遗传连锁图谱，选用分布于中华猕猴桃基因组中的70对SSR引物对供试材料进行多态性分析。结果表明，在70对引物中，21对引物成功扩增出多态性片段。随机采集的70份野生毛花猕猴桃种质资源中，其果实表型性状和DNA分子水平均存在丰富的遗传多样性。基于UPGMA聚类分析将供试的野生毛花猕猴桃资源分为果实圆形和椭圆形混合组、果实椭圆形组以及果实圆柱形组。21对多态性高的SSR引物共检测出127个等位变异位点，变异范围在2 ~ 12之间，平均每对SSR引物可检测到6.04个等位位点。遗传相似系数（GS）变异范围为0.5306 ~ 0.9252。GS值在0.65水平上UPGMA聚类分析可将供试的野生毛花猕猴桃种质资源划分成Ⅰ、Ⅱ和 Ⅲ 共3个组，这与果实表型性状分析的结果基本一致。这些遗传变异丰富的种质资源可为猕猴桃育种提供有价值的材料。

通过选配11个葡萄杂交组合，探究不同亲本基因型、胚发育培养基中不同玉米素（zeatin，ZT）浓度和不同类型畸形苗的转化对多倍体葡萄胚挽救效率的影响。结果表明：在胚珠发育阶段，添加0.5 mg · L^-1 ZT时，杂交组合红宝石无核 × 蜜光的胚发育率（58.89%）和成苗率（22.22%）最高；胚萌发试验中，9个杂交组合的畸形苗发生比例（40.04% ~ 80.04%）均显著高于正常苗，其中子叶白化和多子叶畸形苗类型占比最高，分别为25.29%和24.13%；对不同畸形苗转化培养后，单子叶和多子叶畸形苗转化效率最显著，分别为52.79%和50.13%，子叶筒状畸形苗则不能转化为正常苗，最终11个杂交组合共获得489株杂种植株；筛选出‘红宝石无核’‘火州翠玉’‘底莱特’适宜作母本材料，‘蜜光’和‘大粒玫瑰香’适宜作父本材料。表明通过优化胚挽救技术和畸形苗转化策略，可有效提高三倍体葡萄胚挽救效率和成苗率。

根结线虫(Meloidogyne spp. ) 与植物的互作, 包括一系列的分子信号识别、调节及表达。在感病寄主中, 根结线虫通过分泌独特的食道腺分泌物来改变寄主植物基因的正常表达, 刺激植物根尖细胞形成高度专化的巨型细胞, 以满足自身生长和繁殖的需要; 在抗性植物中, 根结线虫能够引发植物抗性反应, 使植物抵抗线虫进一步侵染、转移或是防止其建立寄生关系。线虫的分泌物和寄主防御基因的表达产物在信号识别中起着重要的作用, 这种分子互作决定着寄主植物的抗、感性, 对于抗线虫育种和防治根结线虫具有重要的意义。根结线虫侵染早期植物的分子表达、线虫诱导的根部特异表达转录启动子, 以及线虫毒性基因与非毒性基因等方面将成为线虫与植物互作的研究方向。

通过树脂半薄切片和扫描电镜技术对叶籽银杏（Ginkgo biloba L. var. epiphylla）叶生胚珠和
正常胚珠授粉期的发育过程进行了观察比较。结果发现：授粉前，正常胚珠各组织已分化完全，珠被迅
速生长，在珠心顶端逐渐靠拢；而叶生胚珠此时没有珠托和珠心分化，仅有脊状的突起，主要靠突起内
的维管束供给营养，随着突起不断发育，有栅栏组织和海绵组织的分化。授粉期，正常胚珠有珠心组织
分泌的授粉滴和珠心发生程序性死亡形成的贮粉室；而叶生胚珠未发现授粉滴的存在，已有珠心和珠被
的分化，珠孔呈喙状，珠孔道伸长，但在珠孔道的下方没有发生细胞的退化，因此不能形成贮粉室。授
粉后，叶生胚珠和正常胚珠进入雌配子体游离核阶段。与正常胚珠相比，叶生胚珠外观形态体积明显偏
小，呈不对称发育。对叶籽银杏败育的机理进行了讨论

由黄单胞杆菌（Xanthomonas）引起的番茄疮痂病是严重影响番茄生产的一种细菌性病害。近年来，该病害病原菌小种的快速变化，特别是X. gardneri 的扩散，加速了人们对抗性遗传、基因定位和分子标记辅助育种的研究工作。迄今已经定位了3 个抗T3 小种的基因、5 个抗T3 小种的QTL 和3 个抗T4 小种的QTL，并对部分基因或QTL 进行了精细定位，建立了标记辅助选择体系，育成了抗T4 小种的品种。本文将就这些最新的研究进展进行总结，对现存问题进行分析，并对番茄疮痂病抗性遗传研究和育种应用前景进行探讨，以期为抗番茄疮痂病育种提供参考。

系统综述了兰科（Orchidaceae）植物花部挥发物差异的表现形式、驱动因素及调控机制的研究进展。兰（Cymbidium）、蝴蝶兰（Phalaenopsis）、石斛（Dendrobium）等类群呈现属水平的物质特异性分化，萜类化合物为多数兰花的特征挥发物成分，而部分“特殊”类群则以酮类、含硫化合物、胺类等成分形成独特气味；兰花种间及杂交种的挥发物差异不仅体现在成分种类和相对含量上，还表现在释放节律的多样性（与传粉者的活动规律高度协同）。从影响因素来看，遗传因素是决定兰科植物挥发物差异的根本原因，近年已获得多个参与萜类、苯丙烷类等物质生物合成的关键基因（如TPS等结构基因），并受到发育阶段、昼夜变化、性状分配等因素的复合影响；非生物因素也可改变挥发物的释放强度和成分比例。兰科植物主要花部挥发物的代谢以转录调控为主，且形成储存—释放或主动运输的细胞活动模式。此外，对传粉者的适应性进化可能是驱动挥发物多样性形成的重要生态因素，不同传粉虫媒（如蛾类、蜜蜂、甲虫等）的嗅觉偏好促使兰花演化出特异的花香信号，进而可形成生殖隔离并推动物种分化。然而，当前研究仍存在一些不足，如部分兰科植物的花部挥发物功能与遗传规律尚不明确、其合成的分子调控网络尚未完全解析、外源调控花香的机制研究不够系统等。未来将结合生物学与生态学研究方法、多组学技术及基因编辑技术，深入探究兰科植物花部挥发物合成与调控的分子机制，揭示其多样化的进化驱动力，为芳香兰花新品种的定向培育与功能产品研发提供理论依据和技术支撑。

花香在繁殖与防御中发挥着多功能的生态与生理作用，不仅通过特异性挥发物精准吸引传粉者或抵御生物胁迫，还参与植物体内活性氧清除和信号传导网络，形成“植物—微生物—传粉者”互作网络。在分子层面，花香合成受到多层级精密调控，包括DNA甲基化、非编码RNA等表观遗传机制，转录因子家族对结构基因表达的协同调控，以及泛素化、组蛋白修饰等翻译后蛋白修饰机制，共同实现对花香合成时空动态和胁迫响应的精细控制。研究表明，花香合成与植物衰老和抗逆过程紧密关联，其释放受激素信号网络调控，并在盐胁迫、虫害等环境中表现出重要的生态适应性与防御功能。

在人工气候室内, 研究了人工模拟弱光处理(75～100μmol·m^-2 ·s^-1 , 对照光强450～500
μmol·m^-2 ·s^-1 ) 对不同基因型辣椒(Capsicum annuum L. ) 叶片光合作用气体交换、叶绿素荧光参数以
及叶绿素含量的影响。结果表明, 弱光逆境下生长的辣椒幼苗净光合速率( Pn) 、暗呼吸速率(Rd) 、夜
间呼吸速率(Rn) 不同程度下降, PSⅡ实际光化学效率( ФPSⅡ) 、光合电子传递速率( ETR) 和光化学
猝灭系数( qP) 降低, 激发能向光化学反应分配的比例减少, 热耗散增加, 而弱光对PSⅡ的最大光化学效
率( Fv/Fm) 无显著影响。辣椒叶片ФPSⅡ及ETR对光强( PPFD) 的响应曲线表明, ФPSⅡ随PPFD的升
高而下降, 弱光下生长的叶片下降幅度较对照正常光照下的叶片大; 弱光下生长叶片的的电子传递速率的
光饱和点低于正常光照下的叶片, 相应的饱和电子传递速率也较低。弱光处理使辣椒功能叶片SPAD值降
低, 叶绿素合成受到抑制。弱光耐受性较好的材料, 如‘伏地尖’和‘上海圆椒’在弱光下Pn下降较少,
并且有着相对较高的Fv/Fm以及ETR值。