园艺学报 ›› 2026, Vol. 53 ›› Issue (5): 1382-1394.doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2025-1298
收稿日期:2026-01-16
修回日期:2026-03-23
出版日期:2026-05-25
发布日期:2026-05-26
通讯作者:
基金资助:
SHANGGUAN Julong1, TONG Linna3, WEI Chao3, GAO Ruifang2,3,*(
)
Received:2026-01-16
Revised:2026-03-23
Published:2026-05-25
Online:2026-05-26
Contact:
摘要:
开花后颜色转变(post-anthesis color change,PACC)是植物优化传粉效率的关键策略,现有研究多聚焦花青素苷驱动机制,黄酮醇的调控作用及与花青素苷的协同关系尚不明确。本研究中以细丝百脉根(Lotus filicaulis)为模型,结合黄酮醇代谢与转录组分析,发现细丝百脉根PACC过程中黄酮醇与花青素苷同步积累,红花期总黄酮醇含量显著升高,且鉴定到两个黄酮醇合酶基因(flavonol synthase,FLS)LfFLS1和LfFLS2,二者分别在黄花期和红花期高表达。体外酶活试验发现,LfFLS1和LfFLS2均具催化活性,但存在底物偏好性差异:LfFLS1仅利用二氢山奈酚(dihydrokaempferol,DHK)和二氢槲皮素(dihydroquercetin,DHQ),LfFLS2可高效催化三种二氢黄酮醇。为进一步解析FLS差异表达的分子机制,克隆了可能调控FLS表达的MYB转录因子。原生质体瞬时转染试验发现,LfFLS1受第7亚族MYB转录因子LfMYB12与第19亚族MYB转录因子LfMYB21共同激活,LfFLS2仅受LfMYB21调控,两者差异化表达精准匹配PACC不同阶段代谢需求。
上官巨珑, 佟林娜, 魏朝, 高瑞芳. 百脉根花后转色中黄酮醇的合成机制[J]. 园艺学报, 2026, 53(5): 1382-1394.
SHANGGUAN Julong, TONG Linna, WEI Chao, GAO Ruifang. The Flavonol Biosynthetic Mechanism During Post-Anthesis Color Change in Lotus filicaulis[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2026, 53(5): 1382-1394.
| 名称 Name | 序列号 Sequence number | 最优BLAST比对结果 Top BLAST match | 同源性/% Homology |
|---|---|---|---|
| LfCHS1 | TRINITY_DN3012_c0_g1_i11 | RHN81644.1 紫花苜蓿 Medicago truncatula CHS | 97 |
| LfCHS2 | TRINITY_DN5643_c0_g2_i2 | NP_001358312.1 大豆 Glycine max CHS | 95 |
| LfCHI | TRINITY_DN4189_c0_g1_i2 | KAJ1400214.1 刺田菁 Sesbania bispinosa CHS | 90 |
| LfF3H | TRINITY_DN1270_c0_g1_i1 | RDX87239.1 黧豆 Mucuna pruriens F3H | 95 |
| LfF3'H1 | TRINITY_DN3925_c1_g1_i1 | XP_058761496.1 长柔毛野豌豆 Vicia villosa F3'H | 90 |
| LfF3'H2 | TRINITY_DN1403_c0_g1_i2 | XP_061358396.1 双叶胃豆 Gastrolobium bilobum F3'H | 94 |
| LfF3'5'H | TRINITY_DN12949_c1_g1_i14 | XP_027343807.1 红豆 Abrus precatorius F3'5'H | 93 |
| LfFLS1 | TRINITY_DN3438_c0_g1_i2 | AEF14416.1 红豆草 Onobrychis viciifolia FLS | 94 |
| LfFLS2 | TRINITY_DN696_c0_g1_i12 | XP_003601081.1 紫花苜蓿 Medicago truncatula FLS | 93 |
| LfMYB12 | TRINITY_DN8720_c0_g4_i3 | XP_050887072.1 菜豌豆 Lathyrus oleraceus MYB308 | 62 |
| LfMYB21 | TRINITY_DN1950_c0_g3_i3 | NP_001235879.1 大豆 Glycine max MYB182 | 85 |
表1 细丝百脉根黄酮醇合成相关基因
Table 1 Flavonol related genes in Lotus filicaulis
| 名称 Name | 序列号 Sequence number | 最优BLAST比对结果 Top BLAST match | 同源性/% Homology |
|---|---|---|---|
| LfCHS1 | TRINITY_DN3012_c0_g1_i11 | RHN81644.1 紫花苜蓿 Medicago truncatula CHS | 97 |
| LfCHS2 | TRINITY_DN5643_c0_g2_i2 | NP_001358312.1 大豆 Glycine max CHS | 95 |
| LfCHI | TRINITY_DN4189_c0_g1_i2 | KAJ1400214.1 刺田菁 Sesbania bispinosa CHS | 90 |
| LfF3H | TRINITY_DN1270_c0_g1_i1 | RDX87239.1 黧豆 Mucuna pruriens F3H | 95 |
| LfF3'H1 | TRINITY_DN3925_c1_g1_i1 | XP_058761496.1 长柔毛野豌豆 Vicia villosa F3'H | 90 |
| LfF3'H2 | TRINITY_DN1403_c0_g1_i2 | XP_061358396.1 双叶胃豆 Gastrolobium bilobum F3'H | 94 |
| LfF3'5'H | TRINITY_DN12949_c1_g1_i14 | XP_027343807.1 红豆 Abrus precatorius F3'5'H | 93 |
| LfFLS1 | TRINITY_DN3438_c0_g1_i2 | AEF14416.1 红豆草 Onobrychis viciifolia FLS | 94 |
| LfFLS2 | TRINITY_DN696_c0_g1_i12 | XP_003601081.1 紫花苜蓿 Medicago truncatula FLS | 93 |
| LfMYB12 | TRINITY_DN8720_c0_g4_i3 | XP_050887072.1 菜豌豆 Lathyrus oleraceus MYB308 | 62 |
| LfMYB21 | TRINITY_DN1950_c0_g3_i3 | NP_001235879.1 大豆 Glycine max MYB182 | 85 |
| 引物名称 Primer name | 序列(5′-3′) Sequence | 用途 Purpose |
|---|---|---|
| pET32a-LfFLS1 | F:TGGCTGATATCGGATCCATGGAGGTGCTAAGGGTGC R:CGACGGAGCTCGAATTCTTACTGAGGGATCTTGTTG | 构建pET32a(+)-LfFLS1载体,LfFLS1可溶性重组蛋白的制备For pET32a(+)-LfFLS1 construction,generating recombinant LfFLS1 protein |
| pET32a-LfFLS2 | F:TGGCTGATATCGGATCCATGGAGAAAGTGAGGGTGCA R:CGACGGAGCTCGAATTCTCACTGAGGGATCTTATTG | 构建pET32a(+)-LfFLS2载体,LfFLS2可溶性重组蛋白的制备For pET32a(+)-LfFLS2 construction,generating recombinant LfFLS2 protein |
| pBI121-LfFLS1 | F:TGGCTGATATCGGATCCATGGAGGTGCTAAGGGTGC R:GATCGGGGAAATTCGAGCTCTTACTGAGGGATCTTGTT | 构建pBI121-LfFLS1载体,烟草过量表达 For pBI121- LfFLS1 construction,generating LfLS1-overexpressing tobacco plants |
| pBI121-LfFLS2 | F:CCGGGGGACTCTAGAGGATCCATGGAGAAAGTGAGGGTG R:GATCGGGGAAATTCGAGCTCTCACTGAGGGATCTTATT | 构建pBI121-LfFLS2载体,烟草过量表达 For pBI121- LfFLS2 construction,generating LfLS2-overexpressing tobacco plants |
| ProLfFLS1 | F:AAGCTGCCCTTTGCCTGCAGGCGAGAAAGGAAGGGAAG R:CCAAGCTGCCCTTCGAGCTCTGTTGTTGTCAATTAGCT | 构建pUC19-ProLfFLS1:GUS载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pUC19- ProLfFLS1:GUS construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| ProLfFLS2 | F:AAGCTGCCCTTTGCCTGCAGAACCTAGGAGAGCTCATC R:CCAAGCTGCCCTTCGAGCTCCGCGGGAATTGAATCGTT | 构建pUC19-ProLfFLS2:GUS载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pUC19- ProLfFLS2:GUS construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| pEAQ-HT- LfMYB12 | F:TTCTGCCCAAATTCGCGAATGGGAAGAGCTCCTTG R:AGTTAAAGGCCTCGAGTCAAGAGAGAAACCAATA | 构建pEAQ-HT-LfMYB12载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pEAQ-HT-LfMYB12 construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| pEAQ-HT- LfMYB21 | F:TTCTGCCCAAATTCGCGAATGGACAAGAAGCTGTG R:AGTTAAAGGCCTCGAGTTAATCACCATTAAGTAA | 构建pEAQ-HT-LfMYB21载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pEAQ-HT-LfMYB21 construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| LfMYB12-GFP | F:CTGATTACGCTCATATGATGGGAAGAGCTCCTTGTT R:TTGCTCACCATATCGATTCAAGAGAGAAACCAATAA | 构建pUC19-LfMYB12-GFP载体,观察LfMYB12的亚细胞定位For pUC19-LfMYB12-GFP construction,used in subcellular localization assay |
| LfMYB21-GFP | F:CTGATTACGCTCATATGATGGACAAAAAACCGTGCA R:TTGCTCACCATATCGATTTAATCACCATTCAGTAGT | 构建pUC19-LfMYB21-GFP载体,观察LfMYB21的亚细胞定位For pUC19-LfMYB21-GFP construction,used in subcellular localization assay |
| NtTub1 | F:AGACTTCGTCTCAATCATCCCATCC R:ACCTTATCCAATCAAGAACAGAACA | 烟草的内参基因 Tobacco reference gene |
| RT-LfFLS1 | F:GAGGTGCCGATCATTGATTTGA R:AAGAATCCTGCTTCCTACAG | 基因表达量检测 Gene expression analysis |
| RT-LfFLS2 | F:GCTAAACCTGCTGAATCTCAATCC R:TTAACTACCGTTTCTGGCCTAAGAA |
表2 本研究中所用引物
Table 2 Primer sequences used in this study
| 引物名称 Primer name | 序列(5′-3′) Sequence | 用途 Purpose |
|---|---|---|
| pET32a-LfFLS1 | F:TGGCTGATATCGGATCCATGGAGGTGCTAAGGGTGC R:CGACGGAGCTCGAATTCTTACTGAGGGATCTTGTTG | 构建pET32a(+)-LfFLS1载体,LfFLS1可溶性重组蛋白的制备For pET32a(+)-LfFLS1 construction,generating recombinant LfFLS1 protein |
| pET32a-LfFLS2 | F:TGGCTGATATCGGATCCATGGAGAAAGTGAGGGTGCA R:CGACGGAGCTCGAATTCTCACTGAGGGATCTTATTG | 构建pET32a(+)-LfFLS2载体,LfFLS2可溶性重组蛋白的制备For pET32a(+)-LfFLS2 construction,generating recombinant LfFLS2 protein |
| pBI121-LfFLS1 | F:TGGCTGATATCGGATCCATGGAGGTGCTAAGGGTGC R:GATCGGGGAAATTCGAGCTCTTACTGAGGGATCTTGTT | 构建pBI121-LfFLS1载体,烟草过量表达 For pBI121- LfFLS1 construction,generating LfLS1-overexpressing tobacco plants |
| pBI121-LfFLS2 | F:CCGGGGGACTCTAGAGGATCCATGGAGAAAGTGAGGGTG R:GATCGGGGAAATTCGAGCTCTCACTGAGGGATCTTATT | 构建pBI121-LfFLS2载体,烟草过量表达 For pBI121- LfFLS2 construction,generating LfLS2-overexpressing tobacco plants |
| ProLfFLS1 | F:AAGCTGCCCTTTGCCTGCAGGCGAGAAAGGAAGGGAAG R:CCAAGCTGCCCTTCGAGCTCTGTTGTTGTCAATTAGCT | 构建pUC19-ProLfFLS1:GUS载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pUC19- ProLfFLS1:GUS construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| ProLfFLS2 | F:AAGCTGCCCTTTGCCTGCAGAACCTAGGAGAGCTCATC R:CCAAGCTGCCCTTCGAGCTCCGCGGGAATTGAATCGTT | 构建pUC19-ProLfFLS2:GUS载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pUC19- ProLfFLS2:GUS construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| pEAQ-HT- LfMYB12 | F:TTCTGCCCAAATTCGCGAATGGGAAGAGCTCCTTG R:AGTTAAAGGCCTCGAGTCAAGAGAGAAACCAATA | 构建pEAQ-HT-LfMYB12载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pEAQ-HT-LfMYB12 construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| pEAQ-HT- LfMYB21 | F:TTCTGCCCAAATTCGCGAATGGACAAGAAGCTGTG R:AGTTAAAGGCCTCGAGTTAATCACCATTAAGTAA | 构建pEAQ-HT-LfMYB21载体,拟南芥原生质体瞬时转染For pEAQ-HT-LfMYB21 construction,used in transient Arabidopsis protoplast transfection |
| LfMYB12-GFP | F:CTGATTACGCTCATATGATGGGAAGAGCTCCTTGTT R:TTGCTCACCATATCGATTCAAGAGAGAAACCAATAA | 构建pUC19-LfMYB12-GFP载体,观察LfMYB12的亚细胞定位For pUC19-LfMYB12-GFP construction,used in subcellular localization assay |
| LfMYB21-GFP | F:CTGATTACGCTCATATGATGGACAAAAAACCGTGCA R:TTGCTCACCATATCGATTTAATCACCATTCAGTAGT | 构建pUC19-LfMYB21-GFP载体,观察LfMYB21的亚细胞定位For pUC19-LfMYB21-GFP construction,used in subcellular localization assay |
| NtTub1 | F:AGACTTCGTCTCAATCATCCCATCC R:ACCTTATCCAATCAAGAACAGAACA | 烟草的内参基因 Tobacco reference gene |
| RT-LfFLS1 | F:GAGGTGCCGATCATTGATTTGA R:AAGAATCCTGCTTCCTACAG | 基因表达量检测 Gene expression analysis |
| RT-LfFLS2 | F:GCTAAACCTGCTGAATCTCAATCC R:TTAACTACCGTTTCTGGCCTAAGAA |
图2 细丝百脉根花色转变前后花瓣HPLC-MS分析(A)和黄酮醇含量变化(B) 采用独立样本t检验进行数据分析,* P < 0.05,** P < 0.01。数据为3次重复的平均值 ± SD
Fig. 2 HPLC-MS analysis(A)and flavonol content(B)during PACC in Lotus filicaulis Student’s t-test is carried out to compare statistical differences(* P < 0.05;** P < 0.01).Data represent mean ± SD of three replicates
图3 细丝百脉根中PACC过程中黄酮醇合成相关基因表达模式分析 花色转变前后样本进行转录组测序并进行无参分析,来自3个重复的FPKM(fragments per kilobase of transcript per million mapped reads)平均值用于绘制热图
Fig. 3 The transcripts of flavonol-related genes during PACC in Lotus filicaulis The prechange and postchange flowers are subjected for transcriptomic analysis. The mean FPKM value from three replicates is used for heatmap analysis
图4 LfFLS1和LfFLS2蛋白的电泳图及蛋白质免疫印迹结果(A)及其对体外酶活性检测(B)
Fig. 4 SDS-PAGE and western blot analysis of LfFLS1 and LfFLS2 proteins(A),and their in vitro enzyme activity assays(B)
图5 烟草中过表达LfFLS1和LfFLS2基因 A:过量表达LfFLS1和LfFLS2的烟草花朵表型变化;B:LfFLS1和LfFLS2 PCR表达;C:不同烟草花朵中黄酮醇和花青素苷含量检测。采用独立样本t检验进行数据分析,** P < 0.01。数据表示为3次重复的平均值 ± SD
Fig. 5 Overexpressing LfFLS1 and LfFLS2 in tobaccos A:Phenotypic changes in transgenic tobacco flowers overexpressing LfFLS1 or LfFLS2;B:Expression analysis of FhFLS1 or FhFLS2 by PCR;C:Flavonol and anthocyanin content in tobacco flowers. Student’s t-test is carried out to compare statistical differences(** P < 0.01). Data represent mean ± SD of three replicates
图6 调控LfFLS基因的MYB转录因子筛选及功能鉴定 A:LfMYB12和LfMYB21与不同植物中的MYB蛋白的系统发育分析;B:LfMYB12和LfMYB21在PACC中的表达量分析;C:LfMYB12和LfMYB21的亚细胞定位;D:LfMYB12和LfMYB21对LfFLS启动子的激活能力检测。采用多重比较进行数据分析,不同字母代表具有显著性差异(P < 0.05)。数据表示为3次重复的平均值 ± SD
Fig. 6 Screening and functional characterization of MYB transcription factors regulating LfFLS genes A:Phylogenetic analysis of LfMYB12 and LfMYB21;B:The FPKM values of LfMYB12 and LfMYB21 during PACC;C:Subcellular localizations of LfMYB12 and LfMYB21;D:The transactivation capacities of LfMYB12 and LfMYB21 on LfFLS1 and LfFLS2 promoters. Statistical differences are calculated by one-way ANOVA(P < 0.05). Data represent mean ± SD of three biological replicates
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