自1989 年发现了菊花对农杆菌浸染的敏感性，农杆菌介导转化法已成功应用于菊花花色、花期、株形、抗病虫及耐非生物胁迫等性状的改良中。从影响菊花遗传转化效率的农杆菌菌株类型、外植体选用、辅助添加剂的使用以及抗生素筛选等几方面阐述了菊花遗传转化技术研究的进展和应用现状，对菊花分子育种性状改良和重要功能基因发掘等研究进展进行综述，并对菊花转化效率改善途径的探索和环境友好型转基因新技术研发前景提出展望，以期为菊花分子育种提供参考。

为深入理解菌根共生网络中植物—微生物的协同机制，系统阐述了丛枝菌根真菌（Arbuscular mycorrhizal fungi，AMF）与植物、根际微生物三者互作的最新研究进展，总结了菌丝际微生物组的群落特征及三者互作对植物生长发育、资源竞争和生态系统多样性的重要作用。通过梳理现有研究，以期为预测和管理有益的植物—微生物相互作用提供新的视角。

在人工气候室内以低温敏感的栽培番茄（Solanum lycopersicon）‘Money Maker’和耐低温的野生番茄（S. habrochaites）‘LA1777’为试材，研究了短期（4 d）夜间15 ℃处理和9 ℃、6 ℃及其恢复处理对番茄果实糖含量和蔗糖代谢相关酶活性的变化。结果表明：6 ℃处理0.5 d，耐低温的番茄（‘LA1777’）果实中果糖和葡萄糖含量升高，低温敏感番茄（‘Money Maker’）果实中两种糖含量无显著变化。6 ℃处理‘Money Maker’中蔗糖和淀粉的含量显著降低，而‘LA1777’中含量提高。在恢复期，两种番茄的蔗糖含量均恢复到对照水平，6 ℃处理的葡萄糖和果糖未恢复到对照水平，而9 ℃与对照无显著差异。6 ℃处理降低两种番茄果实中转化酶和蔗糖合成酶（SS分解方向）的活性，无法恢复至对照水平，‘Money Maker’果实中SS合成方向的活性和蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性提高，而‘LA1777’变化不显著。说明短期夜间低温条件下耐低温的番茄是通过提高果实中总的碳水化合物含量来适应低温胁迫的，而低温敏感的番茄则是降低果实中碳水化合物含量来响应低温。

综合分析国内外相关文献及作者以往的研究经验，阐述了无核葡萄胚挽救技术的研究现状，讨论了影响无核葡萄胚挽救成功的主要因素，包括亲本选择、取样时期、花期喷施生长调节剂、培养基、外源激素种类与浓度等，并对胚挽救技术在无核葡萄育种上的发展进行了展望。

从福建建新花卉基地采集表现茎腐症状的斑叶露兜树病株，采用常规方法分离获得10个镰刀菌菌株；经Booth镰刀菌鉴定方法及菌株的rDNA-ITS序列分析，确定为串珠镰刀菌（Fusarium verticillioides）。将所鉴定的菌株回接健康斑叶露兜树，可使植株表现茎腐病症状。将斑叶露兜树无症株（AS）与病株（S）分段取样，研究该菌在斑叶露兜树植株体内的数量分布，结果表明含菌量因植株部位和发病状态不同而有显著的差异。经不同部位取样分析，无症株和病株均表现为茎部含菌量最高，根部次之，叶部最低；在不同发病状态的植株中，病株的含菌量显著高于无症株。

应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长，命名为LcAP1（基因登录号：JN214349）。LcAP1基因开放阅读框738 bp，编码245个氨基酸，推测蛋白质分子量为28.39 kD，等电点为9.69。序列分析显示，LcAP1基因编码的蛋白在1 ~ 61氨基酸含有1个MADS盒结构域，在89 ~ 179氨基酸有1个K盒结构域。蛋白质二级结构预测表明，LcAP1基因编码的蛋白有3个α螺旋，2个β折叠区，8个β转角。同源分析表明，LcAP1基因在不同植物中的一致性为72% ~ 82%。半定量RT-PCR分析表明，在‘三月红’荔枝花芽分化期，LcAP1基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表达，在花芽中表达最多。

采用正交设计方法，对Mg²⁺、dNTPs和引物浓度、TaqDNA聚合酶及模板DNA用量等5个因素进行筛选，得到适于菊属植物的SCoT标记PCR反应体系，25 μL体系中含有：Mg²⁺ 1.2 mmol · L^-1、dNTPs 0.15 mmol · L^-1、引物0.8 μmol · L^-1、TaqDNA聚合酶1 U、模板DNA 50 ng。优化的最适退火温度为49.4 ℃。改进电泳方法，采用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染法染色。运用不同倍性菊属材料基因组DNA对优化的SCoT-PCR反应体系进行验证，获得了多态性丰富、条带清晰的扩增图谱，表明确立的菊属植物SCoT分子标记技术体系稳定可靠。利用该体系及筛选出的12个SCoT引物，对18份菊花近缘种属材料的遗传多样性及亲缘关系进行分析，共检测到209个位点，其中多态性位点数189个，多态性比率为90.43%。应用NTSYS-pc2.1软件，计算菊花近缘种属材料之间的相似性系数并采用不加权成对算术平均法（UPGMA）进行聚类分析，结果18份菊花近缘种属材料的遗传相似性系数范围为0.4516 ~ 0.7035，平均遗传相似性系数为0.58。聚类分析显示在相似系数0.530处可以将18份材料分成Ⅰ、Ⅱ两个大组，Ⅱ组包括芙蓉菊和绢毛蒿，其余16份材料属于Ⅰ组。Ⅰ组在相似系数0.615水平又分为6个亚组。结果表明SCoT分子标记体系适用于菊属及其近缘属种遗传多样性及亲缘关系的研究。

单萜化合物是葡萄与葡萄酒中一类典型香气成分，以游离态和结合态形式存在。重点阐述了葡萄果实单萜化合物的生物合成途径及其关键酶——单萜合成酶的研究进展，葡萄果实与葡萄酒中的单萜化合物及其影响因素，糖苷结合态单萜化合物的结构、含量及其分析方法，并对单萜化合物的研究前景进行了展望。

在调查5个亚洲百合品种（‘Renoir’、‘Eleganza’、‘Pollyanna’、‘Brunello’和‘Val di Sole’）的倍性、花粉形态和花粉萌发率的基础上进行了不同倍性品种间（即“4x × 2x”和“2x × 4x”之间）杂交，结果表明：（1）‘Renoir’、‘Eleganza’和‘Pollyanna’为二倍体（2n = 2x = 24），‘Brunello’和‘Val di Sole’为四倍体（2n = 4x = 48）；（2）5个品种花粉粒形态都大致可分两类，一类为椭圆形可被染色的正常花粉粒，另一类为不能或难以被染色通常呈一定皱缩状的异常花粉粒；（3）四倍体‘Brunello’的花粉萌发率明显高于其它品种，可达80%左右，其它品种在24% ~ 36%。（4）通过胚抢救技术，从“4x × 2x”的4个杂交组合中获得了18个株系，其中12个进行过染色体分析的株系皆为三倍体。由于三倍体百合的优势和可以无性繁殖的特性，所获得的三倍体株系可作为选育商业新品种的材料。

采用动态顶空套袋—吸附技术，采集东方百合‘西伯利亚’不同花期和一天不同时间点释
放的花香，并利用自动热脱附—气质联用（ATD–GC/MS）技术分析花香成分和释放量。结果表明：‘西
伯利亚’百合花香成分主要包括萜烯类、醇类、醛类、酮类、酯类、芳香族类和烷烃类7 大类；其释放
量和化合物数量在初开期较少，半开期逐渐增加，盛开期最高，衰败期急剧下降。在4 个时期分别检测
出12、46、55 和20 种成分，其中萜烯类化合物最多，释放量最大；在一天当中其释放量和化合物数量从
早到晚同样表现出先增加后减少的变化，15：00—16：00 时间段总释放量最高，成分最多，而在7：00—
8：00 和19：00—20：00 这两个时间段成分及释放量明显减少；从7：00 到20：00 的7 个时间段释放的
花香中分别检测出27、42、51、57、45、40 和16 种化合物，萜烯类化合物最多，释放量最大。花香成
分中含量最高的芳樟醇、β–罗勒烯和β–月桂烯等萜烯类化合物可能是‘西伯利亚’百合花香的主要致
香成分，而光强的变化是引起‘西伯利亚’百合花香日变化的重要原因。

基于‘松滋野生’（Ws）和‘Amsterdam’（Af）胡萝卜转录组测序，挖掘胡萝卜FLC 同源
基因（DcFLCs），深入研究其对低温及光周期响应规律。结果表明，胡萝卜中存在3 个具有完整MADS-box
和K-box 保守结构域的FLC 同源基因DcFLC1、DcFLC2、DcFLC3，分别编码209、212、219 个氨基酸
残基蛋白，进化树显示与其它植物FLC 亲缘关系较远。RT-PCR 表明DcFLC1 和DcFLC2 在供试材料中均
表达，而DcFLC3 仅在部分材料中表达。qPCR 结果显示低温能促进DcFLC1 和DcFLC3 在耐抽薹品种
Af 幼苗叶片和种根中表达，而DcFLC2 仅在Af 种根中表达显著，在幼苗叶片中表达不显著。DcFLC1 和
DcFLC2 在抽薹敏感的Ws 幼苗叶片和种根春化过程中表达规律不同，低温能促进DcFLC1 在幼苗叶片以
及DcFLC2 在种根中表达。连续光照能促进DcFLC1、DcFLC2 在Af 幼苗叶片中表达，但在Ws 中则不同。

以江西省武功山境内的70份野生毛花猕猴桃种质资源为试材，对其果实表型性状、SSR遗传多样性及其亲缘关系进行分析和评价。根据UPOV（国际植物新品种保护联盟）公布的猕猴桃属品种测定标准对供试材料的果实表型性状进行观测。参照猕猴桃遗传连锁图谱，选用分布于中华猕猴桃基因组中的70对SSR引物对供试材料进行多态性分析。结果表明，在70对引物中，21对引物成功扩增出多态性片段。随机采集的70份野生毛花猕猴桃种质资源中，其果实表型性状和DNA分子水平均存在丰富的遗传多样性。基于UPGMA聚类分析将供试的野生毛花猕猴桃资源分为果实圆形和椭圆形混合组、果实椭圆形组以及果实圆柱形组。21对多态性高的SSR引物共检测出127个等位变异位点，变异范围在2 ~ 12之间，平均每对SSR引物可检测到6.04个等位位点。遗传相似系数（GS）变异范围为0.5306 ~ 0.9252。GS值在0.65水平上UPGMA聚类分析可将供试的野生毛花猕猴桃种质资源划分成Ⅰ、Ⅱ和 Ⅲ 共3个组，这与果实表型性状分析的结果基本一致。这些遗传变异丰富的种质资源可为猕猴桃育种提供有价值的材料。

丛枝菌根真菌（AMF）作为与植物广泛共生的微生物，在促进园艺作物生长发育、提高产量与品质、增强抗逆能力及改善土壤生态等方面具有重要作用。系统总结了AMF在果树、蔬菜及观赏植物上的应用进展与作用机制，重点阐述了AMF菌剂的生产技术及其在园艺生产中的应用策略。此外，从生态学角度提出3条面向可持续园艺生产的AMF创新应用路径：利用菌根辅助细菌强化AMF功能；通过菌丝网络调控植物间互作，实现养分与信号共享；以及调控土著AMF，激发土著菌根网络的生物学潜力。

在人工气候室内, 研究了人工模拟弱光处理(75～100μmol·m^-2 ·s^-1 , 对照光强450～500
μmol·m^-2 ·s^-1 ) 对不同基因型辣椒(Capsicum annuum L. ) 叶片光合作用气体交换、叶绿素荧光参数以
及叶绿素含量的影响。结果表明, 弱光逆境下生长的辣椒幼苗净光合速率( Pn) 、暗呼吸速率(Rd) 、夜
间呼吸速率(Rn) 不同程度下降, PSⅡ实际光化学效率( ФPSⅡ) 、光合电子传递速率( ETR) 和光化学
猝灭系数( qP) 降低, 激发能向光化学反应分配的比例减少, 热耗散增加, 而弱光对PSⅡ的最大光化学效
率( Fv/Fm) 无显著影响。辣椒叶片ФPSⅡ及ETR对光强( PPFD) 的响应曲线表明, ФPSⅡ随PPFD的升
高而下降, 弱光下生长的叶片下降幅度较对照正常光照下的叶片大; 弱光下生长叶片的的电子传递速率的
光饱和点低于正常光照下的叶片, 相应的饱和电子传递速率也较低。弱光处理使辣椒功能叶片SPAD值降
低, 叶绿素合成受到抑制。弱光耐受性较好的材料, 如‘伏地尖’和‘上海圆椒’在弱光下Pn下降较少,
并且有着相对较高的Fv/Fm以及ETR值。

以10 个桃砧木品种（毛桃、毛桃2 号、山桃、筑波5 号、桃巴旦、陕西桃巴旦、Nemaguard、GF305、GF43 和GF1869）的1 年生苗为材料，对其在持续淹水胁迫下叶片的光合特性进行测定，发现不同品种的各项光合生理指标变化幅度不同。以各项指标的耐涝系数作为衡量指标，利用主成分分析将8个单项光合指标综合成2 个独立的综合指标，通过隶属函数分析将10 个品种划分为3 类：GF43 和GF1869强耐涝，毛桃、毛桃2 号、筑波5 号、桃巴旦、陕西桃巴旦、Nemaguard 和GF305 中等耐涝，山桃不耐涝。

最近20年叶绿素代谢途径研究已经得到深入发展，特别是非荧光叶绿素降解物结构的明确开辟了叶绿素代谢途径研究的道路。部分叶绿素代谢酶在叶绿素降解过程中的作用得到了进一步的论证，部分代谢途径得到了更正与完善。叶绿素代谢产物的生理学作用研究报道丰富了叶绿素代谢的生物学意义，其作用不仅是为了避免代谢毒害和叶绿素结合蛋白降解，还可能与衰老叶片和成熟果实的生存能力有关。

对太行菊属（Opisthopappus）的太行菊（O. taihangensis）和长裂太行菊（O. longilobus）13个种群的核糖体DNA ITS进行测序，分析不同种、不同种群间的ITS序列差异。结果表明：排序后的ITS序列总长度为682 bp，含有15个简约信息位点；根据ITS序列差异共确定出18种单倍型，太行菊和长裂太行菊种群均表现出高的单倍型多样性和核苷酸多样性；两个种均有独有的单倍型，又有共有单倍型；聚类分析表明18种单倍型形成明显两支，Hn1和Hn8分别位于两支的中心为祖先单倍型。ITS序列将太行菊和长裂太行菊13个种群聚类成一个单源支系，但长裂太行菊中两个种群（林虑山LLS和石板岩SBY）与太行菊种群聚为一支，显示出两种之间存在着基因交流或杂交。在进化过程中，长裂太行菊可能经历了长距离侵殖，太行菊在太行山隆升之前经历了种群的扩张，随着太行山的隆升逐渐形成现今的分布格局。

为了精确定义菊花不同品种的花色，以811 个菊花品种为试验材料，利用色差仪测色的方法对其花色表型值进行测定并进行数量分类研究。结果发现：聚类分析方法得到的分类结果不能完全表征菊花花色的分类特点；ISCC-NBS 色名表示法对花色的定义更为准确，使用该方法将菊花品种花色分为9类色系，整理出了不同色系表型参数分布范围。在此基础上，对菊花品种的花色表型分布特点进行了分析。

结合作者的研究工作着重综述了磷脂酶D催化的磷脂代谢途径与特性、磷脂酶D与果实发育和成熟的关系、磷脂酶D参与的衰老相关的生理生化进程和磷脂酶D基因、蛋白质结构及其表达模式, 并探讨了磷脂酶D在果实发育和成熟进程中的可能作用机理。