自1989 年发现了菊花对农杆菌浸染的敏感性，农杆菌介导转化法已成功应用于菊花花色、花期、株形、抗病虫及耐非生物胁迫等性状的改良中。从影响菊花遗传转化效率的农杆菌菌株类型、外植体选用、辅助添加剂的使用以及抗生素筛选等几方面阐述了菊花遗传转化技术研究的进展和应用现状，对菊花分子育种性状改良和重要功能基因发掘等研究进展进行综述，并对菊花转化效率改善途径的探索和环境友好型转基因新技术研发前景提出展望，以期为菊花分子育种提供参考。

园艺作物香气品质是由挥发性有机化合物构成的重要经济性状，其合成受内部调控网络与外部环境因子的协同调控。茉莉酸、乙烯、生长素等植物激素通过激活MYB和bHLH等转录因子形成复杂的调控网络，并通过交叉互作精确调控萜类和苯丙烷类等香气物质的生物合成。钙离子、过氧化氢和一氧化氮等信号分子通过介导激素信号与环境刺激参与调控香气合成基因的表达。光照和温度等环境因子在园艺作物中不仅独立调控其香气合成，还通过光受体与温度传感器等的相互作用产生协同效应。本文中对近年来植物激素、信号分子及环境因子调控园艺作物香气合成的研究进展进行了综述，旨在为植物花香理论研究和高香气园艺植物的培育提供参考依据。

在调查5个亚洲百合品种（‘Renoir’、‘Eleganza’、‘Pollyanna’、‘Brunello’和‘Val di Sole’）的倍性、花粉形态和花粉萌发率的基础上进行了不同倍性品种间（即“4x × 2x”和“2x × 4x”之间）杂交，结果表明：（1）‘Renoir’、‘Eleganza’和‘Pollyanna’为二倍体（2n = 2x = 24），‘Brunello’和‘Val di Sole’为四倍体（2n = 4x = 48）；（2）5个品种花粉粒形态都大致可分两类，一类为椭圆形可被染色的正常花粉粒，另一类为不能或难以被染色通常呈一定皱缩状的异常花粉粒；（3）四倍体‘Brunello’的花粉萌发率明显高于其它品种，可达80%左右，其它品种在24% ~ 36%。（4）通过胚抢救技术，从“4x × 2x”的4个杂交组合中获得了18个株系，其中12个进行过染色体分析的株系皆为三倍体。由于三倍体百合的优势和可以无性繁殖的特性，所获得的三倍体株系可作为选育商业新品种的材料。

单萜化合物是葡萄与葡萄酒中一类典型香气成分，以游离态和结合态形式存在。重点阐述了葡萄果实单萜化合物的生物合成途径及其关键酶——单萜合成酶的研究进展，葡萄果实与葡萄酒中的单萜化合物及其影响因素，糖苷结合态单萜化合物的结构、含量及其分析方法，并对单萜化合物的研究前景进行了展望。

综合分析国内外相关文献及作者以往的研究经验，阐述了无核葡萄胚挽救技术的研究现状，讨论了影响无核葡萄胚挽救成功的主要因素，包括亲本选择、取样时期、花期喷施生长调节剂、培养基、外源激素种类与浓度等，并对胚挽救技术在无核葡萄育种上的发展进行了展望。

花香是植物、环境及生物体进行信息交流的重要信号，其主要由花部组织释放的多种挥发性有机化合物（VOC）构成，包括萜类、苯丙素/苯类化合物及脂肪酸衍生物等。花香物质的合成涉及多条代谢途径，且在不同发育阶段和组织部位呈现显著的时空动态特征，其生物合成受关键酶基因、转录因子、激素信号及环境因子的协同调控。以萜类化合物为主要香气成分的观赏植物中，萜类合成酶（TPS）家族和多个数量性状位点（QTL）决定了花香成分的多样性与特异性。随着多组学和分子育种技术的发展，转基因与基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）在花香性状改良中展现出巨大潜力，同时，利用微生物“细胞工厂”合成天然产物为实现花香物质的规模化与可持续生产提供了新思路。本文中系统综述了植物花香的主要化学成分与代谢途径、释放的时空调节机制及其关键基因和调控网络，并展望了花香分子育种与产业化应用的发展方向。本综述旨在为花香形成的分子机制研究提供理论参考，并为其在观赏植物改良与相关产业中的应用提供新的视角。

基于‘松滋野生’（Ws）和‘Amsterdam’（Af）胡萝卜转录组测序，挖掘胡萝卜FLC 同源
基因（DcFLCs），深入研究其对低温及光周期响应规律。结果表明，胡萝卜中存在3 个具有完整MADS-box
和K-box 保守结构域的FLC 同源基因DcFLC1、DcFLC2、DcFLC3，分别编码209、212、219 个氨基酸
残基蛋白，进化树显示与其它植物FLC 亲缘关系较远。RT-PCR 表明DcFLC1 和DcFLC2 在供试材料中均
表达，而DcFLC3 仅在部分材料中表达。qPCR 结果显示低温能促进DcFLC1 和DcFLC3 在耐抽薹品种
Af 幼苗叶片和种根中表达，而DcFLC2 仅在Af 种根中表达显著，在幼苗叶片中表达不显著。DcFLC1 和
DcFLC2 在抽薹敏感的Ws 幼苗叶片和种根春化过程中表达规律不同，低温能促进DcFLC1 在幼苗叶片以
及DcFLC2 在种根中表达。连续光照能促进DcFLC1、DcFLC2 在Af 幼苗叶片中表达，但在Ws 中则不同。

对59个葡萄品种的VvmybA1基因型进行了研究，发现在所有果皮为红色或紫黑色的葡萄品种中，除了‘黑奇’为VvmybA1c的纯合型外，其它都是VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c的基因位点的杂合状态。大部分果皮为白色的品种为VvmybA1a纯合型，但有7个果皮呈白色的品种基因位点为VvmybA1a与VvmybA1b或VvmybA1a与VvmybA1c杂合型。相关特征性DNA片段序列分析发现葡萄品种间存在个别碱基的差异。

利用RT-PCR扩增马铃薯卷叶病毒（PLRV）外壳蛋白（CP）基因（PLRV-CP），回收大小约630 bp的特异性扩增片段并进行T-A克隆，测序表明该基因长度为627 bp，与已报道的36个PLRV-CP基因的核苷酸序列的同源性大于96%。以pBAD/Thio-TOPO为起始载体，构建了PLRV-CP基因的原核表达载体pBAD-LRCP。以pBAD-LRCP为模板，用PCR法删除了该基因富含精氨酸稀有密码子的第52 ~ 177核苷酸，获得了PLRV缺失突变CP基因的原核表达载体pBAD-LRCP-126。用阿拉伯糖诱导工程菌TOP10（pBAD-LRCP-126），获得了34 kD的诱导表达的融合蛋白（重组CP）。用镍离子亲和层析法从包涵体中纯化出了高纯度的重组CP，用纯化的重组CP作抗原免疫家兔获得了PLRV特异性的抗血清，间接ELISA检测显示效价为1︰12 800。本研究结果为利用重组CP作抗原大量制备PLRV抗血清奠定了基础。

根结线虫(Meloidogyne spp. ) 与植物的互作, 包括一系列的分子信号识别、调节及表达。在感病寄主中, 根结线虫通过分泌独特的食道腺分泌物来改变寄主植物基因的正常表达, 刺激植物根尖细胞形成高度专化的巨型细胞, 以满足自身生长和繁殖的需要; 在抗性植物中, 根结线虫能够引发植物抗性反应, 使植物抵抗线虫进一步侵染、转移或是防止其建立寄生关系。线虫的分泌物和寄主防御基因的表达产物在信号识别中起着重要的作用, 这种分子互作决定着寄主植物的抗、感性, 对于抗线虫育种和防治根结线虫具有重要的意义。根结线虫侵染早期植物的分子表达、线虫诱导的根部特异表达转录启动子, 以及线虫毒性基因与非毒性基因等方面将成为线虫与植物互作的研究方向。

以江西省武功山境内的70份野生毛花猕猴桃种质资源为试材，对其果实表型性状、SSR遗传多样性及其亲缘关系进行分析和评价。根据UPOV（国际植物新品种保护联盟）公布的猕猴桃属品种测定标准对供试材料的果实表型性状进行观测。参照猕猴桃遗传连锁图谱，选用分布于中华猕猴桃基因组中的70对SSR引物对供试材料进行多态性分析。结果表明，在70对引物中，21对引物成功扩增出多态性片段。随机采集的70份野生毛花猕猴桃种质资源中，其果实表型性状和DNA分子水平均存在丰富的遗传多样性。基于UPGMA聚类分析将供试的野生毛花猕猴桃资源分为果实圆形和椭圆形混合组、果实椭圆形组以及果实圆柱形组。21对多态性高的SSR引物共检测出127个等位变异位点，变异范围在2 ~ 12之间，平均每对SSR引物可检测到6.04个等位位点。遗传相似系数（GS）变异范围为0.5306 ~ 0.9252。GS值在0.65水平上UPGMA聚类分析可将供试的野生毛花猕猴桃种质资源划分成Ⅰ、Ⅱ和 Ⅲ 共3个组，这与果实表型性状分析的结果基本一致。这些遗传变异丰富的种质资源可为猕猴桃育种提供有价值的材料。

秋石斛是重要的热带兰切花和盆花产品，但大多商业品种缺乏香气。以秋石斛芳香品种‘红珍珠’和非芳香品种‘迷你’为试验材料进行代谢组学和转录组研究，根据加权基因共表达网络分析和两组学联合分析筛选差异表达基因，并采用实时荧光定量PCR验证关键基因表达模式。结果表明，在鉴定的挥发性代谢物中，萜类化合物种类（159种）和含量最为丰富。相对气味活度值（rOAV）分析表明芳樟醇、3,6-壬二烯醛、2-戊基呋喃等化合物对‘红珍珠’花香贡献显著，这些化合物的香气被描述为花香、草香、果香。‘红珍珠’盛花期特异积累芳樟醇、茶螺烷等单萜类物质，而‘迷你’则以倍半萜类为主，因此，特定的单萜而非萜类总含量与‘红珍珠’的愉悦香气密切相关。秋石斛花香形成伴随着萜类生物合成通路基因的协同上调表达。筛选出11个花香核心候选基因，编码萜类合酶、S-芳樟醇合酶、倍半萜合酶等。这些基因在‘迷你’中表达量极低，在‘红珍珠’中的表达量随花发育显著上调，在盛花期最高，且与关键萜类代谢物积累显著正相关；RT-qPCR验证结果与转录组数据一致。关键萜类合成候选基因在花发育后期特异高表达是芳香秋石斛香气形成的重要分子机制。

MYB转录因子作为植物中最大的转录因子家族之一，在调控园艺植物芳香化合物生物合成过程中发挥着核心作用。近年来，研究已明确MYB成员通过直接结合结构基因启动子或与bHLH、WD40等蛋白互作形成复合体，从而精确调控萜类、苯丙素类及脂肪酸衍生物等关键芳香物质的合成代谢。本文中系统综述了近十年来MYB在芳香化合物合成调控网络中的功能与机制，重点总结了其在模式植物及重要园艺作物中的调控路径，并对环境因子与MYB介导的香气合成调控提出了展望。

系统综述了兰科（Orchidaceae）植物花部挥发物差异的表现形式、驱动因素及调控机制的研究进展。兰（Cymbidium）、蝴蝶兰（Phalaenopsis）、石斛（Dendrobium）等类群呈现属水平的物质特异性分化，萜类化合物为多数兰花的特征挥发物成分，而部分“特殊”类群则以酮类、含硫化合物、胺类等成分形成独特气味；兰花种间及杂交种的挥发物差异不仅体现在成分种类和相对含量上，还表现在释放节律的多样性（与传粉者的活动规律高度协同）。从影响因素来看，遗传因素是决定兰科植物挥发物差异的根本原因，近年已获得多个参与萜类、苯丙烷类等物质生物合成的关键基因（如TPS等结构基因），并受到发育阶段、昼夜变化、性状分配等因素的复合影响；非生物因素也可改变挥发物的释放强度和成分比例。兰科植物主要花部挥发物的代谢以转录调控为主，且形成储存—释放或主动运输的细胞活动模式。此外，对传粉者的适应性进化可能是驱动挥发物多样性形成的重要生态因素，不同传粉虫媒（如蛾类、蜜蜂、甲虫等）的嗅觉偏好促使兰花演化出特异的花香信号，进而可形成生殖隔离并推动物种分化。然而，当前研究仍存在一些不足，如部分兰科植物的花部挥发物功能与遗传规律尚不明确、其合成的分子调控网络尚未完全解析、外源调控花香的机制研究不够系统等。未来将结合生物学与生态学研究方法、多组学技术及基因编辑技术，深入探究兰科植物花部挥发物合成与调控的分子机制，揭示其多样化的进化驱动力，为芳香兰花新品种的定向培育与功能产品研发提供理论依据和技术支撑。

采用正交设计方法，对Mg²⁺、dNTPs和引物浓度、TaqDNA聚合酶及模板DNA用量等5个因素进行筛选，得到适于菊属植物的SCoT标记PCR反应体系，25 μL体系中含有：Mg²⁺ 1.2 mmol · L^-1、dNTPs 0.15 mmol · L^-1、引物0.8 μmol · L^-1、TaqDNA聚合酶1 U、模板DNA 50 ng。优化的最适退火温度为49.4 ℃。改进电泳方法，采用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染法染色。运用不同倍性菊属材料基因组DNA对优化的SCoT-PCR反应体系进行验证，获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱，表明确立的菊属植物SCoT分子标记技术体系稳定可靠。利用该体系及筛选出的12个SCoT引物，对18份菊花近缘种属材料的遗传多样性及亲缘关系进行分析，共检测到209个位点，其中多态性位点数189个，多态性比率为90.43%。应用NTSYS-pc2.1软件，计算菊花近缘种属材料之间的相似性系数并采用不加权成对算术平均法（UPGMA）进行聚类分析，结果18份菊花近缘种属材料的遗传相似性系数范围为0.4516 ~ 0.7035，平均遗传相似性系数为0.58。聚类分析显示在相似系数0.530处可以将18份材料分成Ⅰ、Ⅱ两个大组，Ⅱ组包括芙蓉菊和绢毛蒿，其余16份材料属于Ⅰ组。Ⅰ组在相似系数0.615水平又分为6个亚组。结果表明SCoT分子标记体系适用于菊属及其近缘属种遗传多样性及亲缘关系的研究。

以二年生‘丰花’玫瑰（Rosa rugosa‘Fenghua’）为材料，通过叶面喷施0.1、0.3和0.5 mmol · L^-1的褪黑素，研究其对玫瑰挥发性有机化合物的影响。结果表明，0.3和0.5 mmol · L^-1褪黑素处理花朵直径分别显著增加21.3%和22.2%。0.3 mmol · L^-1处理后，花蕾期香叶醇、香茅醇和甲基丁香酚的含量显著提升，分别提高100.0%、39.1%和52.2%；盛花期香茅醇及单萜衍生物乙酸香茅酯和乙酸香叶酯的含量显著提升，分别提高50.7%、102.2%和108.2%；同时，2-苯乙醇及其衍生物乙酸苯乙酯分别显著提升71.9%和164.8%。以上结果表明，两个花期主要香气成分的含量均随褪黑素浓度增加呈先升后降趋势，在0.3 mmol · L^-1下达到峰值。qRT-PCR分析表明，0.3 mmol · L^-1处理4个萜类以及1个2-苯乙醇合成关键基因RrAADC（芳香族氨基酸脱羧酶）显著上调。病毒诱导基因沉默（VIGS）实验进一步表明，在沉默RrAADC的花瓣中，褪黑素处理可使其表达量以及2-苯乙醇的含量恢复至对照水平，证实RrAADC是褪黑素调控2-苯乙醇积累的关键靶基因。

CYP71基因是细胞色素P450酶家族中数量最多的一个亚家族，参与萜烯、类黄酮等次生代谢物的生物合成途径，特别是萜烯的羟基化和氧化等修饰，与植物代谢产物衍生物的产生密切相关。从甜橙基因组中鉴定到138个CYP71基因，其成员的保守基序与基因结构高度一致。启动子顺式作用元件分析表明，CsCYP71亚家族中具有光响应、激素响应等元件。通过转录组、基因表达、挥发性成分等对CsCYP71进行分析和鉴定，筛选到与精油含量明显相关的候选基因CsCYP2（Cs3g07330）。该基因在果皮中的表达水平与精油的积累显著正相关，且主要在油胞中表达，说明其可能与精油合成相关。在超表达和基因编辑的CsCYP2转基因植株中，CsCYP2的表达与含双氧单帖2-羟基桉树内酯（exo-2-Hydroxycineole）含量显著正相关，表明CsCYP2可能是氧化修饰合成exo-2-Hydroxycineole的关键基因。

花香在繁殖与防御中发挥着多功能的生态与生理作用，不仅通过特异性挥发物精准吸引传粉者或抵御生物胁迫，还参与植物体内活性氧清除和信号传导网络，形成“植物—微生物—传粉者”互作网络。在分子层面，花香合成受到多层级精密调控，包括DNA甲基化、非编码RNA等表观遗传机制，转录因子家族对结构基因表达的协同调控，以及泛素化、组蛋白修饰等翻译后蛋白修饰机制，共同实现对花香合成时空动态和胁迫响应的精细控制。研究表明，花香合成与植物衰老和抗逆过程紧密关联，其释放受激素信号网络调控，并在盐胁迫、虫害等环境中表现出重要的生态适应性与防御功能。

以‘梨香’菊（Chrysanthemum × morifolium‘Lixiang’）为材料，采用顶空吸附法，结合自动热脱附—气相色谱—质谱联用技术对‘梨香’菊不同阶段（花蕾期、半开期和盛开期，14：00）以及不同时间点（6：00、22：00）盛开期的花香物质进行测定和分析，并利用主成分分析、层次聚类分析和偏最小二乘判别分析，构建‘梨香’菊花朵挥发物的判别模型并确定差异挥发性组分，最后计算相对气味活度值（ROAV），解析‘梨香’菊花朵的香气特征。不同开花阶段及时间点下共检测出86种花香物质，其中39种为共有，盛开期14：00花朵中的挥发物种类最多（68种）、释放量最高（4 032.57 ng · g^-1 · h^-1）。86种花香物质被划分为4类，其中萜类挥发物最多、释放量最大，且α-蒎烯为‘梨香’菊花香物质中含量最高的挥发物。利用VIP值和P值，在不同开花阶段/时间点下的‘梨香’菊花朵中共筛选出24种差异挥发物。通过ROAV分析，确定了4种关键的特征香气成分，其中异丁酸乙酯的气味贡献度最高，赋予了‘梨香’菊花朵果香的特性，α-蒎烯、2-甲基丙酸丙酯和(Z)-β-罗勒烯分别赋予树脂香/松木香、果香和萜类的特性。

香气是菊花的关键品质性状之一。为探究菊花挥发性物质的差异积累及其生物合成机制，本研究以菊花品种‘粉妍’及其突变体为材料，采用顶空固相微萃取—气相色谱—质谱联用（HS-GC-MS）、转录组测序以及实时荧光定量PCR（RT-qPCR）等技术，系统分析了二者挥发性成分的差异，并筛选相关萜烯合酶基因。研究发现，在两者挥发性物质中检测到56种共有成分，均以萜烯类化合物为主，分别在‘粉妍’和其突变体中鉴定出6种和9种特有成分。结合转录组与RT-qPCR分析，共发现6个差异表达的萜烯合酶基因，3个上调、3个下调。其中，萜烯合酶7（Terpene synthase 7，c25536.graph_c0）表达量最高且差异显著，推测其为调控萜烯类化合物差异积累的关键基因。