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    2019年, 第46卷, 第11期 上一期    下一期

    研究论文

    • 苹果MdNAC9的克隆及其调控黄酮醇合成功能的鉴定
    • 孙庆国,姜生辉,房鸿成,张天亮,王 楠,陈学森*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2073-2081. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2018-1070
    • 摘要 ( 354 ) HTML ( 715 ) PDF (3449KB) ( 715 )   
    • 为了探究红肉苹果黄酮醇合成机理,分析通路相关基因,从成熟期红肉苹果中克隆了1个NAC转录因子基因MdNAC9。通过Real-Time PCR、酵母单杂交和荧光素酶报告试验,探究MdNAC9与苹果黄酮醇积累的相关性。结果表明,在苹果果实和过表达MdNAC9的愈伤组织(OENAC9)中MdNAC9表达量变化与黄酮醇合成相关基因MdFLS表达量变化趋势一致。酵母单杂交试验证明,MdNAC9具有转录激活功能,能够特异结合MdFLS基因启动子。荧光素酶报告试验显示,MdNAC9对MdFLS的启动子有激活作用,促进MdFLS的表达。MdNAC9可能通过激活MdFLS促进苹果黄酮醇积累。
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    • 苹果Trihelix转录因子家族生物信息学鉴定与基因表达分析
    • 王 萍,卢世雄,梁国平,马宗桓,李文芳,毛 娟,陈佰鸿*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2082-2098. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0046
    • 摘要 ( 186 ) HTML ( 531 ) PDF (2603KB) ( 531 )   
    • 利用生物信息学方法在苹果全基因组中鉴定了Trihelix转录因子基因,对基因结构、染色体的定位,以及其对应蛋白的理化性质、保守基序和进化关系等进行了分析;同时基于基因芯片表达数据和qRT-PCR分析,明确了苹果Trihelix在不同组织和逆境胁迫下的差异表达情况。通过分析,共鉴定得到了39个苹果Trihelix转录因子,其蛋白质的大小介于227 ~ 917 aa,分子量介于25.751 ~ 101.294 kD,等电点介于4.78 ~ 9.80。根据进化关系将其分为5个亚族,分别为GT-1、GT-2、GTγ、SIP1和SH4,亚族内部分成员的基因结构相似。基于MEME程序分析苹果Trihelix 转录因子家族的保守基序与聚类分析结果具有较高的一致性。启动子上游1 kb区域顺式作用元件分析表明MdTrihelix1、MdTrihelix19在CGTCA-motif上,MdTrihelix6、MdTrihelix13在ABRE上,MdTrihelix2、MdTrihelix7、MdTrihelix14和MdTrihelix16在GT1-motif上的响应均较高。基因芯片表达发现,Trihelix38、Trihelix14、Trihelix9和Trihelix11在花、果实、叶、茎、根、种子和幼苗中几乎不表达,其余35个基因在多种组织中均存在一定水平的表达,对花和果实表达上调的基因中除Trihelix36属于GT-1亚家族外,其余都属于GT-2亚家族和SIP1亚家族成员。通过qRT-PCR分析,检测到33个MdTrihelix在响应逆境胁迫应答方面表现出多样性。
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    • 桃PpSnRK1蛋白激酶对植株根系生长的影响
    • 张淑辉1,王贵芳2,罗静静1,陈晓璐1,肖元松1,彭福田1,*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2099-2108. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0049
    • 摘要 ( 167 ) HTML ( 449 ) PDF (1641KB) ( 449 )   
    • 为探讨桃PpSnRK1蛋白激酶对植株根系生长的影响,以桃[Prunus persica(L.)Batsch]实生苗为试材,通过外源施加水杨酸(SnRK1促进剂)和海藻糖(SnRK1抑制剂)调节植株体内SnRK1活性,观测其对植株根系构型及活力的影响。从桃叶片克隆到PpSnRKα(Ppa004347m)目的基因,通过农杆菌介导遗传转化获得超表达PpSnRKα拟南芥植株,以T3代纯合株系为试材,观测PpSnRKα对拟南芥根系构型及根系中生长素合成和转运基因表达的影响。结果表明,无论是瞬时还是长期施加水杨酸,桃幼苗根系PpSnRK1α表达量与SnRK1酶活性都上调,且促进了根系生长,提高了根系活力,而施加海藻糖后抑制了根系生长和根系活力,当同时施加水杨酸 + 海藻糖(1︰1,体积比)后,SnRK1酶活性及PpSnRK1α表达量介于上述两个处理之间,且部分缓解了海藻糖对根系生长的抑制作用。通过观察超表达PpSnRKα拟南芥4-1、4-2、4-3纯合株系的根系可知,SnRK1可以增加根系的长度和密度,特别是增加了侧根的数量;通过RT-qPCR技术分析,超表达PpSnRKα拟南芥的3株纯合株系根系中,无论是生长素合成相关基因(AtTAA1、AtYUC2、AtYUC6),还是生长素运输相关基因(AtPIN1、AtPIN2、AtPIN3)表达量相比野生型均明显上调,且外施0.1 mg ? L-1 IAA的野生型株系与3株超表达PpSnRKα拟南芥纯合株系的根系表型相似,根系密度、长度及侧根数量增加,说明SnRK1对植株根系构型的影响与生长素信号途径密切相关,其可以正向调控生长素的合成与转运,进而正向调控根系生长,特别是侧根生长。
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    • 基于SLAF-seq技术的葡萄种质遗传多样性分析
    • 李贝贝1,*,张 恒1,2,*,姜建福1,张 颖1,樊秀彩1,房经贵2,**,刘崇怀1,**
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2109-2118. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2018-1089
    • 摘要 ( 160 ) HTML ( 445 ) PDF (1929KB) ( 445 )   
    • 利用简化基因组测序技术(SLAF-seq)对304份葡萄种质进行测序,最终获得466 618个SLAF标签,其中多态性SLAF标签392 374个。通过序列分析,获得481 192个有效单核苷酸(SNP)多态标记,并基于这些SNP分析和构建了304个葡萄种质的群体结构和系统发生树。结果表明,SLAF-seq技术能高效、低廉地开发出大量可用于群体遗传分析的SNP标记。通过构建进化树分析发现,欧亚种、欧美杂种及野生种葡萄彼此分开,其中姊妹系品种及具有亲子代关系的品种各自聚在一起,中国葡萄地方品种与国外古老葡萄品种的亲缘关系最近,且起源及遗传背景不详的古老葡萄品种与野生种的亲缘关系较改良品种更近。该结果可为后期进一步研究葡萄的起源进化提供参考,同时为构建SNP指纹数据库提供了基础数据。
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    • GA3和6-BA对核桃果壳发育的影响
    • 赵书岗1,刘 凯2,文 菁2,王红霞3,*,张志华3,*,滑 磊4
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2119-2128. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0092
    • 摘要 ( 163 ) HTML ( 373 ) PDF (1605KB) ( 373 )   
    • 核桃(Juglans regia)薄壳品种的裂果和露仁问题影响坚果及种仁的品质。为了研究果壳发育与植物激素的关系,为调控果壳发育提供理论依据,以‘赞美’(厚壳类型)和‘辽核2号’(薄壳类型)核桃为试材,通过Wiesner染色法研究其果壳的发育过程,对硬核关键时期的IAA、GA、ZR和ABA含量进行了测定;以‘清香’(中等壳厚类型)核桃为试材,用不同浓度6-BA、GA3以及GA合成抑制剂多效唑(PAC)处理幼果,对成熟果实果壳外观形态、内部结构和组分进行了观察分析。结果表明:‘赞美’和‘辽核2号’坚果硬壳发育分别始于花后45和51 d,花后60 d坚果果壳均初步成型,此后果壳内木质素逐渐沉积。硬核期内果皮的GA、IAA、ZR含量整体呈下降趋势,ABA含量呈先降后升趋势。50 mg ? L-1 GA3处理‘清香’幼果后,其果壳石细胞层和纤维化细胞层厚度增大,硬壳变厚,缝合线紧密度增强,100 mg ? L-1 PAC处理使石细胞层、厚壁化细胞层和纤维化细胞层均减小,木质素和酚类物质含量下降,硬壳变薄,缝合线紧密度下降;100 mg ? L-1 6-BA处理后坚果纵径、横径和棱径均显著变小,但果壳结构并未改变。综上,‘辽核2号’坚果果壳发育晚于‘赞美’,50 mg ? L-1 GA3处理‘清香’后果壳(石细胞层)增厚,而100 mg ? L-1 PAC抑制果壳(石细胞层、厚壁化细胞层和纤维化细胞层)增厚,说明GA参与了果壳发育的调控过程;100 mg ? L-1 6-BA处理后坚果变小但果壳结构无显著变化。
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    • 板栗和锥栗种间杂交F1代叶片表型及其遗传变异研究
    • 江锡兵1,章平生1,杨 龙2,吴 强2,吴聪连2,吴小云2,龚榜初1,*,赖俊声2
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2129-2142. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2018-1029
    • 摘要 ( 158 ) HTML ( 336 ) PDF (996KB) ( 336 )   
    • 采用性状离散特征描述、Pearson相关性分析以及类平均聚类分析等统计学方法,对板栗和锥栗种间杂交F1代183个单株叶片表型及其光合生理等18个性状的遗传变异规律进行研究。结果表明:18个性状的变异系数范围为6.51% ~ 32.92%,其中叶柄长度、气孔导度等11个性状变异系数均在20%以上,显示其在F1群体中存在广泛的遗传变异;183个F1代单株各性状值大多分布于双亲之间,且呈现出较好的连续性正态分布或偏态分布趋势;18个性状的中亲优势率为–33.97% ~ 19.64%,其中叶片长度等7个性状表现为正向中亲优势,其余11个性状中亲优势值为负值;分别有2个和6个性状表现为正向和负向超亲优势,而其余10个性状未表现出超亲优势;18个性状中分别有85对和8对相关性达到极显著水平(P < 0.01)和显著水平(P < 0.05);系统聚类将183个子代及其亲本在遗传距离2.33处划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3大类群,在遗传距离1.2处,第Ⅱ、第Ⅲ类群又各自被划分为2个亚群,聚类结果反映出各类群的性状特征。
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    • CmsCRC与佛手指状结构的伸展相关并受低温激活
    • 陈泽宇1,王玉晶1,徐启越1,韩晓霞2,胡秋梅3,杨 莉1,陈文荣1,廖芳蕾1,*,郭卫东1,*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2143-2154. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0076
    • 摘要 ( 148 ) HTML ( 309 ) PDF (2467KB) ( 309 )   
    • 佛手(Citrus medica L. var. sarcodactylis Swingle)是香橼(C. medica L.)的变种,两者亲缘关系相近但果形差异巨大。青皮佛手一般为指状,如果以较高温度(20 ℃)诱导成花可以得到拳(状)佛手。石蜡切片发现拳佛手的内层心皮在开花前部分融合。利用qRT-PCR技术分析了CRC在拳佛手、指佛手及香橼从花芽到花后的表达,发现指佛手CRC表达量显著低于香橼和拳佛手,且CRC在拳佛手花器官的表达模式与香橼类似,表明果形的变化可能与CRC的差异表达有关。在香橼和指佛手中分离了CRC基因的全长,发现指佛手CRC启动子较香橼缺失了两个TATA-Box元件。构建指佛手和香橼部分CRC启动子的瞬时表达载体转化本氏烟,常温下指佛手CmsCRC启动子活性低于香橼。低温(4 ℃)诱导后,香橼和指佛手CRC启动子活性增强,且指佛手的活性强于香橼,表明相对于香橼,指佛手启动子在低温下更加敏感。因此,CmsCRC可能与佛手指状结构的伸展相关且受低温的诱导。
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    • 草莓灰霉病菌对啶酰菌胺抗性及其SdhB基因序列差异的分子检测
    • 刘 欣*,曾 蓉*,徐丽慧,高士刚,戴富明**
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2155-2163. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0042
    • 摘要 ( 134 ) HTML ( 343 ) PDF (1386KB) ( 343 )   
    • 啶酰菌胺被广泛用于草莓灰霉病的防治,然而灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)对啶酰菌胺存在较大的抗性风险,抗性出现主要与SdhB基因突变有关。AS-PCR(Allele-specific PCR)方法常用于检测基因点突变。为明确上海地区草莓灰霉病菌对啶酰菌胺的抗性机制,2018年测定了126株草莓灰霉病菌中的61株抗性菌株与5株随机选取敏感菌株的SdhB基因序列。结果表明,上海地区草莓灰霉病菌目前已存在4种抗性突变类型:P225F、N230I、H272R和H272Y,其中H272R和P225F为优势突变类型。基于AS-PCR原理,设计及筛选了包含2条特异性引物的三引物组,优化了反应体系,建立了可通过1轮PCR反应即可区别啶酰菌胺敏感菌株与4种抗性突变菌株的快速检测方法。
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    • 甘蓝BoMLPKn1的克隆及其拟南芥同源基因AtAPK1b的功能研究
    • 施松梅1,3,*,高启国1,*,左同鸿2,蒲全明4,刘豫东1,刘贵喜1,朱利泉2,**,何新华3
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2164-2175. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0147
    • 摘要 ( 205 ) HTML ( 502 ) PDF (3275KB) ( 502 )   
    • 在克隆甘蓝BoMLPK编码序列过程中,获得BoMLPKf1/2编码序列和1个新的转录文本(命名为BoMLPKn1)。BoMLPKf1/2和BoMLPKn1的cDNA大小分别为1 215、1 233和1 257 bp,分别编码含404、410和418个氨基酸残基的多肽链。与BoMLPKf1/2相比,BoMLPKn1有两个插入序列,一个是在1 102 ~ 1 114 bp之间有12个碱基的插入,另一个是在1 152 ~ 1 182 bp之间有30个碱基的插入。BoMLPKf1/2 定位在甘蓝3号染色体上,BoMLPKn1定位在4号染色体上。氨基酸序列比对发现,BoMLPKf1和BoMLPKn1的N端均含典型的豆蔻酰化基序,BoMLPKf2的N端含疏水结构域。3个转录文本均具有1个高度保守的Ser/Thr蛋白激酶结构域。RT-PCR检测发现自交不亲和甘蓝自花授粉15 min后BoMLPKf2相对表达量急剧升高,BoMLPKf1和BoMLPKn1在自花授粉15 min后相对表达量无明显变化。亚细胞定位检测到BoMLPKn1定位在细胞膜上。利用CRISPR-Cas9植物编辑系统对BoMLPKn1拟南芥直系同源基因AtAPK1b基因组进行定点敲除,获得突变体植株。与野生型相比,突变体植株均能够正常开花结籽。结果表明MLPKn1基因在整个十字花科进化中是高度保守的,不参与自交不亲和反应,这与MLPKf1/2不同。
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    • 甜瓜Dof家族全基因组鉴定与表达分析
    • 张焕欣,李国权,杨惠栋,曹 娜,朱方红*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2176-2187. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0115
    • 摘要 ( 133 ) HTML ( 394 ) PDF (2777KB) ( 394 )   
    • 基于甜瓜全基因组数据信息,利用生物信息学方法对甜瓜Dof家族基因进行了全面鉴定和系统发育分析,并通过Real-time PCR方法检测了CmDof家族成员对模拟干旱(PEG6000)、盐和低温胁迫的应答。结果表明:在甜瓜中存在34个Dof基因,除1、5和7号染色体外其余染色体均有分布,发生11次染色体片段重复事件和2次串联重复事件,外显子数在1 ~ 3之间,其蛋白质等电点在4.95 ~ 9.59之间;蛋白序列系统发育分析显示CmDof蛋白可分为9个进化亚群;组织表达模式分析发现该家族基因具有一定的时空表达特异性;多数CmDof基因对PEG6000、盐和低温胁迫有响应,其中CmDof3/CmDof5/CmDof10/ CmDof17、CmDof3/CmDof5/CmDof10和CmDof3/CmDof5/CmDof32分别响应PEG6000、盐和低温胁迫。
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    • ‘金叶’弯刺蔷薇叶绿体结构、叶绿素合成物质含量及相关基因表达分析
    • 闫 菲1,杨树华1,*,卫晶晶2,龙 瑜3,贾瑞冬1,赵 鑫1,葛 红1,*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2188-2200. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0032
    • 摘要 ( 129 ) HTML ( 325 ) PDF (4412KB) ( 325 )   
    • ‘金叶’弯刺蔷薇(Rosa beggeriana‘Aurea’)是弯刺蔷薇(R. beggeriana)经60Co–γ辐射处理获得的金色叶突变体。以弯刺蔷薇为对照,对‘金叶’弯刺蔷薇叶绿体超微结构和光合色素含量进行分析,结果显示,‘金叶’弯刺蔷薇叶绿体内基粒片层较少且垛叠稀疏不齐,叶绿体发育受到了一定程度的影响;叶绿素a和b、类胡萝卜素含量均显著低于弯刺蔷薇,但叶绿素a/b比值显著提高,属于叶绿素b缺乏型突变体。对叶绿素生物合成前体物质含量及催化其合成的关键酶基因表达分析发现,胆色素原(porphobilinogen)合成后,‘金叶’弯刺蔷薇叶片中尿卟啉原Ⅲ(uroporphyrinogen Ⅲ)、粪卟啉原Ⅲ(coproporphyrinogen Ⅲ)、原卟啉Ⅸ(protoporphyrin Ⅸ)和镁原卟啉Ⅸ(Mg-Protoporphyrin Ⅸ)含量及其合成关键酶基因RbHEMC、RbHEME1/RbHEME和RbCHLI表达水平都显著低于弯刺蔷薇,表明其叶绿素生物合成可能在由胆色素原合成尿卟啉原Ⅲ的步骤受到了阻碍。进一步对下调基因进行克隆分析,发现4个基因编码区的碱基序列在野生型和突变体之间没有差别,表明‘金叶’弯刺蔷薇叶绿素生物合成受阻不是由上述关键酶基因编码区的碱基突变造成,其叶色变异的调控机制还需要进一步探寻。
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    • 切花菊耐寒性相关SNP位点挖掘与候选基因分析
    • 范宏虹,徐婷婷,苏江硕,孙 炜,种昕冉,管志勇,房伟民,陈发棣,张 飞*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2201-2212. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0450
    • 摘要 ( 164 ) HTML ( 348 ) PDF (1375KB) ( 348 )   
    • 以58份切花菊为试验材料,调查了脚芽期、现蕾期和盛花期叶片以及盛花期舌状花低温半致死温度(LT50),利用全基因组关联分析挖掘耐寒性相关优异等位变异和候选基因。结果表明,切花菊品种不同时期叶片或盛花期舌状花耐寒性变异较大,变异系数均大于25%;通过主效可加互作可乘(AMMI)模型的双标图分析筛选出抗寒性强且稳定性较好的品种‘天使’。基于36 737个高质量SNP位点和混合线性模型的关联分析,共挖掘出24个与耐寒性显著关联的SNP位点(P < 0.001),其中有5个、11个和5个SNP位点分别与脚芽期、现蕾期、盛花期叶片耐寒性相关,3个SNP位点与盛花期舌状花耐寒性相关;5个SNP位点的表型效应值小于–4 ℃,为优异等位变异位点。通过显著性SNP位点所在的SLAF标签序列与菊花转录组数据库进行比对分析,筛选得到5个候选基因,其中CL2042.Contig4_All 和Unigene40993_All可能与冷胁迫有一定关联。
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    • γ–氨基丁酸诱导匍匐翦股颖耐铝性生理及分子机制初探
    • 曾伟航,李 州*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2213-2223. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0065
    • 摘要 ( 97 ) HTML ( 267 ) PDF (804KB) ( 267 )   
    • 研究了γ–氨基丁酸(GABA)对铝(AlCl3)胁迫下‘Pencross’匍匐翦股颖幼苗叶片叶绿素含量、相对含水量、渗透调节、活性氧成分、蛋白质羰基含量、细胞膜稳定性、抗氧化防御以及抗逆相关基因差异表达的影响。外源添加0.5 mmol ? L -1 GABA预处理能显著提高铝胁迫下匍匐翦股颖叶片叶绿素含量和相对含水量;诱导可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸的积累,降低细胞渗透势,增强细胞渗透调节能力;同时增强铝胁迫下关键抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及相关基因表达,抑制铝胁迫下细胞内活性氧、电解质渗透率、丙二醛(MDA)和蛋白质羰基含量的上升,有效缓解了铝胁迫对细胞造成的氧化伤害。此外,外源GABA预处理也显著诱导铝胁迫下脱水蛋白基因DHN3的表达。表明GABA显著提高匍匐翦股颖耐铝性,促进有机渗透调节物质积累,提高渗透调节能力,增强抗氧化防御系统,有效缓解氧化伤害。GABA诱导脱水蛋白基因(DHN3)表达,提示其可能参与GABA提高匍匐翦股颖的耐铝性。
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    研究报告

    • 葱、芥菜和小麦轮作对老龄苹果园土壤环境的影响
    • 王海燕1,盛月凡1,李前进2,王 玫1,潘凤兵1,陈学森1,沈 向1,尹承苗1,*,毛志泉1,*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2224-2238. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0048
    • 摘要 ( 132 ) HTML ( 362 ) PDF (891KB) ( 362 )   
    • 在山东省烟台市大沙岭、凤毛寨和湾头村等的25年生老苹果园中,在1年内进行葱、芥菜和小麦轮作,然后收集每个果园连作土壤和轮作后的土壤,并以溴甲烷熏蒸处理的连作土壤为高标对照,在盆栽试验条件下研究各处理土壤对平邑甜茶(苹果砧木)幼苗生长和土壤环境的影响。结果表明:与连作土壤相比,在3种植物轮作以后的土壤中,平邑甜茶幼苗的生物量显著提高,且地下部干、鲜质量可提高1 ~ 2倍;根系呼吸速率增长均超过1倍;同时,3个果园的轮作土壤中细菌数量分别增加148.47%、198.57%和165.44%,真菌降低45%左右,使得细菌/真菌比值提高了4倍;土壤酶活性提高,酚酸类物质含量大幅降低,根皮苷含量分别降低86.67%、46.12%和86.31%;此外,尖孢镰孢菌的拷贝数分别降低76.34%、49.22 %和70.89%。
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    • 供氮水平对苹果砧木‘M9T337’幼苗生长和GS、GOGAT、AS基因表达的影响
    • 侯 昕,徐新翔,贾志航,于天武,葛顺峰*,姜远茂*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2239-2248. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2018-1010
    • 摘要 ( 105 ) HTML ( 316 ) PDF (753KB) ( 316 )   
    • 以水培条件下苹果砧木‘M9T337’幼苗为试材,研究了低、适宜和高供氮水平下(0.5、5和25 mmol ? L-1)谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)、天冬酰胺合成酶(AS)基因表达的变化。结果表明,在低氮处理下,根系中GS基因表达量上升幅度明显高于GOGAT和AS,基本趋势是先上调表达后下调表达,叶片中3个基因表达量基本趋于稳定,低氮处理1 d时GOGAT基因在根系中几乎趋于不表达。随着氮素水平的提高,根系中GS和GOGAT基因的表达呈先上调再下调表达的动态变化,叶片中GS和GOGAT基因的表达量升高,AS基因无显著变化,高氮处理下,GS和GOGAT的基因表达受到抑制,GOGAT基因在根系中表达量极低,但叶片表达量明显高于根系表达量。因此,AS和GS参与苹果根系对低氮胁迫的响应,适宜氮水平能够诱导氮代谢关键酶在氮代谢循环中发挥作用,而高氮水平则抑制氮代谢关键酶的基因表达,对植物氮代谢有负面影响。
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    • 番茄幼叶、成熟叶和衰老叶胞质脂滴的观察
    • 张超越,杨艳鸿,薛雨欣,吴 敏,李海刚,辛 杰,王守箐*,刘 林*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2249-2256. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0116
    • 摘要 ( 129 ) HTML ( 334 ) PDF (4850KB) ( 334 )   
    • 为揭示番茄叶片有无产生胞质脂滴的能力,胞质脂滴发生是否与叶片发育有关,哪些类型细胞产生胞质脂滴以及胞质脂滴在细胞内什么场所降解等问题,利用透射电子显微技术对不同发育阶段的番茄叶片进行了比较观察。结果表明,番茄幼叶和成熟叶均不含胞质脂滴,而衰老叶含胞质脂滴,显示胞质脂滴是衰老叶的细胞生物学特征。衰老叶表皮细胞、维管薄壁细胞和叶肉细胞等3种主要类型细胞均有产生胞质脂滴的能力,而其他细胞如筛管分子不含胞质脂滴。胞质脂滴在液泡内降解,或在液泡外通过与小泡密切接触从而在接触面上降解。
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    • 非洲菊花瓣GASA家族基因的克隆及表达分析
    • 刘小飞1,2,王小菁1,彭建宗1,*
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2257-2264. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0136
    • 摘要 ( 140 ) HTML ( 362 ) PDF (1205KB) ( 362 )   
    • 以非洲菊(Gerbera hybrida)‘深圳5号’舌状花花瓣为材料,通过RACE技术克隆的方法获得3个新的GASA基因家族成员cDNA全序列,分别命名为GEG2、GEG3和GEG4(GenBank登录号分别为KC620442、KC620443和KC620444)。分析了至此已发现的非洲菊GASA类5个基因的时空表达模式:(1)5个基因均非花器官特异性表达;(2)GEG2、GEG4和PRGL仅在发育早期花瓣中表达,GEG在发育晚期花瓣中的表达明显高于早期,GEG3在整个发育过程中均表达,且表达水平差异不大;(3)GEG3和PRGL表达受GA3上调,受ABA下调,GEG、GEG2和GEG4对不同植物激素的响应差异明显,暗示5个GhGASA基因可能参与多个激素调控过程。
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    新品种

    • 李新品种‘国丽’
    • 张玉萍,刘威生*,刘 宁,孙 猛,徐 铭,章秋平,刘 硕,马小雪,张玉君
    • 园艺学报. 2019, 46(11): 2265-2266. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0737
    • 摘要 ( 206 ) HTML ( 317 ) PDF (1089KB) ( 317 )   
    • ‘国丽’是以‘龙园秋李’为母本,‘黑琥珀李’为父本的杂交后代中选育出的中熟李新品种。果实扁圆形,平均单果质量50.3 g,果皮紫红色,果肉橙黄色,肉质松脆,汁多,味浓,可溶性固形物含量14.7%,糖10.75%,维生素C24.8 μg ? g-1,硬度4.6 kg ? cm-2。盛果期产量25 t ? hm-2,可在辽宁海城及以南的李产区栽培。
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