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当期目录

    2011年, 第38卷, 第12期 上一期    下一期

    果树

    • 叶籽银杏种质资源染色体核型分析及进化趋势
    • 张 芳;邢世岩;韩晨静;唐海霞
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2245-2252.
    • 摘要 ( 1698 ) HTML ( 1520 ) PDF (536KB) ( 1520 )   
    • 以来自日本、中国山东等地的28株叶籽银杏种质幼叶为试材,采用常规压片法,对其核型进行了研究。结果表明:各种质染色体均为二倍体,2n = 2x = 24,核型有中部着丝粒染色体(m)、近中部着丝粒染色体(sm)和近端部着丝粒染色体(st)等3种类型;有6个种质具随体。方差分析表明:种质SY2染色体长度比与其它种质差异显著,为3.97;各种质的平均臂比和核型不对称系数之间差异较大。种质GX3和种质HB较进化,种质NS2较原始。
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    • 矮壮素对银杏叶片光合代谢与萜内酯生物合成的影响
    • 许 锋;张威威;孙楠楠;李琳玲;程水源;王 燕
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2253-2260.
    • 摘要 ( 1583 ) HTML ( 1748 ) PDF (312KB) ( 1748 )   
    • 为探讨矮壮素(CCC)调控银杏叶萜内酯生物合成的机理,以3年生银杏实生苗为试材,研究了0、0.5、1.0和2.0 g · L-1 CCC处理对银杏叶光合作用、光合色素、可溶性糖和萜内酯含量的影响,并采用实时定量PCR技术(qRT-PCR)检测了对银杏萜内酯合成途径中5个关键基因表达水平的影响。结果表明,0.5、1.0和2.0 g · L-1 CCC处理均可显著提高银杏叶光合作用速率,气孔导度,细胞间CO2浓度,蒸腾速率,以及叶绿素、类胡萝卜素和可溶性糖的含量。在1.0和 2.0 g · L-1 CCC处理下,银杏内酯A、银杏内酯B、白果内酯和总萜内酯含量显著高于对照。qRT-PCR分析结果显示CCC处理能显著上调银杏内酯合成途径中4个关键基因(DXS、DXR、GGPPS、LPS)的表达,表明CCC在分子水平上可能是通过诱导内酯合成关键基因表达来促进内酯的生物合成。
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    • 梨属叶绿体非编码区trnL-trnF和accD-psaI特征及其在系统发育研究中的应用价值
    • 胡春云;郑小艳;滕元文
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2261-2272.
    • 摘要 ( 2736 ) HTML ( 2059 ) PDF (411KB) ( 2059 )   
    • 对梨属19个种共26个供试样本及两个苹果属外类群样本的叶绿体非编码区trnL-trnF和accD-psaI进行了序列分析。排列后的序列长度分别为927 bp和944 bp。两个区域组合后共有36个核苷酸替换(substitution)和11个插入/缺失(indel)。将所有indel处理为一次变异事件并编码为替换,用于简约法系统树和NeighborNet系统发育网络(phylogenetic networks)的构建。研究结果表明:indel为系统发育分析提供了可靠的信息;相比trnL-trnF,accD-psaI因进化速率较快,更适合应用于种及种以下分类水平的梨属植物系统关系研究;NeighborNet系统发育网络表明系统树上部分较低的分支支持率由冲突的信息引起,其余则由信息位点不足引起。此外结果还揭示了可疑种间杂交种的母系祖先。
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    • 桃花芽休眠解除SSH文库构建及相关基因表达分析
    • 李 玲;王 慧;谭 钺;王 宇;陈修德;李冬梅;高东升  
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2273-2280.
    • 摘要 ( 1579 ) HTML ( 1179 ) PDF (365KB) ( 1179 )   
    • 为了深入研究桃花芽休眠的分子机制,利用抑制差减杂交技术(SSH),以解除休眠期的花芽的RNA为实验方Tester,以休眠期花芽的RNA为驱动方Driver,构建休眠解除cDNA文库,测定分析了180 个上调表达的cDNA 片段,测序成功128个,除去冗余序列,得到28个单一序列。对序列进行BLAST比对及功能注释,发现这些序列分别属于新陈代谢、氧化还原、信号转导、抗性相关等类别基因。运用qRT-PCR 技术对HisH3、Dhn 和Metallothionein基因进行检测,结果表明它们在花芽休眠解除过程中均上调表达。
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    蔬菜

    • 抗南方根结线虫黄瓜—酸黄瓜渐渗系的筛选及鉴定
    • 叶德友;钱春桃;陈劲枫; 
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2281-2288.
    • 摘要 ( 1709 ) HTML ( 1386 ) PDF (445KB) ( 1386 )   
    • 采用温室盆栽苗期人工接种鉴定技术,通过对黄瓜—酸黄瓜种间杂交后代群体进行抗南方根结线虫鉴定、形态学观测和分子生物学鉴定,筛选出抗南方根结线虫的黄瓜—酸黄瓜渐渗系ILs-10-1。抗性鉴定结果表明,渐渗系ILs-10-1对南方根结线虫的抗性表现稳定;田间农艺性状和形态学观测发现,其具有小叶、短果、棕色瘤刺、多分枝的特点,性状表现介于双亲之间;SSR分子标记分析结果表明,从302对SSR引物中筛选出的1对引物SSR18648,能够在渐渗系ILs-10-1中稳定重复地扩增出野生亲本酸黄瓜的特异DNA片段,从分子水平上证实了渐渗系ILs-10-1为野生黄瓜与栽培黄瓜发生渐渗杂交的种间杂交后代。
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    • 外源Spd对盐胁迫下黄瓜SAMs基因表达的影响及SAMs蛋白的生物信息学分析
    • 李 斌;郭世荣;孙 锦;陆晓民;李 娟  
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2289-2296.
    • 摘要 ( 1527 ) HTML ( 1618 ) PDF (1143KB) ( 1618 )   
    • 以黄瓜品种‘津春2号’为材料,采用营养液栽培,研究了外源亚精胺(Spd)对NaCl胁迫下黄瓜幼苗S–腺苷甲硫氨酸合酶基因(SAMs)表达的影响,分析了SAMs的生物学信息。结果表明,在75 mmol · L-1 NaCl胁迫下,SAMs基因在盐胁迫3、6和12 h内诱导表达上调,24 h后表达受到抑制,低于对照水平;盐胁迫下,外源Spd处理在3、6和12 h内下调了SAMs基因表达,24 h后表达量接近对照水平,表明外源Spd介导了盐胁迫下黄瓜幼苗SAMs基因的差异表达,可能通过修正SAM合成途径响应盐胁迫,增强黄瓜植株耐盐性。黄瓜SAMs蛋白生物信息学分析表明,SAMs蛋白比较稳定,含有多个磷酸化位点,其氨基酸序列中第89位半胱氨酸残基和246 ~ 255位的保守序列DAGLTGRKII对SAMs酶的功能起着重要的作用,同时推导了黄瓜SAMs蛋白的三维结构。
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    • 番茄疮痂病菌T3小种抗性的QTL分析
    • 孙会军;张洁云;王园园;Scott Jay W.;Francis David M.;杨文才;
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2297-2308.
    • 摘要 ( 1427 ) HTML ( 2025 ) PDF (352KB) ( 2025 )   
    • 利用由抗番茄细菌性疮痂病菌T3小种材料PI114490构建的回交自交群体分析其抗性遗传规律,鉴定与抗性连锁的分子标记。从516个SSR、SNP和InDel标记中筛选到72个在亲本之间有多态性的标记。单标记分析结果显示,PI114490对T3小种的抗性由分布于1、3、8和11号染色体上的多个QTL控制,其中11号染色体上的QTL能提供高达56.5%的抗性;分析各回交自交系的基因型发现,这些QTL之间可能存在互作。这为进一步研究PI114490对T3小种的抗性机理和抗病育种提供了参考依据。
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    • 白菜NRT2基因的克隆及表达模式分析
    • 孔 敏;杨学东;侯喜林;刘同坤;任 君
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2309-2316.
    • 摘要 ( 1515 ) HTML ( 1636 ) PDF (458KB) ( 1636 )   
    • 以白菜(Brassica campestris ssp. chinensis Makino)品种‘苏州青’为试材,采用RT-PCR技术,获得1个高亲和硝酸盐转运蛋白基因(NRT2)的cDNA序列,全长1 593 bp,推断其编码530个氨基酸,命名为BcNRT2。序列分析表明:BcNRT2基因与甘蓝型油菜BnNRT2基因和拟南芥AtNRT2.1基因核苷酸序列的相似性分别为98%和90%,氨基酸序列的相似性分别为99%和95%,表明植物中NRT2基因保守度较高。实时定量PCR表达分析表明,BcNRT2在白菜根部的表达量最高,为诱导型表达。低浓度NO3-(0.2 mmol · L-1 KNO3)处理0.5 h后其表达量迅速上升,BcNRT2可能为NO3-感受器。高浓度NO3-(20 mmol · L-1 KNO3)处理后其表达量更高,持续时间较长,可能是受到低亲和硝酸盐转运蛋白NRT1.1的调控而产生的高水平响应。原生质体的瞬时表达显示,BcNRT2蛋白位于细胞膜上。
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    • 芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子FLC和SVP相互作用的体外检测
    • 汤青林;许俊强;宋 明;王志敏
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2317-2324.
    • 摘要 ( 1579 ) HTML ( 1676 ) PDF (431KB) ( 1676 )   
    • 为了深入研究调控芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子Flowering Locus C(FLC)和SHOTR VEGETATIVE PHASE(SVP)的作用机理和进行人工调控,以芥菜‘QJ’为材料,采用RT-PCR技术分别扩增FLC和SVP的编码序列,构建原核表达质粒pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP,转化宿主菌大肠杆菌BL21,通过SDS-PAGE检测该蛋白的表达。利用免疫共沉淀原理及pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP融合蛋白序列中的6 × His标签能与Ni+结合的特点,对芥菜FLC与SVP的相互作用进行SDS-PAGE检测。结果表明:FLC与SVP能在体外相互作用并形成复合体,为深入分析FLC与SVP间的作用机理以及探讨其与下游开花信号整合子元件的相互作用提供了理论和技术基础。
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    观赏植物

    • 紫牡丹远缘杂交后代幼苗的形态标记和ISSR标记鉴定
    • 吴 蕊;张秀新;薛璟祺;穆 鼎;石颜通  
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2325-2332.
    • 摘要 ( 1689 ) HTML ( 1038 ) PDF (484KB) ( 1038 )   
    • 以栽培牡丹‘秋发1号’(Paeonia suffruticosa‘Qiufa 1’)为母本,以野生紫牡丹(Paeonia delavayi Franch.)为父本进行远缘杂交,并利用形态标记结合ISSR分子标记对杂交后代2年生幼苗进行早期鉴定。结果显示,形态标记方法可将16株F1代幼苗分为偏父型3株、偏母型5株和中间型8株;ISSR标记鉴定在L = 0.65时将F1代幼苗分为偏父型6株、偏母型5株和中间型5株。16株杂交幼苗中有12株表现为ISSR标记与形态标记分组结果一致,另有4株分组结果不一致。认为形态标记结合分子标记的评价方法有利于牡丹杂交后代的早期鉴定。
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    • 蕙兰B类MADS-box基因的克隆及表达分析
    • 向 林;秦德辉;李小白;李伯钧;郭方其;吴 超;孙崇波
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2333-2341.
    • 摘要 ( 1398 ) HTML ( 1186 ) PDF (504KB) ( 1186 )   
    • 采用RT-PCR结合RACE技术从蕙兰(Cymbidium faberi)中分离到3个B类MADS-box基因CfGLO、CfDEF1和CfDEF2,分别编码210、222和227个氨基酸。系统进化树分析显示,CfGLO属于PI/GLO类基因,CfDEF1和CfDEF2分别属于PaleoAP3组基因的PeMADS2类基因和PeMADS3类基因。RT-PCR和实时荧光定量表达分析表明,CfDEF1在2、3轮花器官侧瓣、唇瓣和蕊柱中强烈表达,在萼片中不表达;CfDEF2在1、2、3轮花器官中都表达,在营养组织中不表达;而CfGLO在所有组织中都表达,说明3个基因在蕙兰花器官的形成过程中可能扮演着不同的角色。此外,3个基因都在蕙兰幼嫩子房中有表达,显示其可能在蕙兰子房的形成过程中起一定作用。
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    • 羽衣甘蓝ARC1的基因分离、表达及与SRK相互作用的分析
    • 蓝兴国;杨 佳;赵 昕;李玉花
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2342-2348.
    • 摘要 ( 1328 ) HTML ( 1167 ) PDF (526KB) ( 1167 )   
    • 以羽衣甘蓝(Brassica oleracea var. acephala)自交不亲和系(S13-b S13-b)为试验材料,利用RT-PCR的方法分离其ARC1基因cDNA序列(命名为BoARC1,GenBank登录号为EU344909)。BoARC1 cDNA序列中含有1个1 992 bp的开放读码框(ORF),编码1个含有663个氨基酸的蛋白质。羽衣甘蓝BoARC1与油菜BnARC1的氨基酸序列具有94%的一致性;Southern杂交结果显示BoARC1在基因组中只存在单一拷贝;Northern杂交结果显示BoARC1特异性地在柱头组织中表达;在酵母双杂交试验分析中,BoARC1能够与SRK3、SRK 13-b和SRK910的胞内激酶域发生相互作用。
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    • 菊花矮化类病毒的分子检测与序列分析
    • 张志想;葛蓓孛;潘 嵩;赵 哲;王红清;李世访;
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2349-2356.
    • 摘要 ( 1612 ) HTML ( 1362 ) PDF (383KB) ( 1362 )   
    • 菊花矮化病由菊花矮化类病毒(Chrysanthemum stunt viroid,CSVd)引起。从北京、海南万宁、合肥和哈尔滨共采集了122个野生及商业种植的菊花样品,使用改进的CTAB法提取菊花总RNA后,通过斑点杂交检测CSVd,应用RT-PCR对阳性样品进行克隆、测序。斑点杂交结果表明,在检测的122个样品中有14个样品感染了CSVd,感染率为11.5%;除哈尔滨外的其余3个地区均有CSVd的发生。序列比较分析结果表明,中国的CSVd分离物与韩国和日本分离物的序列最为接近,对其二级结构进行分析发现,与CSVd的参考序列(NC002015)相比,所获得的中国CSVd分离物的序列中虽然有21个碱基发生了突变(大多位于二级结构上的致病区内),但并未影响其折叠成稳定的拟棒状结构。
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    研究报告

    • 中国李和樱桃李及其种间杂种果实香气成分分析
    • 柴倩倩;王利军;吴本宏;范培格;段 伟;李绍华;
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2357-2364.
    • 摘要 ( 1646 ) HTML ( 1356 ) PDF (249KB) ( 1356 )   
    • 采用顶空固相微萃取—气质联用技术分析了中国李(Prunus salicina)‘绥李3号’、樱桃李(P. cerasifera)‘红果樱桃李’及其种间杂种‘蜜思李’的果实香气成分。结果表明,3种果实香气物质组成及含量存在显著差异,‘蜜思李’、‘绥李3号’和‘红果樱桃李’分别检测出58、53和29种香气成分,且‘蜜思李’香气物质含量最高;‘绥李3号’主要香气物质是醛类,‘红果樱桃李’为醇类,‘蜜思李’为酯类;γ–十二内酯和γ–癸内酯是‘蜜思李’特有香气物质;根据香气成分的种类及含量,可将‘蜜思李’和‘红果樱桃李’分别划为“酯香型”李和“醇香型”李类型。
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    • 平邑甜茶MhVPE基因ihpRNA干扰载体的构建及转拟南芥验证
    • 冉 昆;杨洪强;孙晓莉;沈 伟;姜倩倩;李 强;刘智新
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2365-2372.
    • 摘要 ( 1627 ) HTML ( 1432 ) PDF (498KB) ( 1432 )   
    • 根据平邑甜茶液泡加工酶(vacuolar processing enzyme)基因MhVPE(GenBank登录号为FJ891065)cDNA序列,设计两对含有酶切位点的特异性引物F1/F2和R1/R2,以pMD-MhVPE质粒为模板,分别克隆了用于构建干扰载体的正反义片段pMD-F和pMD-R。将该正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置,构建成了含有内含子发夹结构的ihpRNA表达载体pART-RNAi-MhVPE。通过农杆菌介导,用花序浸泡法转化拟南芥进行验证,经过抗性筛选和PCR检测,得到17株转基因阳性植株;半定量RT-PCR结果显示所获得的转基因拟南芥植株中AtVPE同源基因的表达量明显降低,表明该干扰载体能够有效抑制VPE基因的表达,MhVPE基因的ihpRNA干扰载体构建成功,为进一步鉴定该基因的功能奠定了基础。
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    • 荔枝APETALA1(AP1)同源基因cDNA全长克隆及其表达研究
    • 丁 峰;彭宏祥;罗 聪;李冬波;朱建华;秦献泉;何新华;曹辉庆
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2373-2380.
    • 摘要 ( 1644 ) HTML ( 1397 ) PDF (407KB) ( 1397 )   
    • 应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长,命名为LcAP1(基因登录号:JN214349)。LcAP1基因开放阅读框738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子量为28.39 kD,等电点为9.69。序列分析显示,LcAP1基因编码的蛋白在1 ~ 61氨基酸含有1个MADS盒结构域,在89 ~ 179氨基酸有1个K盒结构域。蛋白质二级结构预测表明,LcAP1基因编码的蛋白有3个α螺旋,2个β折叠区,8个β转角。同源分析表明,LcAP1基因在不同植物中的一致性为72% ~ 82%。半定量RT-PCR分析表明,在‘三月红’荔枝花芽分化期,LcAP1基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表达,在花芽中表达最多。
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    • 秋水仙素诱导大葱多倍体的研究
    • 董 飞;陈运起;刘世琦;高莉敏;王传增;陈 伟
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2381-2386.
    • 摘要 ( 1600 ) HTML ( 1751 ) PDF (308KB) ( 1751 )   
    • 以章丘大葱种子为材料,研究了秋水仙素处理浓度和时间对大葱体细胞染色体加倍的效果,并利用形态观察,根尖细胞染色体计数及流式细胞仪等方法进行倍性鉴定。结果表明,0.8%秋水仙素处理48 h的诱变效果最佳。诱变植株存在明显“玻璃化”现象,生根困难,移栽后不能成活。通过组织培养去“玻璃化”,获得正常生长的四倍体植株。四倍体植株的细胞染色体数2n = 4x = 32,植株多倍体形态特征明显,植株生长健壮,叶色浓绿,叶面气孔变大,气孔密度减少;株高、葱白长度等与二倍体植株相比极显著增加。
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    • 应用核DNA ITS序列探讨广义花楸属(Sorbus L.)属下系统关系
    • 王国勋;张明理;
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2387-2394.
    • 摘要 ( 1888 ) HTML ( 2213 ) PDF (265KB) ( 2213 )   
    • 花楸属属内杂交和多倍化现象比较普遍,分类处理一直存在争议。选取核基因的ITS序列对花楸属(Sorbus L.)的46个种进行测序,并选取栒子属(Cotoneaster multiforus,Cotoneaster horizontalis)、白鹃梅属(Exochorda racemosa)、蔷薇属(Rosa hugonis)和樱属(Cerasus glandulosa)作为外类群,基于最大简约分析(Maximum parsimony analysis,MP),最大似然分析(Maximum likelihood analysis,ML)和贝叶斯推断(Bayesian inference,BI)对花楸属进行分子系统发育重建。结果表明:花楸属为自然的单系类群,并且得到很高的支持率;Aria、Micromeles和Sorbus,3个亚属各自不能形成单系,甚至单叶类群和复叶类群的分类学界限都不是很清楚,这说明目前的分子系统发育证据与花楸属属内的分类划分并不十分吻合。
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    新技术与新方法

    • 葡萄卷叶伴随3型病毒和葡萄A病毒的多重检测及其系统进化分析
    • 王建辉;;刘建军;陈克玲;李洪雯;席德慧;林宏辉;
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2401-2410.
    • 摘要 ( 1605 ) HTML ( 1702 ) PDF (667KB) ( 1702 )   
    • 葡萄卷叶伴随3型病毒(Grapevine leafroll associated virus-3,GLRaV-3)和葡萄A病毒(Grapevine virus A,GVA)常常复合侵染部分主栽欧美杂交葡萄品种。以半定量RT-PCR与qRT-PCR方法研究了‘希姆劳特’葡萄(Vitis vinifera L. × V. labrusca L.‘Himrod’)中不同组织内病毒的相对积累量,结果表明叶脉和韧皮部内的病毒相对积累量显著高于其他组织。以成熟枝条韧皮部组织的cDNA为模板,优化了RT-PCR多重扩增体系,可以同时扩增待测样本中两种病毒的目标基因。从一株复合感染GLRaV-3与GVA的‘藤稔’葡萄(Vitis vinifera L. × V. labrusca L.‘Fujiminori’)中,分别克隆了GLRaV-3外壳蛋白(coat protein,CP)基因全长序列和GVA部分基因组区域序列,后者包括CP基因的部分序列与病毒RNA沉默抑制子(viral suppressor of RNA silencing,VSR)基因全长序列。病毒核酸同源性分析与系统进化研究表明,不同GLRaV-3分离物的CP高度保守;而‘藤稔’葡萄的GVA分离物包含多种变异株,具有准种病毒的特点。
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    新品种

    • 桃新品种‘久艳’
    • 肖 啸;张立彬;刘建珍;宋立琴;冯玉民;于凤鸣
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2411-2412.
    • 摘要 ( 1160 ) HTML ( 973 ) PDF (129KB) ( 973 )   
    • ‘久艳’是从‘大久保’桃自然实生后代中选育出的新品种。果实发育期91 d,平均单果质量237 g;果实圆形,两侧对称,果顶圆平;色泽鲜艳,着色度80%以上;果肉白色,具红色素,硬溶质,离核;果实甜酸适度,可溶性固形物含量12.5%;果实较耐贮藏;自花结实,丰产性强。
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    • 酸味鲜食枣新品种‘京枣18’
    • 潘青华;张玉平;白 金;金万梅;李少宁
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2413-2414.
    • 摘要 ( 1361 ) HTML ( 976 ) PDF (179KB) ( 976 )   
    • ‘京枣18’是从北京市老城区收集的实生枣树资源中经过多代改接、区域试验选育出的酸味枣新品种。果实圆柱形,平均单果质量11.8 g,成熟果紫红色,果肉酥脆,汁多味酸,可溶性固形物31.6%,可溶性糖23.3%,维生素C含量3.74 mg · g-1,可滴定酸1.44%,品质优良,在北京地区9月上中旬成熟。
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    • 秋早熟甘蓝新品种‘惠丰7号’
    • 王翠仙;武永慧;谷晓滨
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2417-2418.
    • 摘要 ( 1251 ) HTML ( 828 ) PDF (166KB) ( 828 )   
    • ‘惠丰7号’是由自交不亲和系‘9001-17’ב9106-2’杂交选育而成的早熟秋甘蓝一代杂种。从定植到商品成熟62 d。生长势中等,外叶深绿色,蜡粉中等。结球紧实,叶球近圆球形,脆嫩,风味品质好。单球质量1.07 kg,产量47.37 ~ 53.37 t · hm-2。耐热性、抗病性较强,适合华北地区以及云南、湖北等地区秋季早熟种植。
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    • 芹菜新品种‘西育1号’
    • 关 旭;王 安;任战省;李方向;卢于绒;刘海衡;赵建社;郭鹏飞;高维恒
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2419-2420.
    • 摘要 ( 1221 ) HTML ( 1021 ) PDF (199KB) ( 1021 )   
    • ‘西育1号’芹菜是从日本引进的两份材料JC-1和日本白芹的杂交后代中经多代选育而成的优质新品种。叶柄黄绿色,有光泽,腹沟较浅。成株高75 cm。叶柄长40 cm,宽2.3 cm,中部中心厚度1 cm,背棱10条,维管束12条。生长期80 d。生长较快,定植后60 d可开始收获。单株质量可达2 kg,产量可达130 t · hm-2。糖和维生素含量高,粗纤维含量低,口感佳。冬性较强。
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    • 东方百合盆栽新品种‘喜来临’
    • 程迁发;邱 敏;
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2421-2422.
    • 摘要 ( 1583 ) HTML ( 977 ) PDF (149KB) ( 977 )   
    • ‘喜来临’是以‘元帅’(Acpulco)为母本,‘迈阿密’(Miami)为父本杂交选育出的盆栽东方百合新品种。植株矮小,平均株高52 cm。花朵数量较多,围径12 ~ 14 cm的种球种植后花朵数量3 ~ 4朵,围径16 ~ 18 cm的种球种植后花朵数量5 ~ 8朵。花粉色,花苞大,品质好,花期长。茎杆粗壮,无叶烧,抗性强,易繁殖,种球繁育周期短。
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    • 灵芝新品种‘泰山赤灵芝1号(TL-1)’
    • 兰玉菲;安秀荣;王庆武;王明才;于清伟;唐丽娜;李秀梅
    • 园艺学报. 2011, 38(12): 2427-2428.
    • 摘要 ( 1158 ) HTML ( 949 ) PDF (207KB) ( 949 )   
    • ‘泰山赤灵芝1号(TL-1)’是由泰山野生种驯化选育而成。菌丝最适生长温度25 ~ 28 ℃,子实体生长最适温度25 ~ 30 ℃;代料栽培发菌需要45 d左右,从原基形成到子实体采收需要55 d左右。子实体菌盖半圆形或近肾形,红褐色至土褐色,具有光泽,干品转化率达14%以上。具有产量高,出芝整齐等特点。
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