自1989 年发现了菊花对农杆菌浸染的敏感性，农杆菌介导转化法已成功应用于菊花花色、花期、株形、抗病虫及耐非生物胁迫等性状的改良中。从影响菊花遗传转化效率的农杆菌菌株类型、外植体选用、辅助添加剂的使用以及抗生素筛选等几方面阐述了菊花遗传转化技术研究的进展和应用现状，对菊花分子育种性状改良和重要功能基因发掘等研究进展进行综述，并对菊花转化效率改善途径的探索和环境友好型转基因新技术研发前景提出展望，以期为菊花分子育种提供参考。

采用正交设计方法，对Mg²⁺、dNTPs和引物浓度、TaqDNA聚合酶及模板DNA用量等5个因素进行筛选，得到适于菊属植物的SCoT标记PCR反应体系，25 μL体系中含有：Mg²⁺ 1.2 mmol · L^-1、dNTPs 0.15 mmol · L^-1、引物0.8 μmol · L^-1、TaqDNA聚合酶1 U、模板DNA 50 ng。优化的最适退火温度为49.4 ℃。改进电泳方法，采用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染法染色。运用不同倍性菊属材料基因组DNA对优化的SCoT-PCR反应体系进行验证，获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱，表明确立的菊属植物SCoT分子标记技术体系稳定可靠。利用该体系及筛选出的12个SCoT引物，对18份菊花近缘种属材料的遗传多样性及亲缘关系进行分析，共检测到209个位点，其中多态性位点数189个，多态性比率为90.43%。应用NTSYS-pc2.1软件，计算菊花近缘种属材料之间的相似性系数并采用不加权成对算术平均法（UPGMA）进行聚类分析，结果18份菊花近缘种属材料的遗传相似性系数范围为0.4516 ~ 0.7035，平均遗传相似性系数为0.58。聚类分析显示在相似系数0.530处可以将18份材料分成Ⅰ、Ⅱ两个大组，Ⅱ组包括芙蓉菊和绢毛蒿，其余16份材料属于Ⅰ组。Ⅰ组在相似系数0.615水平又分为6个亚组。结果表明SCoT分子标记体系适用于菊属及其近缘属种遗传多样性及亲缘关系的研究。

以南京农业大学梨种质资源圃保存的264份梨种质资源为研究对象，对一年生枝颜色、皮孔数量等22个描述型性状和叶柄、叶片长度等10个数值型性状开展Shannon-Wiener多样性指数、变异系数、种群间和种群内多样性的比较分析、数值型性状的相关性和主成分分析以及种群聚类分析。研究结果显示：描述型性状和数值型性状的多样性指数分别介于0.025 ~ 1.637和2.004 ~ 2.087之间，且数值型性状的多样性明显高于描述型性状。描述型性状中幼叶颜色的多样性指数最高，为1.637。10个数值型性状的变异系数范围为11.18% ~ 36.56%，其中叶面积的变异系数最高，为36.56%。梨叶片和枝条的9个数值型性状种群间和种群内的变异均较高，对梨种质资源的多样性有重要贡献。综合相关性分析和主成分分析，除叶形指数外，叶面积、一年生枝长度和花芽长度可作为评价枝条和叶片性状变异的重要指标。基于聚类分析，将264份梨种质资源划分5个类群，西洋梨能够与大多数东方梨区分开，而东方梨中的白梨和砂梨未形成独立的类群，呈现交错分布。

由黄单胞杆菌（Xanthomonas）引起的番茄疮痂病是严重影响番茄生产的一种细菌性病害。近年来，该病害病原菌小种的快速变化，特别是X. gardneri 的扩散，加速了人们对抗性遗传、基因定位和分子标记辅助育种的研究工作。迄今已经定位了3 个抗T3 小种的基因、5 个抗T3 小种的QTL 和3 个抗T4 小种的QTL，并对部分基因或QTL 进行了精细定位，建立了标记辅助选择体系，育成了抗T4 小种的品种。本文将就这些最新的研究进展进行总结，对现存问题进行分析，并对番茄疮痂病抗性遗传研究和育种应用前景进行探讨，以期为抗番茄疮痂病育种提供参考。

最近20年叶绿素代谢途径研究已经得到深入发展，特别是非荧光叶绿素降解物结构的明确开辟了叶绿素代谢途径研究的道路。部分叶绿素代谢酶在叶绿素降解过程中的作用得到了进一步的论证，部分代谢途径得到了更正与完善。叶绿素代谢产物的生理学作用研究报道丰富了叶绿素代谢的生物学意义，其作用不仅是为了避免代谢毒害和叶绿素结合蛋白降解，还可能与衰老叶片和成熟果实的生存能力有关。

果皮色泽是影响泰国青柚（Citrus maxima）商品性的重要指标，但贮藏温度是否以及如何影响泰国青柚果皮色泽仍不清楚。将八成熟的泰国青柚果实在5、15和25 ℃下贮藏15 d，利用比较转录组学方法结合表型和生理数据，探究贮藏温度对果皮色泽的影响。结果显示，5 ℃下贮藏能延缓果皮失绿，而15和25 ℃贮藏期间果皮快速失绿。在5、15和25 ℃下贮藏15 d，果皮总叶绿素含量分别下降了21.93%、64.53%和86.74%，总黄酮含量分别增加了8.56%、27.03%和35.46%。与贮藏前（0 d）相比，5和15℃贮藏5 d产生的差异表达基因（differentially expressed genes，DEG）均显著富集在植物激素信号转导等通路中，而25 ℃贮藏5 d产生的DEG显著富集在碳代谢等通路中。与5 ℃贮藏5 d相比，15或25 ℃贮藏所产生的DEG显著富集在卟啉与叶绿素代谢、光合作用天线蛋白、苯丙烷素生物合成和异黄酮生物合成等色素合成或代谢相关途径中；上调表达的DEG也显著富集在苯丙烷素生物合成和卟啉与叶绿素代谢途径中。通过加权基因共表达网络分析发现，洋红色（magenta）模块和黄色（yellow）模块内的基因与总叶绿素含量显著负相关，而棕色（brown）模块与总叶绿素含量显著正相关。此外，还鉴定到了119个与果皮失绿进程密切相关的转录因子基因，其中MYB、ERF和bHLH家族数量最多，且与叶绿素降解相关基因的表达模式高度相关。qRT-PCR分析表明，15和25 ℃贮藏前期叶绿素代谢和黄酮合成相关基因的表达显著上调。综上，贮藏温度显著影响泰国青柚果皮失绿，5 ℃贮藏能有效延缓果皮失绿，而15和25 ℃贮藏加速果皮失绿。15和25 ℃贮藏通过影响叶绿素代谢和和黄酮合成相关基因的表达促进果皮失绿，受贮藏温度诱导的MYB、ERF和bHLH可能参与泰国青柚果皮失绿的调控。

基于‘松滋野生’（Ws）和‘Amsterdam’（Af）胡萝卜转录组测序，挖掘胡萝卜FLC 同源
基因（DcFLCs），深入研究其对低温及光周期响应规律。结果表明，胡萝卜中存在3 个具有完整MADS-box
和K-box 保守结构域的FLC 同源基因DcFLC1、DcFLC2、DcFLC3，分别编码209、212、219 个氨基酸
残基蛋白，进化树显示与其它植物FLC 亲缘关系较远。RT-PCR 表明DcFLC1 和DcFLC2 在供试材料中均
表达，而DcFLC3 仅在部分材料中表达。qPCR 结果显示低温能促进DcFLC1 和DcFLC3 在耐抽薹品种
Af 幼苗叶片和种根中表达，而DcFLC2 仅在Af 种根中表达显著，在幼苗叶片中表达不显著。DcFLC1 和
DcFLC2 在抽薹敏感的Ws 幼苗叶片和种根春化过程中表达规律不同，低温能促进DcFLC1 在幼苗叶片以
及DcFLC2 在种根中表达。连续光照能促进DcFLC1、DcFLC2 在Af 幼苗叶片中表达，但在Ws 中则不同。

采用动态顶空套袋—吸附技术，采集东方百合‘西伯利亚’不同花期和一天不同时间点释
放的花香，并利用自动热脱附—气质联用（ATD–GC/MS）技术分析花香成分和释放量。结果表明：‘西
伯利亚’百合花香成分主要包括萜烯类、醇类、醛类、酮类、酯类、芳香族类和烷烃类7 大类；其释放
量和化合物数量在初开期较少，半开期逐渐增加，盛开期最高，衰败期急剧下降。在4 个时期分别检测
出12、46、55 和20 种成分，其中萜烯类化合物最多，释放量最大；在一天当中其释放量和化合物数量从
早到晚同样表现出先增加后减少的变化，15：00—16：00 时间段总释放量最高，成分最多，而在7：00—
8：00 和19：00—20：00 这两个时间段成分及释放量明显减少；从7：00 到20：00 的7 个时间段释放的
花香中分别检测出27、42、51、57、45、40 和16 种化合物，萜烯类化合物最多，释放量最大。花香成
分中含量最高的芳樟醇、β–罗勒烯和β–月桂烯等萜烯类化合物可能是‘西伯利亚’百合花香的主要致
香成分，而光强的变化是引起‘西伯利亚’百合花香日变化的重要原因。

综合分析国内外相关文献及作者以往的研究经验，阐述了无核葡萄胚挽救技术的研究现状，讨论了影响无核葡萄胚挽救成功的主要因素，包括亲本选择、取样时期、花期喷施生长调节剂、培养基、外源激素种类与浓度等，并对胚挽救技术在无核葡萄育种上的发展进行了展望。

为了解土壤管理制度对果园土壤微生物碳代谢特征的影响，研究了生草覆盖‘寒富’苹果园不同时期土壤优势细菌碳代谢功能及种群组成。结果表明，6月、7月土壤中优势细菌数量及碳代谢能力明显高于4月、5月、8月和9月。生草覆盖处理4月分离到的优势细菌菌株数较清耕少1株，5—8月相同，而9月较清耕多1株。除4月外，生草覆盖处理分离到的优势菌株明显增强了对蔗糖、葡萄糖、淀粉等糖类化合物，山梨醇、肌醇等醇类化合物，天门冬氨酸及白氨酸等氨基酸类化合物的利用能力。16S rDNA序列分析可知，53.8%的优势细菌属于芽孢杆菌属（Bacillus），存在于多数供试土壤中，产碱菌属（Alcaligenes）、假单胞杆菌属（Pseudomonas）和厚壁菌属（Firmicutes）也因季节和管理措施影响而成为不同土壤的优势菌属。与4月、5月、8月和9月相比，整体上6月和7月土壤中相对增加了产碱菌属（Alcaligenes）和厚壁菌属（Firmicutes），其中7月生草覆盖处理较清耕增加了厚壁菌属（Firmicutes）和一些不可培养的菌属。

以‘德果1号’桑树（Morus alba‘Deguo 1’）为材料，克隆了1个NAC转录因子基因MaNAC90，其开放阅读框为732 bp，编码243个氨基酸。MaNAC90蛋白分子量为27.436 kD，等电点为5.32，含有1个NAC保守结构域，与TERN亚族成员聚为一类，定位在细胞核和细胞膜。模拟干旱胁迫（200 mmol · L^-1甘露醇）下，与野生型相比，过表达MaNAC90的拟南芥的发芽率显著降低，根长显著变短，幼苗的萎蔫程度更严重，MDA含量和电导率均显著升高，RD22和RD29B的表达水平显著下调。本研究结果初步表明MaNAC90在干旱胁迫响应中发挥负调控作用。

应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长，命名为LcAP1（基因登录号：JN214349）。LcAP1基因开放阅读框738 bp，编码245个氨基酸，推测蛋白质分子量为28.39 kD，等电点为9.69。序列分析显示，LcAP1基因编码的蛋白在1 ~ 61氨基酸含有1个MADS盒结构域，在89 ~ 179氨基酸有1个K盒结构域。蛋白质二级结构预测表明，LcAP1基因编码的蛋白有3个α螺旋，2个β折叠区，8个β转角。同源分析表明，LcAP1基因在不同植物中的一致性为72% ~ 82%。半定量RT-PCR分析表明，在‘三月红’荔枝花芽分化期，LcAP1基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表达，在花芽中表达最多。

在调查5个亚洲百合品种（‘Renoir’、‘Eleganza’、‘Pollyanna’、‘Brunello’和‘Val di Sole’）的倍性、花粉形态和花粉萌发率的基础上进行了不同倍性品种间（即“4x × 2x”和“2x × 4x”之间）杂交，结果表明：（1）‘Renoir’、‘Eleganza’和‘Pollyanna’为二倍体（2n = 2x = 24），‘Brunello’和‘Val di Sole’为四倍体（2n = 4x = 48）；（2）5个品种花粉粒形态都大致可分两类，一类为椭圆形可被染色的正常花粉粒，另一类为不能或难以被染色通常呈一定皱缩状的异常花粉粒；（3）四倍体‘Brunello’的花粉萌发率明显高于其它品种，可达80%左右，其它品种在24% ~ 36%。（4）通过胚抢救技术，从“4x × 2x”的4个杂交组合中获得了18个株系，其中12个进行过染色体分析的株系皆为三倍体。由于三倍体百合的优势和可以无性繁殖的特性，所获得的三倍体株系可作为选育商业新品种的材料。

以不同矮化程度的苹果品种、砧木和嫁接植株为试材, 研究了春梢旺长期茎尖和春梢停长期
叶片的内源激素变化。结果表明, 与普通型品种相比, 紧凑型品种茎尖和叶片中的赤霉素(GA₁₊₃) 含量显著降低而细胞分裂素(CTKs) 含量显著升高, 紧凑型品种的CTKs/ GA₁₊₃约是普通型品种的4. 78～6. 24 倍。不同矮化程度的砧木间相比, 春梢停长期叶片中, M9 的IAA 含量比平邑甜茶降低了53. 7 %。以M26作中间砧, 显著降低了接穗叶片和基砧新根中的IAA 含量; 但以新红星作中间砧则影响较小。将M26中间砧与紧凑型品种组合, 与乔砧普通型植株相比, 春梢停长期叶片和新根中IAA 含量分别下降了46. 1 %和33. 3 %,CTKs/ GA₁₊₃是其2. 8～3. 6 倍, 其变化幅度大于单一应用矮化砧、紧凑型品种的植株。因此, 紧凑型、矮化砧具有不同的激素调节机制, GA、CTK在紧凑型品种矮化中起重要作用, 而矮砧的矮化可能与IAA 密切相关。

应用核基因组SSR和叶绿体基因组SSR，分析了枳属28份枳及枳杂种种质的遗传多样性及其与近缘属植物的亲缘关系。核基因组SSR分析表明普通枳的遗传差异明显，22个SSR位点的平均多态性信息含量（PIC）为0.51，平均期望杂合度为0.52，表明中国枳种质资源具有较丰富的遗传多样性。在遗传距离约0.16时，22份普通枳可以分成4个类型。叶绿体基因组SSR分析则发现普通枳间基本无差异，表明以母系遗传为特征的枳叶绿体基因组相对保守。富民枳与普通枳无论是在核基因组还是在叶绿体基因组上均存在较大差异，支持富民枳种的地位。SSR和cpSSR结合使用可比较准确地鉴定枳杂种。

用苯胺蓝染色结合扫描电镜的方法，观察葡萄霜霉病菌（Plasmopara viticola）在葡萄感病品种‘红提’和抗病品种‘北玫’中的侵染过程，发现两品种从接菌到显症的过程基本一致，但孢子囊伸出气孔的时间、伸出孢囊梗气孔比例、孢囊梗数量及孢囊梗分支，‘红提’比‘北玫’多；菌丝在‘北玫’上生长速度慢，后期生长量也较少。‘红提’的潜育期为4 d，而‘北玫’的为5 d，‘红提’和‘北玫’的长菌丝、分支的长菌丝、疏松菌丝体出现的时间也不同。菌丝生长一段时间后，在‘北玫’上停留在疏松菌丝体阶段，而‘红提’96 h时叶片组织内长满致密的菌丝体。两品种在初生菌丝和长菌丝阶段产生吸器的频率差异显著。

为了研究TIFY基因家族在甜瓜（Cucumis melo L.）低温胁迫响应中的作用，利用生物信息方法对甜瓜中TIFY家族成员进行全基因组鉴定，并结合转录组数据和实时荧光定量PCR技术，分析其在各组织及低温胁迫下的表达模式。结果表明，甜瓜中共鉴定到15个TIFY家族基因，可分为JAZ、TIFY、ZIM和PPD四个亚家族，分布在9条染色体上。组织表达分析显示，CmTIFY在不同组织部位中均有表达，其中CmTIFY5A、CmTIFY5B、CmTIFY5C、CmTIFY5D和CmTIFY9B在花器官中的表达量高于其他组织。随着果实成熟，CmTIFY5B基因表达量逐渐上升，而CmTIFY6B逐渐下降，CmTIFY5B与CmTIFY6B可能参与甜瓜果实成熟及品质形成的调控。低温胁迫下，多数CmTIFY基因表达量上调，其中CmTIFY5B和CmTIFY5C的上调最为显著。

为探究果袋颜色对苹果果实品质的多维度影响，明确各颜色果袋在果实外观、质地、营养、风味及香气等方面的作用，为优化套袋技术提供理论依据。以6年生‘维纳斯黄金/平邑甜茶’为试材，采用白—绿双层袋、橙袋、黄袋、绿袋、蓝袋、棕—黑双层袋和棕—红双层袋（对照），共7种颜色果袋进行套袋处理，测定外观特性（单果质量、果形指数、色泽）、质地参数（硬度、弹性等）、营养品质（可溶性糖、维生素C、矿质元素含量等）、风味特征（电子鼻和电子舌感官系统分析香气物质类型和风味）等52项指标，结合差异性分析和主成分分析（PCA）进行综合评价。结果表明：在外观方面，蓝袋处理的果实单果质量最高，但果点数量较多；棕—红双层袋和棕—黑双层袋果皮亮度显著高于其他处理，绿袋处理果皮最黄；在质地与品质方面，绿袋处理的可溶性糖、维生素C及总酚含量最高且显著提升果实硬度，蓝袋可提高果实可溶性固形物和可溶性蛋白质的含量以及固酸比，其中黄袋可显著提升N、K、Ca、Fe等矿质元素含量，蓝袋可提升果肉弹性；在风味方面，电子舌分析表明果实以甜味和鲜味为主，整体酸味较弱，甜味响应值以蓝袋和黄袋最高，鲜味响应值以棕—红双层袋最高，橙袋最低，棕—黑双层袋和蓝袋分别能提升果实风味的丰富性和降低涩味；电子鼻分析表明果实香气主要来源于硫化物、萜烯类和芳香成分，绿袋和黄袋显著提升了这三类物质的含量。综上，绿袋处理综合得分最高，在香气、营养及质地上表现最优，其次是棕—黑双层袋。

为探究褐藻寡糖诱导CsWRKY46基因调控黄瓜幼苗响应冷胁迫的分子机制，以黄瓜‘CU2’野生型和CsWRKY46基因敲除型为材料，通过喷施0.8%褐藻寡糖预处理后进行4 ℃冷胁迫处理，分析褐藻寡糖对黄瓜幼苗抗氧化酶活性、丙二醛含量以及渗透调节物质含量的影响，并进行转录组测序。结果表明，褐藻寡糖预处理显著提高了冷胁迫下黄瓜幼苗的抗氧化能力和耐冷性。转录组测序结果显示，褐藻寡糖诱导的差异表达基因主要富集在植物激素信号转导和蛋白质加工等途径，其中脱落酸和油菜素内酯信号途径相关基因的表达发生显著变化。综上，褐藻寡糖可能通过调控CsWRKY46基因及其下游信号途径，增强黄瓜幼苗对冷胁迫的耐受性。

在人工气候室内, 研究了人工模拟弱光处理(75～100μmol·m^-2 ·s^-1 , 对照光强450～500
μmol·m^-2 ·s^-1 ) 对不同基因型辣椒(Capsicum annuum L. ) 叶片光合作用气体交换、叶绿素荧光参数以
及叶绿素含量的影响。结果表明, 弱光逆境下生长的辣椒幼苗净光合速率( Pn) 、暗呼吸速率(Rd) 、夜
间呼吸速率(Rn) 不同程度下降, PSⅡ实际光化学效率( ФPSⅡ) 、光合电子传递速率( ETR) 和光化学
猝灭系数( qP) 降低, 激发能向光化学反应分配的比例减少, 热耗散增加, 而弱光对PSⅡ的最大光化学效
率( Fv/Fm) 无显著影响。辣椒叶片ФPSⅡ及ETR对光强( PPFD) 的响应曲线表明, ФPSⅡ随PPFD的升
高而下降, 弱光下生长的叶片下降幅度较对照正常光照下的叶片大; 弱光下生长叶片的的电子传递速率的
光饱和点低于正常光照下的叶片, 相应的饱和电子传递速率也较低。弱光处理使辣椒功能叶片SPAD值降
低, 叶绿素合成受到抑制。弱光耐受性较好的材料, 如‘伏地尖’和‘上海圆椒’在弱光下Pn下降较少,
并且有着相对较高的Fv/Fm以及ETR值。