桑叶葡萄（Vitis ficifolia）是中国重要的葡萄属野生资源。以桑叶葡萄‘九里沟桑4号’为试验材料，利用Illumina HiSeq PE150测序平台完成了其全基因组重测序，并组装了其叶绿体基因组。注释结果表明，桑叶葡萄叶绿体基因组全长160 751 bp，呈典型的四分体结构，其大单拷贝区（large single copy，LSC）、反向重复序列（inverted repeat，IR）和小单拷贝区（small single copy，SSC）的长度分别为88 971、26 355和19 070 bp。注释共得到133个基因，包含88个蛋白编码基因，8个rRNA基因，37个tRNA基因。在桑叶葡萄中共搜索到84个SSR位点，其中单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸重复基序个数分别为55、8、9、9和3个。用MEGA软件，通过邻接法对包括5个葡萄种类的32个种的叶绿体基因组序列进行聚类分析，结果表明，桑叶葡萄与山葡萄（Vitis amurensis）、欧亚种‘黑比诺’（V. vinifera‘Pinot Noir’）、夏葡萄（V. aestivalis）以及圆叶葡萄（V. rotundifolia）具有较近的亲缘关系。
为了探明硅和钙对黄瓜生长发育的调控机理，以‘津优35号’黄瓜（Cucumis sativus L.‘Jinyou 35’）为试材，用盆栽基质培养方法，以不添加硅、钙为对照，研究单施硅（Si）、单施钙（Ca）和硅钙配施（Si + Ca）对黄瓜光合特性、产量及品质的影响。结果表明：Si、Ca和Si + Ca处理均能提高黄瓜叶片的净光合速率（Pn）；Si处理的气孔导度（Gs）和蒸腾速率（Tr）显著小于对照，Ca处理显著大于对照，Si + Ca处理与对照差异不显著；Ca和Si + Ca处理可使胞间CO2浓度（Ci）明显升高，而Si处理与对照差异不显著。与对照相比，Si、Ca和Si + Ca处理Rubisco活化酶（RCA）、果糖–1,6–二磷酸酶（FBPase）、景天庚酮糖–1,7–二磷酸酶（SBPase）、果糖–1,6–二磷酸醛缩酶（FBA）和转酮醇酶（TK）活性显著升高；Si + Ca处理的核酮糖–1,5–二磷酸羧化酶（RuBPCase）活性也明显升高，Si、Ca处理无显著变化。Si、Ca和Si + Ca处理的Rubisco大亚基（rbcL）和小亚基（rbcS）、RCA、FBP、SBP、FBA和TK mRNA相对表达量均显著大于对照。Si、Ca和Si + Ca处理叶片的暗适应下PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）无显著变化，但光下PSⅡ实际光化学效率（ΦPSII）均明显高于对照。Si、Ca和Si + Ca均可促进黄瓜植株生长，产量分别比对照增加11.75%、14.23%和21.28%，黄瓜果实的可溶性糖、蛋白质、游离氨基酸、维生素C含量显著升高，亚硝酸盐和单宁含量明显降低。可见，Si、Ca和Si + Ca可提高黄瓜叶片的Calvin循环关键酶活性与基因表达，增强光合碳同化能力，提高光化学效率，从而促进植株生长，产量和品质显著提高。3个处理相比，Si + Ca处理的光合能力最强，生长量最大，提质增产效果最佳。
从全基因组水平鉴定了87个甘蓝NLR基因家族成员，并对其进行了进化分析和表达分析。基因结构和motif 组成分析表明，87个基因可分为5个亚类：NB-LRR（34个）、CC-NB-LRR（6个）、TIR-NB-LRR（45个）、RPW8-NB-LRR（1个）和CC-TIR-NB-LRR（1个）；染色体定位分析表明，该家族基因在9条染色体上呈不均匀地单一或成簇分布；进化分析表明，甘蓝35个NLR基因与白菜NLR基因存在同源关系，其余52个基因为甘蓝特有；利用转录组数据分析了参与甘蓝枯萎病、黑腐病、根肿病、霜霉病、白粉病等抗性应答相关的差异表达基因，发现参与不同病害胁迫抗性应答反应的NLR基因差异较大，这可能与不同NLR基因对不同病原特异性识别有关。
‘陕甜9号’是用‘E13’作母本，‘C20’作父本杂交育成优质抗病薄皮甜瓜新品种。植株生长势中强，果实短梨形，平均单果质量500 g，果皮光滑，黄白色，果肉浅绿至白色，中心可溶性固形物含量14.7%，耐贮运。全生育期85 ~ 100 d，果实发育期28 ~ 32 d，抗病、抗逆性较强。适应于黑龙江、河北、甘肃、新疆等地区保护地及露地栽培。
