柑橘通常被认为是典型的非呼吸跃变型果实，脱落酸与果实成熟关系最大，但乙烯、赤霉素、生长素等激素也在柑橘成熟和转色中发挥重要作用。生产上，一些天然激素和人工合成的植物生长调节剂已经被广泛应用于柑橘果实上市时期的调整和果实的采后保鲜等。本文中综述了上述植物激素在柑橘果实成熟中的作用、激素间的互作、以及相关转录因子的调控机制等方面的研究进展，以期为进一步研究提供参考。

以茶树（Camellia sinensis）八氢番茄红素脱氢酶（phytoene desaturase）基因CsPDS和咖啡碱合成酶1（caffeine synthase 1）基因TCS1为指示基因，本氏烟草（Nicotiana benthamiana）为载体增殖积累烟草脆裂病毒，探究侵染液浓度、培养温度、不同载体和培养时间对增殖病毒的影响。并探究不同接种方式和不同茶树品种对构建VIGS（Virus-Induced Gene Silencing）体系的影响。结果显示，用乙酰丁香酮（Acetosyringone，AS）浓度为200 μmol · L^-1、菌液浓度OD₆₀₀ = 1.0的侵染液接种烟草后，23 ℃培养有利于病毒在烟草中增殖。使用‘舒茶早’的叶片通过注射接种构建茶树的VIGS体系并成功利用该体系进行以GFP为指示基因探究外源基因表达的可能性。

以月季品种‘安吉拉’‘韧月’‘仙境’为材料，模拟高温处理（46 ℃，4 h），通过表型以及生理指标分析，明确‘安吉拉’对热胁迫的抵御能力最强。通过转录组、共表达、蛋白互作网络以及多态性分析发现，‘安吉拉’较高的热胁迫抵御能力与热激蛋白（heat shock protein，HSP）以及热激转录因子（HSF）家族成员基因的超量表达有关。其中月季热激蛋白基因RcHSP18.1 的表达水平受高温诱导提高最为显著。在烟草中瞬时沉默HSP18.1后发现，HSP18.1蛋白的表达能够显著提高宿主热胁迫的抵御能力。采用基因枪法对‘安吉拉’月季愈伤组织进行RcHSP18.1过表达以及对植株进行病毒诱导基因沉默，均验证RcHSP18.1对抵御热胁迫提高发挥了重要作用。

以西北农林科技大学种植的96个牡丹品种为研究对象，采用表型多样性分析、相关性分析、聚类分析和主成分分析等方法对其长势、新生枝长度及花期等表型进行多样性分析与观赏性综合评价。结果表明：15个表型性状的多样性指数范围在0.56 ~ 2.03之间，变异系数11.84% ~ 53.82%，花径的表型多样性指数最高，单株着花数的变异系数最大；植株高度、长势、花径、新生枝粗度和群体花期与其他性状存在极显著相关关系；聚类分析将96个牡丹品种分为三大类群，可分别应用于不同园林类型；主成分分析将表型性状因子简化为5个主成分，累计贡献率达64.69%，新生枝粗度、植株高度、群体花期和单株着花数是牡丹表型变异的主要因素；96份牡丹品种以综合得分排序，前10名的得分范围在0.66 ~ 1.18之间，筛选出‘玉板白’‘岛锦’‘海黄’‘黄冠’‘多花罗汉’等综合性状表现优异的品种。

以1个枇杷（Eriobotrya japonica）杂交后代群体为材料，利用初春果实膨大期间受冻死亡的幼果与存活幼果在果形上的明显差异，调查了遭受3次寒潮后幼果存活情况，通过计算单株的存活幼果数量（X）、果穗存活幼果平均数（Y）和自定义的存活果穗比例（Z）得到3个数据样本，用于表征群体中单株的抗冻性。样本的峰度、偏度和概率密度分布函数表明，Z较X、Y更接近正态分布，经过Box-Cox变换后Y和Z变量可通过Shapiro-Wilk测验，符合正态分布。进一步利用自定义的变量S评估不同参数取值下Y和Z变量符合正态分布的程度，确定了定义Y和Z变量所用参数的最佳取值。结果表明，参数a（预期产量）= 4、参数b（单株果穗数量）= 12时，得到的果穗存活幼果平均数（Y）和存活果穗比例（Z）数据样本在最大程度符合正态分布的同时保留了最大的样本容量，此时Y变量对应的Box-Cox变换形式没有实际意义，而Z变量的变换类型恰好为对数变换。结果表明，基于恢复生长法的枇杷幼果抗冻性新指标“存活果穗比例（Z）”可同时体现抗冻性与产量两个维度的信息，且数据获取简单高效，适合大规模枇杷杂交后代抗冻性评价。

番茄褐色皱纹果病毒（tomato brown rugose fruit virus，ToBRFV）为帚状病毒科（Virgaviridae）烟草花叶病毒属（Tobamovirus）RNA病毒，可侵染包括番茄在内的多个科属植物，严重威胁安全生产。ToBRFV 于2014年首次在以色列发现，随后蔓延至多个国家和地区。2021年4月中国将该病毒列为检疫性病毒。本文中对该病毒的基因组结构、寄主范围、发病症状、传播方式、检测方法、寄主抗性以及防御措施等的研究进展进行了归纳总结，以期为防控和抗ToBRFV育种提供参考和借鉴。

以新型可视化报告系统RUBY为标记，筛选获得基因递送高效辣椒受体材料3份，并结合促再生因子小肽CaREF1，构建了辣椒高效遗传转化体系。结果表明，线椒‘L27’、朝天椒‘遵辣1号’及珠子椒‘1-51’的基因瞬时表达效率显著高于其他材料；利用搭载RUBY报告系统的发根农杆菌K599进行遗传转化，于不定芽再生分化培养基（MS + 5 mg · L^-1 6-BA + 1.2 mg · L^-1 IAA + 10 nmol · L^-1 CaREF1）及壮芽培养基[MS +（5 ~ 10）mg · L^-1 6-BA + 0.5 mg · L^-1 IAA + 3 mg · L^-1 GA₃ + 10 nmol · L^-1 CaREF1]培养60 d后，平均再生效率可达84% ± 7%，平均再生芽数约为5.52个，阳性转化率约为5‰。基于该体系建立了辣椒农杆菌介导的可视化遗传转化体系，且有效在多个辣椒种质中实现了CRISPR/Cas9介导的基因编辑，T₀代植株编辑效率高达100%。

系统总结和介绍了中国大白菜育种70 年取得的重要成就和研究进展，重点阐述了中国大白菜育种的4个主要历程、资源创新与利用、育种技术的创新与突破、新品种的创新与推广。同时，分析了育种和种业发展中存在的问题，如优异种质的挖掘利用及精准评价不够系统和深入、高效的生物育种技术尚未得到规模化应用、品种同质化严重、部分茬口类型品种对国外依存度较高、种企研发创新能力需进一步加强和提升、制种基地布局虽初步形成、生产种子质量稳步提升但种子加工和处理技术仍有待进一步提高等。最后，提出了未来大白菜种业在高效育种技术、育种目标以及种子生产与质量提升等方面的发展方向。

以‘冬枣’为研究对象，记录了设施栽培模式下花发育的物候期，追踪了花发育和泌蜜过程，评估了泌蜜量及其糖含量。结果表明：与露地栽培模式相比，设施栽培模式下枣花萌芽期大幅度提前，单花开放时间和盛花期时间均延长，花蜜量更大，花蜜糖含量更高。总体来看，‘冬枣’在设施栽培模式下的物候期、花发育、花蜜含量和成分等表现均优于露地栽培。

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌的免疫防御系统，1987年首次在大肠杆菌中发现一段特殊的重复间隔序列，后来在20多种细菌和古细菌中发现此重复间隔序列，2002年这段特殊的序列被正式命名为CRISPR，之后人们便展开了一系列利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑的研究。CRISPR/Cas9技术是继锌指核酸酶（zinc finger nucleases，ZFNs）技术、转录激活因子样效应核酸酶（transcription on activator-like effector nucleases，TALENs）技术后第三代基因编辑技术。该系统具有操作设计简单，突变效率高，成本低等优点，陆续应用在柑橘、葡萄、香蕉、草莓、黄瓜和马铃薯等众多园艺植物中。本文综述了CRISPR/Cas9技术的作用原理及其研究进展，论述了各种编辑器的发展历程，包括单碱基编辑器、双碱基编辑器及引导编辑器，介绍了CRISPR/Cas9技术在园艺植物中的应用，提出其存在的问题以及未来展望。

为揭示普通丝瓜（Luffa cylindrica）扩展蛋白（Expansin）家族基因的组成、结构和进化过程以及在果实膨大中的作用，利用生物信息技术从普通丝瓜基因组中鉴定出50个Expansin基因，分属于EXPA（18个）、EXPB（3个）、EXLA（27个）和EXLB（2个）4个亚家族，其中EXLA亚家族发生4对基因串联复制和6对基因片段复制，导致该亚家族基因数量明显扩增。系统发育树显示，4个亚家族成员各自聚集成群，且与同科的黄瓜亲缘关系较近。基因结构和保守基序分析显示，4个亚家族的外显子—内含子结构和保守基序种类及分布在进化上趋于保守，可以作为亚家族分型的重要依据。启动子元件预测分析发现，Expansin基因启动子中含有大量的光诱导、厌氧诱导、茉莉酸甲酯和脱落酸元件，而数量最多的光诱导元件只在EXLA/EXLB亚家族预测到。基于RNA-seq数据筛选出8个与果实横纵径发育极显著正相关的Expansin基因，其中4个已报道的基因LcEXPA8、LcEXPA18、LcEXPA14、LcEXPA1可作为丝瓜果形控制的潜在候选基因。对另外4个基因进行RT-qPCR分析，LcEXPA15在花后4 d显著高表达，LcEXPA3、LcEXPA16和LcEXPA7在花后8 ~ 15 d显著高表达。花后2 ~ 15 d是普通丝瓜的果实膨大期，这时期的果实细胞数量增加、单细胞明显膨大、伸长。由此推测，4个Expansin可能在催化细胞生长，促进果实膨大过程中发挥重要作用。通过构建8个Expansin互作网络，提示部分Expansin可能与ERF、bHLH、TCP和GATA这4类转录因子家族存在互作。以上8个Expansin基因可作为普通丝瓜果实膨大相关候选基因进行深入研究。

为了探究SlWRKY46在低温胁迫响应中的功能，分析了从‘Micro-Tom’番茄叶片中克隆到SlWRKY46的CDS序列，该基因属于WRKY转录因子家族的Ⅱa亚族，编码253个氨基酸。亚细胞定位和酵母自激活结果显示，SlWRKY46定位在细胞核，在酵母系统中不具有转录激活活性。酵母双杂交（Y2H）分析发现，该转录因子可形成同源二聚体。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）结果表明，SlWRKY46的表达受低温和脱落酸（abscisic acid，ABA）的显著诱导。启动子转基因番茄的GUS活性也受低温和ABA的诱导。番茄过表达SlWRKY46植株的耐低温性提高，低温处理下活性氧积累减少，抗氧化酶活性增加，脯氨酸含量增加，丙二醛含量减少。低温处理下，抗氧化酶和ABA途径相关基因的表达在过表达与野生型植株中存在明显差异。上述结果表明，SlWRKY46正调控番茄的耐低温性，可能是通过抗氧化酶和ABA途径发挥调控作用。

病毒诱导的基因沉默（virus-induced gene silencing，VIGS）是一种基于植物抗病毒机制开发的用于基因功能研究的反向遗传学技术。该技术不依赖植物遗传转化体系，具有周期短、操作简单高效、高通量的特点，被广泛应用于植物生长发育、信号转导、代谢途径和抗逆机制等方面的研究。本文中综述了植物VIGS作用机理、应用和存在的问题，重点讨论了载体构建策略和影响因素等方面的内容，旨在为该技术的进一步发展和应用提供参考。

通过改变外源和内源苹果植株中的肌醇含量，并对其进行高温处理，解析肌醇在苹果响应高温胁迫中的功能。结果发现，高温胁迫引起苹果叶片枯黄萎蔫，活性氧、丙二醛和电导率迅速升高，叶绿素含量降低；然而100 µmol · L^-1外源肌醇处理显著缓解了高温对苹果植株造成的伤害。MdMIPS1编码肌醇合成的关键限速酶，其在高温胁迫下大量表达。利用实验室前期获得的MdMIPS1过表达的转基因株系（OE，高肌醇含量）进行高温处理，结果表明，与野生型植株相比，OE株系在高温下叶片失绿干枯症状比较轻微，电导率较低，叶绿素含量较高；高温下OE株系的气孔开度更大，光合系统效率更强；与野生型相比，OE植株在高温下表现出更低的活性氧水平、更高的抗氧化酶活性；并且一些编码热激蛋白的基因也在OE植株中表达水平更高。以上这些结果表明，提高肌醇水平能直接提高苹果植株对高温胁迫的抗性。

以早熟品种‘早大白’‘中薯5号’‘鄂马铃薯3号’与中晚熟品种‘大西洋’和‘青薯9号’为材料，分析了马铃薯顶端分生组织发育与结薯时间的关系，并利用RNA-Seq技术研究早大白与青薯9号差异表达基因的功能及可能参与的调控通路。结果表明，相比晚熟品种，早熟品种的顶端分生组织向生殖生长转变更早。转录组测序共鉴定出差异表达基因2 842个，其中与激素相关的基因85%集中在激素信号转导途径，特别是生长素（IAA）、脱落酸（ABA）和茉莉酸（JA）等通路；另外，筛选到127个差异表达基因编码转录因子，分布在35个转录因子家族。GO和KEGG富集分析发现差异表达基因主要富集在光合作用、对激素的响应、植物昼夜节律、淀粉和蔗糖代谢、植物激素信号转导等过程。挑选20个可能影响马铃薯结薯早晚的候选基因进行荧光定量PCR验证。其中参与昼夜节律通路的基因FT、HY5，参与淀粉和蔗糖代谢通路的基因BGLU17、CWIN2、GH9B13在早大白中高表达；参与植物激素信号转导或合成代谢的基因GH3、RD22、HB16、CYP74A在早大白中高表达，而IAA17、MES1、RCA在青薯9号中高表达。此外，在早大白中高表达的GRP3可能通过影响生长发育从而调控马铃薯结薯早晚。这些基因可能通过调控光周期响应、激素信号转导、蔗糖水平等在马铃薯中发挥作用，从而影响马铃薯熟性。

番茄（Solanum lycopersicum）风味物质主要由可溶性糖（葡萄糖、果糖等）、有机酸（柠檬酸、苹果酸等）和挥发性物质（醇类、酯类等）等构成。番茄还含有多种功能性成分，包括抗坏血酸、番茄红素、γ-氨基丁酸、维生素D和维生素E等，赋予番茄果实重要的保健功能。本文中概述了番茄风味物质和功能性成分的组成、合成途径及调控机制等方面的研究进展，以期为创制富含风味物质和功能性成分的番茄种质并培育风味好的功能性番茄奠定基础。

蟠桃因其特有的扁果形果实为解析果形调控机制提供了理想材料。前期研究证实PpOFP1是蟠桃扁果形形成的关键调控因子，但其分子调控网络尚未明晰。研究表明TRM（TONNEAU1 recruiting motif proteins）通过保守的M8结构域与OFP家族蛋白互作，在番茄果实形状发育中发挥重要调控作用。本研究中从桃中鉴定出12个TRM家族成员，系统进化分析显示其分属4个进化分支。蛋白保守基序（motif）分析发现，其中8个成员含有TRM与OFP互作必需的M8保守结构域。通过酵母双杂交实验、荧光素酶互补及双分子荧光互补分析证实，PpTRM5、PpTRM17、PpTRM18和PpTRM26与PpOFP1互作，且该互作发生在细胞质和细胞膜。转录组分析表明，PpTRM17在蟠桃和圆桃果实第1次快速生长期均高表达，这与该时期PpOFP1在蟠桃中高表达相一致，揭示二者可能共同调控蟠桃扁果形的形成。

植物特异性转录因子 NAC（NAM，ATAF1/2，CUC2）在调控果实品质中发挥着重要作用。为探索NAC基因在桃（Prunus persica）果实可溶性糖调控中的作用，在桃基因组中鉴定得到117个NAC基因家族成员（PpNAC），其在桃8条染色体上呈不均匀分布。系统发育关系分析显示，这些PpNAC可归为13个亚类群。克隆了一个在果实发育后期高表达的PpNAC050基因（Prupe.7G014100），其编码蛋白定位于细胞核中，具有转录激活活性。瞬时过表达PpNAC050显著提高了桃果肉中果糖和葡萄糖含量；EMSA和双荧光素酶实验表明，PpNAC050作为转录抑制子，可直接与调控果糖含量的基因——液泡膜单糖外转运蛋白基因PpERDL6-1（PpERDL16）的启动子结合，暗示PpNAC050可通过抑制PpERDL6-1表达来提高果肉中果糖积累。

为了研究GH3.17在草莓中对盐胁迫的响应，克隆了FaGH3.17，分析其进化关系、编码蛋白的理化性质等，进行烟草亚细胞定位以及拟南芥异源过表达，验证其在盐胁迫中的功能。结果表明，FaGH3.17为酸性且不稳定的疏水性非分泌性蛋白，主要定位在细胞核和细胞膜。FaGH3.17与蕨麻的亲缘关系最近。盐胁迫下，异源过表达FaGH3.17拟南芥株系的电导率、MDA含量、H₂O₂含量均高于野生型,分别升高了15.43%、42.97%、18.86%，而Pro含量、POD、SOD及CAT活性均显著低于野生型，分别降低了13.28%、15.42%、14.22%、19.87%，并且盐响应相关基因的相对表达量均显著降低，表明异源过表达FaGH3.17显著降低了拟南芥的抗氧化酶活性和渗透调节物质含量，预示着GH3.17可能会减弱植株的耐盐性。