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当期目录

    2017年, 第44卷, 第7期 上一期    下一期

    研究论文

    • 苹果多肽激素及其编码基因MdCEP1 调控拟南芥根系发育
    • 李 睿,李浩浩,安建平,由春香,王小非*,郝玉金*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1225-1234. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0149
    • 摘要 ( 473 ) HTML ( 1191 ) PDF (1987KB) ( 1191 )   
    • 植物多肽激素是一类经剪切后形成具有特殊功能的成熟的多肽。以‘嘎拉’苹果(Malus ×
      domestica‘Royal Gala’)为研究试材,初步探讨多肽激素C-TERMINALLY ENCODED PEPTIDE1(CEP1)
      调控根系生长发育的机理,为苹果多肽激素的研究奠定基础。扩增获得多肽激素基因MdCEP1
      (MDP0000886459),其开放阅读框为366 bp,编码121 个氨基酸。进化树分析表明,苹果MdCEP1 与白
      梨的PbCEP1 亲缘关系最近。表达分析显示MdCEP1 在苹果根和茎中表达量最高,在叶和果实中相对较
      低;基因表达响应显示MdCEP1 表达受到生长素的调控,低浓度生长素明显上调,而高浓度生长素显著
      抑制MdCEP1 表达。外施人工合成小肽MdCEP1pHyp 对拟南芥根系发育起到明显抑制作用,主根变短,
      侧根数减少。在拟南芥中异位表达MdCEP1,同样表现出主根变短,侧根数减少。qRT-PCR 分析结果显
      示,外源MdCEP1pHyp 处理和过表达MdCEP1 均明显抑制了拟南芥根系生长素合成与转运相关基因的表
      达。研究结果表明MdCEP1 在根系生长发育过程中起到了负调控作用。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 苹果液泡膜蔗糖转运蛋白基因MdSUT4 的表达分析与功能鉴定
    • 许海峰,曲常志,刘静轩,王意程,王得云,左卫芳,姜生辉,王 楠,张宗营,陈学森*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1235-1243. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0726
    • 摘要 ( 296 ) HTML ( 771 ) PDF (1525KB) ( 771 )   
    • 以新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1 号’为试材,克隆MdSUT4 并原核诱导获得其重组
      蛋白,对其进行生物信息学分析,测定其在不同组织及不同发育时期果实中的表达,通过亚细胞定位及
      转基因鉴定其功能。结果发现,MdSUT4 编码的蛋白大小为55 kD 左右,定位于8 号染色体,由5 个外显
      子和4 个内含子组成;糖代谢相关基因系统进化树分析发现,MdSUT4 与AtSUC4、PpSUT4 在同一个进
      化支上;定量表达分析发现,MdSUT4 在苹果的花、叶和幼果中均有较高的表达,且在果实发育中的表达
      水平与蔗糖含量显著负相关;MdSUT4 启动子含有与糖信号及激素信号相关的顺式作用元件;在‘王林’
      苹果愈伤组织中过表达MdSUT4,能降低蔗糖含量,但却提高类黄酮含量;MdSUT4 定位于‘王林’愈伤
      组织原生质体的液泡膜上。以上结果表明,MdSUT4 可能参与了蔗糖从液泡膜中的外排,并可能促进类黄
      酮的合成。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 硼对平邑甜茶幼苗硝态氮吸收、利用及分配特性的影响
    • 王 芬,田 歌,刘晶晶,于 波,葛顺峰*,姜远茂*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1244-1250. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0729
    • 摘要 ( 283 ) HTML ( 658 ) PDF (684KB) ( 658 )   
    • 以平邑甜茶幼苗为试材,运用15N 同位素示踪和非损伤微测技术,研究了不同供硼(硼酸
      0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 和6.0 mg · L-1)水平对平邑甜茶根系生长及氮素吸收、利用和分配特性的影响。
      结果表明,3.0 mg · L-1 硼酸处理的幼苗根系活力及根系形态指标显著高于其他处理,幼苗的全氮量及15N
      吸收量增幅最大,分别比对照提高了19.4%和75.0%。随供硼水平的增加,植株氮素利用率呈现先增高后
      降低的趋势,在3.0 mg · L-1 硼酸处理时最大,为14.8%,是对照的1.8 倍。施硼处理对幼苗的15N 分配率
      有一定的影响,3.0 mg · L-1 硼酸处理的根系15N 分配率达到最大,且显著高于对照。非损伤微测结果显示,
      3.0 mg · L-1 硼酸处理时,平邑甜茶根系对NO3
      -有强烈吸收且内流速度达到最大,在缺硼和高硼(硼酸
      0 和6.0 mg · L-1)处理时有明显外排趋势。因此,3.0 mg · L-1 硼酸处理最有利于平邑甜茶根系的生长、根
      系活力的提高和氮素的吸收利用,而低硼和过量供硼均会抑制根系生长及氮素的吸收利用。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 豆梨NAC 转录因子基因PcNAC1 的克隆、亚细胞定位及功能初探
    • 阚家亮1,2,马 娜2,王 彤3,刘廷利3,王金彦3,杨郁文3,蔺 经2,*,常有宏2,*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1251-1262. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0950
    • 摘要 ( 216 ) HTML ( 1069 ) PDF (3904KB) ( 1069 )   
    • 根据豆梨(Pyrus calleryana Dence)接种黑斑病菌后的转录组测序结果,筛选出一个上调表
      达的NAC 转录因子基因。从豆梨中获得了该基因的全长片段,并将其命名为PcNAC1。该基因的开放阅
      读框为792 bp,编码263 个氨基酸。将PcNAC1 蛋白序列与其他物种蛋白序列进行对比,并构建系统进
      化树后发现,其与小麦TaNAC4 及拟南芥ATAF1 具有较高同源性。通过实时荧光定量分析PcNAC1 在豆
      梨不同组中的表达发现,PcNAC1 在茎、叶和根中表达量较高,在花和果中表达量较低。构建了亚细胞定
      位载体,瞬时侵染本氏烟,通过激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在细胞内的分布情况,发现该基因行使
      功能的主要区域定位在细胞核。进一步在本氏烟中瞬时表达PcNAC1,接种烟草疫霉病菌后发现PcNAC1
      可以通过调控植物激素通路防卫反应基因的表达来增强植物的抗病性。

    • 参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    • 嫁接对柑橘microRNA 表达的影响
    • 徐媛媛1,朱世平1,刘晓纳1,李青萍2,赵晓春1,*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1263-1274. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0103
    • 摘要 ( 268 ) HTML ( 584 ) PDF (718KB) ( 584 )   
    • 以‘锦橙’、‘资阳香橙’、‘飞龙枳’实生苗和‘锦橙’/‘资阳香橙’、‘锦橙’/‘飞龙枳’嫁接
      苗为试材,通过荧光定量PCR 检测miRNA 及其靶基因在嫁接苗和实生苗叶片和根系中的表达差异,分
      析嫁接对柑橘microRNAs 及其靶基因表达的影响。结果证明嫁接对柑橘miRNA 的表达有直接的影响。
      嫁接的影响更多地是促进接穗中一些与调控植物生长发育、胁迫应答及激素信号转导相关的miRNA 的表
      达,并抑制了其对应靶基因的表达;而在砧木中,嫁接对根系的影响较多表现为抑制与植物生长发育、
      胁迫应答相关的miRNA 的表达,促进其靶基因的表达。受影响的miRNA 的种类及其表达的差异水平在
      不同砧木间有明显差异。

    • 相关文章 | 计量指标
    • ‘金煌’杧果MiCAB2 的克隆及表达与花期调控关系分析
    • 贺军虎1,李唯正1,2,*,陈华蕊1,赵小青1,朱 敏1
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1275-1286. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0762
    • 摘要 ( 159 ) HTML ( 727 ) PDF (2520KB) ( 727 )   
    • 以‘金煌’杧果(Mangifera indica L.‘Jinhuang’)为试材,通过RACE 及PCR 技术克隆得
      到叶绿素a/b 结合蛋白CAB 基因的cDNA 全长,命名为MiCAB2(GenBank 登录号:KT944730)。该基
      因全长为990 bp,含795 bp 开放阅读框,编码246 个氨基酸,与橄榄(Canarium album)亲缘关系最近。
      MiCAB2 属于叶绿素a/b 结合蛋白家族,其氨基酸序列中存在一个典型的捕光叶绿素a/b 结合蛋白功能域、
      3 个蛋白激酶C 磷酸化位点和4 个N–肉豆蔻酰位点。实时荧光定量PCR 检测表明:MiCAB2 在杧果各
      组织中均表达且表达量差异较大,在成熟叶片中表达量最高,在花、胚胎、果实中表达量仅为叶片的
      1/50 ~ 1/12,在根和茎中极低;在花芽分化至开花期表达量呈迅速上升后下降再上升趋势,在正常胚胎中
      呈下降后回升再下降趋势,而在败育胚胎中呈逐渐下降趋势;叶片在昼夜交替中,白天表达量明显高于
      夜晚,14 时最高,22 时最低。MiCAB2 受不同催花药剂的诱导,乙烯利作用最为明显,硝酸钾次之,两
      者均为正向调控,而多效唑起负调控作用。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 基于转录组水平的枣疯病发病机理研究
    • 张舒怡,张 钟,张春梅,李 欢,李新岗*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1287-1298. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0024
    • 摘要 ( 253 ) HTML ( 975 ) PDF (1879KB) ( 975 )   
    • 为探究枣树感染枣疯病植原体后的发病规律和内在机制,以‘木枣’健康与感病植株为材
      料,连续测定现蕾后10 ~ 60 d 叶片中玉米素、生长素、脱落酸、赤霉素、水杨酸等内源激素的含量以及
      过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等抗氧化保护酶的活性;通过转录组测序,筛选感病诱发的
      差异表达基因,并利用qRT-PCR 技术对相关基因的表达模式进行验证。结果表明:感病植株中玉米素含
      量在现蕾后30 d 时开始显著升高,水杨酸含量在现蕾后50 d 时开始显著升高,过氧化氢酶活性呈降低趋
      势但在现蕾后60 d 时显著升高。以现蕾后20 ~ 30 d 的叶片进行转录组测序分析,共筛选到1 669 个差异
      表达基因,其中1 114 个基因在感病植株中上调表达,555 个下调表达。差异表达基因的GO 功能富集主
      要包括生物进程、代谢进程及催化活性,KEGG 代谢通路主要为次级生物代谢。在差异表达基因中发现
      了15 个与激素和保护酶代谢相关的基因,经qRT-PCR 验证,ZjNCED、ZjGA20、ZjPAL、ZjPOD2 和ZjPOD5
      在转录水平上的表达与对应的激素含量和保护酶活性变化趋势一致,表明这些基因的表达调控对感病后
      植株的内源激素含量和抗氧化保护酶活性的动态变化具有重要作用。枣疯病植原体感染枣树引起基因表
      达改变、激素和保护酶的代谢紊乱可能是导致枣树发育畸形的原因。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 白菜翻译起始因子eIF(iso)4E.a/c 与芜菁花叶病毒TuMV-C4/UK1 蛋白互作分析
    • 李国亮*,钱 伟*,张淑江,李 菲,章时藩,张 慧,谢露露,武 剑,王晓武,孙日飞**
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1299-1308. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0168
    • 摘要 ( 538 ) HTML ( 1978 ) PDF (2461KB) ( 1978 )   
    • 为阐明白菜翻译起始因子异构体eIF(iso)4E 的表达特性,以及该异构体与芜菁花叶病毒
      (TuMV)的互作关系,在白菜‘极早春’中克隆了eIF(iso)4E.a 基因,在‘BP8407’中克隆了eIF(iso)4E.c
      基因。这两个基因长度一致,均编码200 个氨基酸。酵母双杂交和双分子荧光互补试验表明:eIF(iso)4E.a
      仅与TuMV-C4 株系互作,而不与TuMV-UK1 株系互作;eIF(iso)4E.c 仅与TuMV-UK1 株系互作,而不与
      TuMV-C4 株系互作。对白菜eIF(iso)4E 蛋白氨基酸序列及空间结构分析发现:eIF(iso)4E 蛋白包含帽结合
      蛋白结构,eIF(iso)4E.a 和eIF(iso)4E.c 蛋白间存在20 个差异氨基酸,其中17 个差异氨基酸位于帽结合蛋
      白结构上;TuMV-C4 VPg 与TuMV-UK1 VPg 蛋白有4 个氨基酸差异位点。通过对TuMV 不同株系的VPg
      蛋白(病毒基因组连接蛋白)氨基酸序列频率分析发现,在4 个氨基酸差异位点处,氨基酸的使用频率
      具有选择性。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 萝卜Ogura-CMS 育性恢复基因Rfo 的高通量SNP 标记开发及其应用
    • 王庆彪,张 丽*,温常龙,杨静静
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1309-1318. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0099
    • 摘要 ( 343 ) HTML ( 1017 ) PDF (1596KB) ( 1017 )   
    • 利用萝卜Ogura-CMS 保持系和恢复系育性恢复基因Rfo 的序列,开发了基于高通量竞争性
      等位基因特异性PCR(KASP)分型技术的SNP 标记:Rfo-SNP1。利用该标记对24 个萝卜品种的304 个
      单株进行了育性恢复基因Rfo 的基因型鉴定,其中289 株获得基因分型结果,占整个群体的95.07%。从
      分型结果看,育性恢复基因Rfo 的基因型为rfrf 的有110 株(占36.18%),基因型为RfRf 和Rfrf 的分别为
      156 株(占51.32%)和23 株(占7.57%)。在12 个品种中获得基因型为rfrf 的单株,可作为保持系并用
      于不育系转育。利用PCR-RFLP 标记和回交群体单株育性鉴定,进一步证实Rfo-SNP1 标记不但能够实现
      高通量检测,而且能够实现萝卜Ogura-CMS 育性恢复基因Rfo 基因型的精准鉴定。目前利用该方法已成
      功转育了6 套稳定遗传的雄性不育系及保持系。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 外源水杨酸对低温胁迫下黄瓜幼苗根系脂肪酸不饱和度的影响
    • 董春娟,曹 宁,尚庆茂*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1319-1326. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0153
    • 摘要 ( 280 ) HTML ( 688 ) PDF (680KB) ( 688 )   
    • 为了阐明水杨酸(SA)诱导黄瓜幼苗耐冷性的作用机理,以28 ℃/ 18 ℃(昼/夜)为对照,
      测定了外源SA 对低温胁迫(8 ℃/ 8 ℃)下根系脂肪酸总量、组分、不饱和度以及脂肪酸去饱和酶基因
      (CsFAD)表达水平的影响。结果表明:低温提高了根系总脂肪酸含量和饱和脂肪酸组分C16︰0、C18︰
      0 的相对含量,并降低了多不饱和脂肪酸C18︰3 的比例,根系脂肪酸不饱和度和双键指数降低;而低温
      下外源施用SA 后,脂肪酸组分的变化得到显著缓解,饱和脂肪酸C16︰0 的相对含量降低,不饱和脂肪
      酸C18︰3 相对含量升高,脂肪酸不饱和度升高。进一步分析CsFAD 的表达水平,发现低温胁迫下,根系
      CsFAB2.1、CsFAB2.2 和CsFAD5 表达受到抑制,CsFAD3 和CsFAD7 的表达升高;施用SA 可以解除低温
      对CsFAB2.1、CsFAB2.2、CsFAB2.3 的抑制,CsFAD2.1 和CsFAD3 的表达也有所升高。低温胁迫下外源施
      用SA 可以诱导黄瓜幼苗根系FAD 基因表达,提高脂肪酸不饱和度,提高幼苗耐冷性。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 紫色与非紫色芹菜花青素和芹菜素含量及合成基因表达分析
    • 谭国飞,王 枫,马 静,张馨月,熊爱生*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1327-1334. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0221
    • 摘要 ( 342 ) HTML ( 1017 ) PDF (2051KB) ( 1017 )   
    • 高等植物中花青素合成与芹菜素合成之间存在共同的前体物质。利用非紫色芹菜‘六合黄
      心芹’和紫色芹菜‘南选六合紫芹’(从‘六合黄心芹’中选择而来)的叶柄为花青素和芹菜素代谢研究
      材料,利用荧光定量PCR 方法检测花青素和芹菜素合成相关基因的表达水平。研究结果表明,‘六合黄心
      芹’叶柄中未检测到花青素积累,而‘南选六合紫芹’叶柄中的花青素含量呈现较高水平(0.0523 mg · g-1
      FW)。‘六合黄心芹’叶柄芹菜素含量(0.0172 mg · g-1 FW)显著高于‘南选六合紫芹’(0.0124 mg · g-1 FW)。
      荧光定量PCR 结果表明,除了AgFNS 之外,其余花青素和芹菜素代谢相关基因(AgPAL、AgC4H、AgCHS、
      AgCHI、AgFNS、AgF3H、AgF3’H、AgDFR、AgANS 和Ag3GT)在‘南选六合紫芹’叶柄中的表达量显
      著或者极显著高于‘六合黄心芹’;黄酮合成酶基因AgFNS 在‘六合黄心芹’叶柄中的表达量为‘南选六
      合紫芹’的11.69 倍。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 弯刺蔷薇与大花白木香越冬抗寒性及其生理差异分析
    • 刘 强,杨树华*,贾瑞冬,赵 鑫,葛 红*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1344-1354. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0880
    • 摘要 ( 342 ) HTML ( 524 ) PDF (2061KB) ( 524 )   
    • 以弯刺蔷薇(Rosa beggeriana)和大花白木香(R. fortuneana)当年生叶片和枝条为试材,
      采用电解质渗出率拟合Logistic 方程确定低温半致死温度(LT50)评价抗寒性,采用过碘酸雪夫氏染色观
      察茎中淀粉积累,测定相对含水量、丙二醛、可溶性糖、脯氨酸、脱落酸含量以及超氧化物歧化酶、过
      氧化物酶和过氧化氢酶活性,研究其越冬期间抗寒性变化及其生理基础。结果发现:两种蔷薇叶片抗寒
      能力相当,但弯刺蔷薇枝条抗寒性远强于大花白木香。与大花白木香相比,弯刺蔷薇在低温驯化初期累
      积了更多的可溶性糖,并在叶片脱落前可能通过增加的ABA 信号促进可溶性糖由叶片向茎中运输并贮存
      为淀粉,在严冬时期淀粉水解形成更多的渗透调节物质,并通过更高的SOD 活性维持氧化还原平衡;而
      大花白木香中只发现了比弯刺蔷薇中更高的脯氨酸含量和POD 活性,这可能难以维持其渗透压和氧化还
      原平衡并造成了更多的膜脂过氧化伤害,最终导致其枝条的抗寒性远小于弯刺蔷薇。

    • 相关文章 | 计量指标

    研究报告

    • 光照对荔枝果实着色和花色素苷生物合成影响的分子机制研究
    • 魏永赞1,胡福初2,郑雪文1,石胜友1,董 晨1,王 弋1,李伟才1,*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1363-1370. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0717
    • 摘要 ( 498 ) HTML ( 632 ) PDF (1076KB) ( 632 )   
    • 以‘桂味’荔枝为试材,花后45 d 用双层牛皮纸对整个果穗进行完全遮光处理,14 d 后(采
      收前7 d)解除遮光,比较遮光和解除遮光处理果皮着色以及花色素苷生物合成途径中LcUFGT 等8 个结
      构基因和调控基因LcMYB 表达的变化,探索光照调控荔枝果实花色素苷合成和着色的分子机制。研究发
      现:遮光处理显著抑制了果皮花色素苷的合成,延缓了果实的正常着色;解除遮光后,花色素苷迅速合
      成,7 d 后呈现荔枝典型的红色;遮光处理抑制了花色素苷生物合成途径中LcUFGT 等8 个重要结构基因
      和调控基因LcMYB1 的正常表达;解除遮光后LcUFGT 和LcMYB1 等基因的表达量均有不同程度的增加,
      其中LcDFR、LcF3'H、LcUFGT 和LcMYB1 的表达与花色素苷含量的变化规律基本一致。可见,荔枝果
      皮花色素苷积累和着色依赖光照,花色素苷生物合成途径中主要的结构基因和转录因子都可以被光诱导,
      其中LcDFR、LcF3'H、LcUFGT 和LcMYB1 可能在光照调控荔枝果实色泽形成中扮演更为重要的角色。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 番茄果实耐压QTL 遗传效应初步分析
    • 杨 涛,杨生保,唐亚萍,李 宁,许 娟,王柏柯,帕提古丽,余庆辉*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1371-1378. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0018
    • 摘要 ( 290 ) HTML ( 669 ) PDF (718KB) ( 669 )   
    • 以来自野生番茄Solanum pennellii LA716 渐渗系群体包含果实耐压QTL 的12 个渐渗系为试
      验材料,通过与加工番茄M82 杂交获得杂交一代,即ILH(Introgression line hybrid),通过渐渗系间不完
      全双列杂交获得杂交一代,即ILab(Introgression line a × Introgression line b),采用平板挤压法测定红熟
      番茄果实耐压力,试验结果表明,其耐压QTL 表现出超显性、显性和加性效应遗传,QTL 的互作也同样
      表现出超显性、显性和加性效应。包含在IL 8-2-1 上的1 个QTL(Crf8)和杂交组合IL 10-3 × IL 8-2-1(即
      Crf10 + Crf8)的遗传互作有待于进一步试验验证。

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    • 甜瓜CmGnT 基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析
    • 张瑞腾1,2,付秋实1,张 磊3,李双桃3,郭仰东3,张 红4,李灵芝2,李海平2,*,王怀松1,*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1379-1387. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0932
    • 摘要 ( 201 ) HTML ( 1185 ) PDF (2616KB) ( 1185 )   
    • 为了探究非生物胁迫下甜瓜N–乙酰氨基葡萄糖基转移酶基因(CmGnT)的作用机制,根
      据甜瓜cDNA 序列设计引物,利用RT-PCR 技术克隆得到CmGnT。生物信息学分析表明,CmGnT 的cDNA
      全长为2 193 bp,开放阅读框(ORF)为1 179 bp,编码392 个氨基酸。CmGnT 蛋白分子量约为46 kD,
      理论等电点(pI)为7.93。蛋白结构分析表明,CmGnT 含有β–1,4–N–乙酰氨基葡萄糖转移酶结构域,
      属于糖基转移酶17 家族。该基因编码的蛋白有1 个强的跨膜螺旋结构。进化树分析表明,CmGnT 氨基
      酸序列与黄瓜CsGnT(登录号:XP_004135275.1)亲缘关系最近,同源性为99.74%,与西瓜CsGnT 的同
      源性为97.70%。实时荧光定量PCR 分析结果表明,在NaCl、PEG、H2O2 和ABA 等非生物胁迫下的甜瓜
      叶片中 CmGnT 都显著上调表达,表明CmGnT 受非生物胁迫诱导,推测其在甜瓜响09 应非生物胁迫过
      程中起到重要作用。

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    • ‘云香’水仙ACC 氧化酶基因克隆及遗传转化
    • 孙申申,温秀萍,杨菲颖,申艳红,陈晓静*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1388-1396. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0884
    • 摘要 ( 239 ) HTML ( 501 ) PDF (3227KB) ( 501 )   
    • 以‘云香’水仙花瓣为试验材料,采用RT-PCR 技术克隆出乙烯生物合成途径中的关键
      酶ACC 氧化酶(ACO)基因的全长序列1 162 bp,命名为NtACO1(GenBank 登录号为KX082935)。
      其开放阅读框(ORF)长度为939 bp,编码312 个氨基酸。NtACO1 蛋白包括ACO 家族保守的DIOX_N
      和20G-FeⅡ_Oxy 结构域。分子进化树分析表明,NtACO1 蛋白与‘金盏银台’水仙亲缘关系最近。
      通过qRT-PCR 检测NtACO1 在‘云香’水仙花朵开放过程中的表达模式,结果表明,NtACO1 在花瓣
      和副冠中的表达量随着花朵发育衰老而逐渐上升,并且各个时期花瓣中的表达量都高于副冠,推测
      NtACO1 可能参与了‘云香’花的发育和衰老。构建了NtACO1 的正、反义植物表达载体,并以烟草
      叶片为外植体,通过根癌农杆菌介导的遗传转化体系,获得NtACO1 过表达转基因植株。转基因烟草
      与野生型相比缩短了营养生长期,开花较早,叶片较少。该研究为进一步探究水仙花ACO 基因功能,
      以及延长水仙花花期的分子育种奠定了试验基础。

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    • 过表达香樟CcCBFb 的烟草非生物胁迫抗性增强
    • 张佳佳,朱逢玲,焦晓琳,李勇鹏,王建格,周 婵,杜 丽*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1397-1404. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0862
    • 摘要 ( 164 ) HTML ( 477 ) PDF (2842KB) ( 477 )   
    • 为探究香樟CcCBFb 基因增强植株非生物胁迫抗性的功能,通过农杆菌介导法将该基因转
      入烟草中,经PCR 和半定量RT-PCR 技术鉴定阳性转基因株系后,对获得的T1 代转基因无性系(T2 和
      T4 株系)以及野生型(WT)进行干旱(0、150、300 和450 mmol · L-1 的甘露醇)、高盐(0、100、200
      和300 mmol · L-1 的NaCl)、4 ℃低温、–4 ℃冰冻胁迫处理,结果显示:转基因烟草在干旱和高盐胁迫
      下,幼苗的存活率均高于野生型;经4 ℃低温处理后,转基因烟草植株的脯氨酸和可溶性糖含量均显著
      高于野生型植株,而丙二醛(MDA)含量均低于野生型植株;经–4 ℃的冰冻处理6 h 后,野生型和转
      基因T4 株系植株叶片均出现不同程度的萎蔫,而转基因T2 株系植株未出现不良现象。由此可见,过表
      达CcCBFb 基因不但能够增强烟草的抗旱和抗盐性,而且能够显著增强抗寒性。

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    新技术与新方法

    • 柑橘黄化脉明病毒和衰退病毒的二重RT-PCR检测体系的建立与应用
    • 赵恒燕,关桂静,周常勇,于云奇,王洪苏,李中安,刘金香*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1405-1414. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0101
    • 摘要 ( 274 ) HTML ( 1105 ) PDF (594KB) ( 1105 )   
    • 选用柑橘黄化脉明病毒(Citrus yellow vein clearing virus,CYVCV)和柑橘衰退病毒(Citrus
      tristeza virus,CTV)两种病毒外壳蛋白保守序列及内参基因Ubiquitin 的特异性引物,优化影响二重RT-PCR
      反应的Mg2+浓度、dNTPs 浓度、引物浓度和退火温度,建立了针对两种病毒的一步法二重RT-PCR 检测
      体系。二重RT-PCR 获得CYVCV、CTV 及Ubiquitin 的特异性片段大小分别为614、373 和194 bp,克隆
      测序和序列对比结果显示它们与已报道的病毒序列具有较高的同源性。该体系最低能从40 ng · μL-1 总核
      酸中检测出CYVCV,从4 ng · μL-1 总核酸中检测出CTV,其灵敏度与单一RT-PCR 检测灵敏度一致。利
      用该体系对33 份田间样品进行检测,CYVCV 和CTV 感染率分别为54.5%和66.7%,复合侵染率高达
      36.4%。该一步法二重RT-PCR 技术体系可用于大量田间样品中CYVCV 和CTV 的快速同步检测。

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    新品种

    • 油桃新品种‘红雨’
    • 张金云1,潘海发1,高正辉1,孙志想2,伊兴凯1,齐永杰1,秦改花1,张晓玲3,郭传翔1,束 冰1,徐义流4,*
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1415-1416. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0759
    • 摘要 ( 269 ) HTML ( 615 ) PDF (2177KB) ( 615 )   
    • ‘红雨’油桃是从‘中油桃9 号’变异中选出的早熟黄肉新品种。果实近圆形;平均单果质
      量152 g,最大达223 g;果顶微凹,缝合线中深;果柄粗短,梗洼深广;完全成熟后果面80%以上鲜红,
      底色黄绿,果肉橙黄;硬溶质,肉质细脆,风味甜酸,可溶性固形物9.45%,去皮硬度9.46 kg · cm-2,粘
      核,不裂果;果实货架期较‘中油桃9 号’长3 ~ 5 d。在砀山地区露地栽培,6 月10 日左右果实成熟,
      果实发育期约75 d。适合保护地栽培。

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    • 草莓新品种‘连达’
    • 齐永志*,贾 薇*,苏 媛,刘雪静,王 宁,马燕会,甄文超?**
    • 园艺学报. 2017, 44(7): 1419-1420. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0008
    • 摘要 ( 221 ) HTML ( 417 ) PDF (1137KB) ( 417 )   
    • ‘连达’草莓是以‘达赛莱克特’为亲本,以连作障碍发生主要因子尖孢镰刀菌毒素和自毒
      物质对羟基苯甲酸混合液为选择压力,利用组织培养技术诱变选育的新品种。果实圆锥形,果肉全红,
      香味浓,可滴定酸含量0.57%,可溶性固形物11.9%,总糖7.1%,维生素C 0.771 mg · g-1。果实硬度2.521
      kg · cm-2,耐贮运。抗枯萎病、叶斑病、灰霉病和白粉病,产量在37 500 kg · hm-2 以上,适宜在北方露地、
      拱棚、温室和南方地区栽培。与亲本相比连作障碍发生程度明显减轻。

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