柑橘通常被认为是典型的非呼吸跃变型果实，脱落酸与果实成熟关系最大，但乙烯、赤霉素、生长素等激素也在柑橘成熟和转色中发挥重要作用。生产上，一些天然激素和人工合成的植物生长调节剂已经被广泛应用于柑橘果实上市时期的调整和果实的采后保鲜等。本文中综述了上述植物激素在柑橘果实成熟中的作用、激素间的互作、以及相关转录因子的调控机制等方面的研究进展，以期为进一步研究提供参考。

以茶树（Camellia sinensis）八氢番茄红素脱氢酶（phytoene desaturase）基因CsPDS和咖啡碱合成酶1（caffeine synthase 1）基因TCS1为指示基因，本氏烟草（Nicotiana benthamiana）为载体增殖积累烟草脆裂病毒，探究侵染液浓度、培养温度、不同载体和培养时间对增殖病毒的影响。并探究不同接种方式和不同茶树品种对构建VIGS（Virus-Induced Gene Silencing）体系的影响。结果显示，用乙酰丁香酮（Acetosyringone，AS）浓度为200 μmol · L^-1、菌液浓度OD₆₀₀ = 1.0的侵染液接种烟草后，23 ℃培养有利于病毒在烟草中增殖。使用‘舒茶早’的叶片通过注射接种构建茶树的VIGS体系并成功利用该体系进行以GFP为指示基因探究外源基因表达的可能性。

以月季品种‘安吉拉’‘韧月’‘仙境’为材料，模拟高温处理（46 ℃，4 h），通过表型以及生理指标分析，明确‘安吉拉’对热胁迫的抵御能力最强。通过转录组、共表达、蛋白互作网络以及多态性分析发现，‘安吉拉’较高的热胁迫抵御能力与热激蛋白（heat shock protein，HSP）以及热激转录因子（HSF）家族成员基因的超量表达有关。其中月季热激蛋白基因RcHSP18.1 的表达水平受高温诱导提高最为显著。在烟草中瞬时沉默HSP18.1后发现，HSP18.1蛋白的表达能够显著提高宿主热胁迫的抵御能力。采用基因枪法对‘安吉拉’月季愈伤组织进行RcHSP18.1过表达以及对植株进行病毒诱导基因沉默，均验证RcHSP18.1对抵御热胁迫提高发挥了重要作用。

以1个枇杷（Eriobotrya japonica）杂交后代群体为材料，利用初春果实膨大期间受冻死亡的幼果与存活幼果在果形上的明显差异，调查了遭受3次寒潮后幼果存活情况，通过计算单株的存活幼果数量（X）、果穗存活幼果平均数（Y）和自定义的存活果穗比例（Z）得到3个数据样本，用于表征群体中单株的抗冻性。样本的峰度、偏度和概率密度分布函数表明，Z较X、Y更接近正态分布，经过Box-Cox变换后Y和Z变量可通过Shapiro-Wilk测验，符合正态分布。进一步利用自定义的变量S评估不同参数取值下Y和Z变量符合正态分布的程度，确定了定义Y和Z变量所用参数的最佳取值。结果表明，参数a（预期产量）= 4、参数b（单株果穗数量）= 12时，得到的果穗存活幼果平均数（Y）和存活果穗比例（Z）数据样本在最大程度符合正态分布的同时保留了最大的样本容量，此时Y变量对应的Box-Cox变换形式没有实际意义，而Z变量的变换类型恰好为对数变换。结果表明，基于恢复生长法的枇杷幼果抗冻性新指标“存活果穗比例（Z）”可同时体现抗冻性与产量两个维度的信息，且数据获取简单高效，适合大规模枇杷杂交后代抗冻性评价。

以‘冬枣’为研究对象，记录了设施栽培模式下花发育的物候期，追踪了花发育和泌蜜过程，评估了泌蜜量及其糖含量。结果表明：与露地栽培模式相比，设施栽培模式下枣花萌芽期大幅度提前，单花开放时间和盛花期时间均延长，花蜜量更大，花蜜糖含量更高。总体来看，‘冬枣’在设施栽培模式下的物候期、花发育、花蜜含量和成分等表现均优于露地栽培。

番茄褐色皱纹果病毒（tomato brown rugose fruit virus，ToBRFV）为帚状病毒科（Virgaviridae）烟草花叶病毒属（Tobamovirus）RNA病毒，可侵染包括番茄在内的多个科属植物，严重威胁安全生产。ToBRFV 于2014年首次在以色列发现，随后蔓延至多个国家和地区。2021年4月中国将该病毒列为检疫性病毒。本文中对该病毒的基因组结构、寄主范围、发病症状、传播方式、检测方法、寄主抗性以及防御措施等的研究进展进行了归纳总结，以期为防控和抗ToBRFV育种提供参考和借鉴。

在‘巨峰’葡萄中克隆获得细胞分裂素响应调节因子VlRRA1及其启动子，分析了VlRRA1的表达特征，并对其启动子进行活性分析。结果显示，VlRRA1的cDNA全长为666 bp，编码221个氨基酸;保守结构域预测结果显示该基因仅含有1个磷酸接受结构域（REC），属于A型RR基因;系统进化关系表明VlRRA1与其他物种中的A型RR亲缘关系较近。酵母自激活试验说明VlRRA1不具有转录激活活性，符合A型RR基因的典型特征。qRT-PCR结果表明VlRRA1具有组织表达特异性，主要在茎、叶以及幼果中表达;外源细胞分裂素氯吡苯脲（CPPU）可以促进VlRRA1的表达，而细胞分裂素生物合成抑制剂洛伐他汀（lovastatin，LOV）则抑制VlRRA1的转录。VlRRA1启动子上有多种与非生物胁迫和激素响应相关的元件。GUS组织染色的结果表明，VlRRA1启动子具有活性，可以响应多种激素信号，包括与坐果相关的细胞分裂素、生长素和赤霉素。以上结果表明VlRRA1在细胞分裂素介导的葡萄坐果与幼果发育中具有重要作用。

中国栽培面积66.67万hm²以上的落叶果树有苹果、梨、桃和葡萄4种，针对这些重要果树果实品质和熟期，国内几代遗传育种工作者经过几十年的协同创新和联合攻关，在优异种质评价挖掘与创制的基础上，创建了优质高效育种技术体系，育成了优质、耐贮、不同熟期、特色多样的苹果和梨系列优质新品种，育成了桃和葡萄早、中、晚熟期配套优质新品种；研发了新品种优质高效配套栽培技术体系，推动了自主研发新品种的大面积推广应用及产业优质高效发展，为保障优质水果的周年需求提供了重要支撑。

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌的免疫防御系统，1987年首次在大肠杆菌中发现一段特殊的重复间隔序列，后来在20多种细菌和古细菌中发现此重复间隔序列，2002年这段特殊的序列被正式命名为CRISPR，之后人们便展开了一系列利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑的研究。CRISPR/Cas9技术是继锌指核酸酶（zinc finger nucleases，ZFNs）技术、转录激活因子样效应核酸酶（transcription on activator-like effector nucleases，TALENs）技术后第三代基因编辑技术。该系统具有操作设计简单，突变效率高，成本低等优点，陆续应用在柑橘、葡萄、香蕉、草莓、黄瓜和马铃薯等众多园艺植物中。本文综述了CRISPR/Cas9技术的作用原理及其研究进展，论述了各种编辑器的发展历程，包括单碱基编辑器、双碱基编辑器及引导编辑器，介绍了CRISPR/Cas9技术在园艺植物中的应用，提出其存在的问题以及未来展望。

以国家园艺种质资源库郑州梨分库296份种质资源为试材，在果实成熟期测定果实表面果点大小、密度、凹凸、单位果面果点面积之和，对不同种质资源果实外观品质进行感官综合评价，利用灰色关联分析（Grey relation analysis，GRA）和聚类分析（Cluster analysis，CA）建立不同种质资源果点性状综合评价模型。利用灰色关联分析法得出296份梨种质资源果点性状的相对关联度变化范围在0.3158 ~ 0.6526之间，将296份资源划分为优、良、中、差、极差5个等级。筛选出‘Autumn Red’‘Red Sensatian’‘中梨美萃’‘巴梨’‘大巴梨’等果点性状优良、外观品质优异的种质，及‘蒲瓜梨’‘细花麻壳’‘茌梨’‘恩梨’等果点性状差、外观品质不佳的种质。这一结果与感官评价结果一致。系统聚类分析法将296份梨种质资源聚为5类，对应果点性状优、良、中、差、极差5个等级，分别占种质资源的7.8%、8.8%、37.2%、34.1%、12.1%。综合以上分析方法筛选出的果点性状优异的种质资源可作为梨外观品质改良的基础材料，果点性状极差的种质资源可作为研究梨果点性状的形成和调控机制的材料。

为了探究SlWRKY46在低温胁迫响应中的功能，分析了从‘Micro-Tom’番茄叶片中克隆到SlWRKY46的CDS序列，该基因属于WRKY转录因子家族的Ⅱa亚族，编码253个氨基酸。亚细胞定位和酵母自激活结果显示，SlWRKY46定位在细胞核，在酵母系统中不具有转录激活活性。酵母双杂交（Y2H）分析发现，该转录因子可形成同源二聚体。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）结果表明，SlWRKY46的表达受低温和脱落酸（abscisic acid，ABA）的显著诱导。启动子转基因番茄的GUS活性也受低温和ABA的诱导。番茄过表达SlWRKY46植株的耐低温性提高，低温处理下活性氧积累减少，抗氧化酶活性增加，脯氨酸含量增加，丙二醛含量减少。低温处理下，抗氧化酶和ABA途径相关基因的表达在过表达与野生型植株中存在明显差异。上述结果表明，SlWRKY46正调控番茄的耐低温性，可能是通过抗氧化酶和ABA途径发挥调控作用。

‘紫霞'石斛兰是以‘大熊猫'为母本，‘裕奇'为父本，通过人工杂交选育出的新品种。开花植株花枝长35.0 cm，单枝着花5.3朵，花横径6.8 cm，花色紫红，花型圆整。温室栽培10月始花，11—12月为盛花期，适宜华南地区温室种植。

病毒诱导的基因沉默（virus-induced gene silencing，VIGS）是一种基于植物抗病毒机制开发的用于基因功能研究的反向遗传学技术。该技术不依赖植物遗传转化体系，具有周期短、操作简单高效、高通量的特点，被广泛应用于植物生长发育、信号转导、代谢途径和抗逆机制等方面的研究。本文中综述了植物VIGS作用机理、应用和存在的问题，重点讨论了载体构建策略和影响因素等方面的内容，旨在为该技术的进一步发展和应用提供参考。

以新型可视化报告系统RUBY为标记，筛选获得基因递送高效辣椒受体材料3份，并结合促再生因子小肽CaREF1，构建了辣椒高效遗传转化体系。结果表明，线椒‘L27’、朝天椒‘遵辣1号’及珠子椒‘1-51’的基因瞬时表达效率显著高于其他材料；利用搭载RUBY报告系统的发根农杆菌K599进行遗传转化，于不定芽再生分化培养基（MS + 5 mg · L^-1 6-BA + 1.2 mg · L^-1 IAA + 10 nmol · L^-1 CaREF1）及壮芽培养基[MS +（5 ~ 10）mg · L^-1 6-BA + 0.5 mg · L^-1 IAA + 3 mg · L^-1 GA₃ + 10 nmol · L^-1 CaREF1]培养60 d后，平均再生效率可达84% ± 7%，平均再生芽数约为5.52个，阳性转化率约为5‰。基于该体系建立了辣椒农杆菌介导的可视化遗传转化体系，且有效在多个辣椒种质中实现了CRISPR/Cas9介导的基因编辑，T₀代植株编辑效率高达100%。

番茄（Solanum lycopersicum）风味物质主要由可溶性糖（葡萄糖、果糖等）、有机酸（柠檬酸、苹果酸等）和挥发性物质（醇类、酯类等）等构成。番茄还含有多种功能性成分，包括抗坏血酸、番茄红素、γ-氨基丁酸、维生素D和维生素E等，赋予番茄果实重要的保健功能。本文中概述了番茄风味物质和功能性成分的组成、合成途径及调控机制等方面的研究进展，以期为创制富含风味物质和功能性成分的番茄种质并培育风味好的功能性番茄奠定基础。

通过分析杨梅MrSPL4基因启动子顺式作用元件和对MrSPL4-OE转基因烟草T₂代3个株系进行干旱与低温胁迫处理，观察其种子萌发率和植株表型，测定植株生理指标，以期明确MrSPL4在响应干旱和低温等非生物胁迫中的功能。MrSPL4启动子区包含干旱诱导、低温响应、防御和胁迫响应等8类顺式作用元件。干旱胁迫下，与野生型烟草相比，MrSPL4-OE转基因烟草种子萌发率显著降低，但植株失水和萎蔫程度差异不明显，除H₂O₂含量显著降低外，MDA、脯氨酸和可溶性糖含量以及SOD、POD活性差异不明显；低温胁迫后转移至正常条件下，种子萌发率显著升高，植株失绿和萎蔫程度降低，SOD、POD酶活性显著升高，MDA、H₂O₂、脯氨酸和可溶性糖含量均显著降低。上述结果表明，杨梅MrSPL4正向调控了转基因烟草低温胁迫响应过程，提高了其耐低温能力，但抑制了干旱胁迫下种子的萌发。

果实成熟一直是园艺植物研究的重点关注领域，其中植物激素脱落酸（abscisic acid，ABA）在果实成熟过程中扮演着不可替代的角色。重点综述了近年来关于ABA调控果实成熟的研究进展，为进一步完善果实成熟的调控网络提供参考。

为了研究GH3.17在草莓中对盐胁迫的响应，克隆了FaGH3.17，分析其进化关系、编码蛋白的理化性质等，进行烟草亚细胞定位以及拟南芥异源过表达，验证其在盐胁迫中的功能。结果表明，FaGH3.17为酸性且不稳定的疏水性非分泌性蛋白，主要定位在细胞核和细胞膜。FaGH3.17与蕨麻的亲缘关系最近。盐胁迫下，异源过表达FaGH3.17拟南芥株系的电导率、MDA含量、H₂O₂含量均高于野生型,分别升高了15.43%、42.97%、18.86%，而Pro含量、POD、SOD及CAT活性均显著低于野生型，分别降低了13.28%、15.42%、14.22%、19.87%，并且盐响应相关基因的相对表达量均显著降低，表明异源过表达FaGH3.17显著降低了拟南芥的抗氧化酶活性和渗透调节物质含量，预示着GH3.17可能会减弱植株的耐盐性。

以番茄果实高抗坏血酸含量材料TS-226和低抗坏血酸含量材料TS-228为试验亲本杂交和自交创制F₂遗传分离群体，分别构建高抗坏血酸混池和低抗坏血酸混池，集团分离群体测序（bulked segregant analysis sequencing，BSA-seq）分析鉴定到与番茄果实抗坏血酸相关的主效QTL，进一步将与抗坏血酸相关的候选基因定位于番茄基因组8号染色体58.00 ~ 60.15 Mb区域内。结合∆SNP-index数据，推断SlPPO（Polyphenol oxidase）是参与调控番茄抗坏血酸含量的主效基因。以TS-228为背景材料，通过农杆菌介导方法进行遗传转化，获得SlPPO过表达和沉默株系，相比野生型，过表达株系OE-3和OE-18的红熟果实总抗坏血酸含量分别减少了18.89%和26.56%；沉默株系Ri-9和Ri-16红熟果实总抗坏血酸含量分别增加了37.53%和63.93%。综上所述，SlPPO为参与控制番茄红熟果实抗坏血酸含量的关键基因，对果实抗坏血酸含量起负向调控作用。

植物特异性转录因子 NAC（NAM，ATAF1/2，CUC2）在调控果实品质中发挥着重要作用。为探索NAC基因在桃（Prunus persica）果实可溶性糖调控中的作用，在桃基因组中鉴定得到117个NAC基因家族成员（PpNAC），其在桃8条染色体上呈不均匀分布。系统发育关系分析显示，这些PpNAC可归为13个亚类群。克隆了一个在果实发育后期高表达的PpNAC050基因（Prupe.7G014100），其编码蛋白定位于细胞核中，具有转录激活活性。瞬时过表达PpNAC050显著提高了桃果肉中果糖和葡萄糖含量；EMSA和双荧光素酶实验表明，PpNAC050作为转录抑制子，可直接与调控果糖含量的基因——液泡膜单糖外转运蛋白基因PpERDL6-1（PpERDL16）的启动子结合，暗示PpNAC050可通过抑制PpERDL6-1表达来提高果肉中果糖积累。