以栽植于日光温室中适宜延迟栽培的‘贝达’砧‘意大利’葡萄为试材，自2013年8月1日始至落叶（2014年1月31日）止每天分别进行红光和蓝光不同光质延长光照至24：00补光处理，以不补光作为对照，研究不同光质补光处理对葡萄叶片衰老过程中叶片的外观形态特征、叶绿素含量、净光合速率、Fv/Fm、可溶性蛋白质含量和叶绿体超微结构的影响，为叶片抗衰老技术的研发提供理论依据。研究结果表明：补充红光显著提高了叶片的叶绿素含量、净光合速率、Fv/Fm值和可溶性蛋白质含量，叶绿体基粒片层排列整齐有序，明显减缓了叶绿体超微结构的解体，显著延缓叶片衰老；补充蓝光处理前期显著降低了叶片的叶绿素含量、净光合速率、Fv/Fm值和可溶性蛋白质含量，破坏了叶绿体的超微结构，加速了植株的衰老进程；但在叶片衰老后期，叶绿素含量、净光合速率、Fv/Fm值和可溶性蛋白质含量逐渐高于对照，并且叶绿体的基粒片层比对照排列整齐有序，在一定程度上延缓了叶片衰老。补充蓝光处理的叶片可溶性蛋白质含量一直显著高于补充红光和对照。综上，补充红光处理有效延缓了叶片衰老进程，延长了叶片的生理功能期。
植物K+的跨膜运输过程是由细胞膜上的钾转运蛋白介导的。分析甜橙基因组序列信息发现，甜橙CsKT1与拟南芥Shaker家族成员中的AKT1同源性最高，具有典型的Shaker钾通道特征。互补钾吸收缺陷酵母的试验结果显示，表达CsKT1的钾吸收缺陷酵母能在K+浓度为10、1和0.1 mmol · L-1的培养条件下生长。以‘冰糖橙’（Citrus sinensis L. Osbeck‘Bingtangcheng’）为试验材料，利用qRT-PCR方法检测到CsKT1在植株根部的表达量比冠部高，并且低钾（0.1 mmol · L-1 K+）胁迫处理24 h时植株中CsKT1的转录水平无明显变化。亚细胞定位检测结果显示，CsKT1能定位到细胞质膜上。利用酵母双杂交试验发现，CsKT1蛋白C端能与拟南芥CIPK23互作，还能与甜橙CsCIPK7蛋白（与拟南芥CIPK23同源性最高）互作，同时甜橙CsCIPK7蛋白能与拟南芥CBL1蛋白互作；进一步的蛋白序列相似性分析结果显示，柑橘CBL家族有8个成员，其中CsCBL1与拟南芥CBL1、CBL9的同源性最高。这些结果说明，CsKT1是柑橘中的类AKT1钾转运蛋白。
黄龙病（Huanglongbing，HLB）会造成柑橘韧皮部坏死堵塞，导致光合同化物运输不畅，淀粉大量积累。在感染HLB的4年生Valencia夏橙病株上分别注入0.1和0.2 g · 株-1土霉素（Oxytetracycline，OTC），90 d后运用qPCR检测，病株中HLB病原菌（Candidatus Liberibacter asiaticus，Las）含量均明显降低，且0.2和0.1 g · 株-1 OTC处理的效果相当。I2/KI显色及LM 观测表明，0.2 g · 株-1 OTC处理后植株的淀粉含量从注射前的18.58 μg · mm-2减少至90 d 的5.24 μg · mm-2，而0.1 g · 株-1的处理90 d 仅降至11.88 μg · mm-2。高效液相色谱（HPLC）检测结果表明，注射后90 d内，试验用浓度0.2 g · 株-1 OTC在植株体内可降解至200 μg · kg-1以下。基因表达结果表明，注射0.2 g · 株-1 OTC后30 和90 d，淀粉合成及分解相关基因表达量均下降，其中淀粉合成相关基因AGPase表达量下降最显著，这与OTC注射后30 和90 d叶片内淀粉含量下降结果一致。
对保存的50份福建省地方梨资源的26个果实性状进行数据采集，分析果实性状的分布频率、变异系数和Shannon-Weaver指数，应用Q型和R型聚类分析法对种质和性状进行分类，并基于果实性状进行主成分分析。结果表明：（1）所收集种质的果实描述性状多样性丰富，以果点明显、果锈多、果面粗糙、果肉脆、风味酸甜、无涩味、果心小和成熟期为9月的种质居多，分别占92%、52%、54%、50%、50%、70%、54%和80%。（2）数量性状中维生素C含量变异系数（67.60%）最大，其次为可滴定酸含量（48.26%）、糖酸比（42.22%）和固酸比（41.14%）。（3）描述性状Shannon-Weaver指数范围0.324 ~ 1.660，其中颜色和形状较高，多样性最丰富，而数量性状Shannon-Weaver指数范围达1.698 ~ 2.074，表现出更丰富的多样性。（4）Q型聚类分析在欧式距离为14.71时将供试种质分为5个组，组内具有一定的特征，组间存在差异，但并未发现按地域聚类的趋势；R型聚类分析在相关系数1.236处将果实性状聚为5组，多数性状间表现两两相关，部分性状间逻辑相关性明显。（5）主成分分析发现前10个主成分反映86.545%的贡献率，各性状贡献率较为分散，性状变异具有多向性；第1主成分的正向增长有利于提高果实内在品质，而第2、4主成分的正向增长有利于提高果实外观品质，第3主成分负向增长有利于增大果实大小。
通过比较分析番木瓜ERF家族成员的系统进化关系、基本理化性质、保守基序、启动子顺式元件，结合分析番木瓜在乙烯利和乙烯抑制剂1–甲基环丙烯（1-MCP）处理下以及不同成熟期果肉的RNA-seq数据，筛选出22个ERF家族成员进行表达差异分析，最终比较得出两个处理数据中显著差异表达基因有18个，推测这些基因可能在番木瓜果实成熟过程中起重要作用。
以3 年生笃斯越橘苗为材料，将苗木分别置于对照（23 ℃，日照长度14 h），低温短日照（4 ℃，日照长度10 h）和低温长日照（4 ℃，日照长度14 h）的人工气候室中。处理21 d后，采用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）蛋白质组学技术测定枝条蛋白质表达变化情况。结果显示：通过质谱鉴定出5 972个蛋白质，600个差异表达蛋白，其中在低温短日照与对照比对组中，丰度显著上调蛋白有140个，丰度显著下调蛋白有114个；在低温长日照与对照比对组中，丰度显著上调蛋白有255个，丰度显著下调蛋白有122个；在低温短日照与低温长日照比对组中，丰度显著上调蛋白有39个，丰度显著下调蛋白有187个。这些蛋白主要参与（1）RNA代谢，（2）蛋白质翻译后修饰，（3）碳水化合物转运和代谢，（4）能量代谢和转换，（5）脂质代谢，（6）次生代谢产物合成，（7）抗氧化与胁迫防御，（8）光合作用，（9）无机离子转运和代谢。结果表明与抗冻性有关的蛋白差异表达主要受低温诱导，少数蛋白表达受低温和光周期共同影响，低温短光周期更有利于抗冻性形成。低温锻炼可显著提高RNA代谢、蛋白质翻译后修饰、抗氧化和防御反应、次生代谢产物合成以及脂质代谢过程中许多蛋白质的丰度，提示这些代谢途径和相关蛋白可能在笃斯越橘抗冻机制中起重要作用。
以‘Micro-Tom’番茄（Solanum lycopersicum L.）为试材，种子发芽后30 d移入人工气候室，分别进行红/蓝光组合（1︰1、3︰1、5︰1、7︰1）处理，以白光处理为对照。在番茄果实绿熟期、转色期、成熟期取样，测定果实挥发性物质含量及蛋白组数据。结果表明，在转色期和成熟期，对番茄风味有积极作用的己醛、反式–2–己烯醛、β–紫罗兰酮、牻牛儿丙酮、6–甲基–5–庚烯–2–酮、2–苯乙醇、愈伤木酚的含量在红/蓝光3︰1组合处理中最高，而对风味有消极作用的水杨酸甲酯的含量较低，并且在成熟期为0。进一步分析了红/蓝光3︰1组合处理与对照相比的差异蛋白，在成熟过程中番茄果实共鉴定到12个与挥发性物质产生有关的差异蛋白，其中8个上调表达，4个下调表达。通过对12个差异蛋白进行mRNA水平的验证发现，只有转色期的苯丙酮酸互变异构酶（MIF）在蛋白质和mRNA水平表达不一致，其他11个蛋白在两个水平表达均一致。
以光敏感型茄子（Solanum melongena L.）‘蓝山禾线茄’子叶为材料，克隆了紫外光受体蛋白基因UVR8同源基因SmUVR8的cDNA全长序列，并对序列进行生物信息分析，通过转化拟南芥突变体以及实时荧光定量PCR研究其功能。序列分析表明，SmUVR8的CDS全长1 530 bp，编码509个氨基酸，属于较不稳定亲水性蛋白。蛋白序列比对发现，SmUVR8与其他茄科植物的UVR8高度同源。通过拟南芥uvr8突变体转化试验发现，转基因植株（SmUVR8/uvr8）恢复了野生型的表型，说明SmUVR8与拟南芥的UVR8功能具有相似性。通过实时定量PCR发现，UV-B照射影响SmUVR8以及下游SmHY5和SmCHS的表达。酵母双杂交结果表明，SmUVR8与SmCOP1的互作依赖于UV-B。推测UV-B在茄子中是通过紫外光受体SmUVR8与SmCOP1的互作，促进SmHY5和SmCHS的表达。
为了挖掘大白菜抗TuMV基因的多样性，制定抗TuMV的遗传改良策略和综合防治措施，对抗TuMV的显性位点进行QTL分析。以大白菜对TuMV高抗的‘89B’和高感的‘强势’为亲本，构建F2群体。采用人工磨擦接种TuMV法对F2群体进行单株接种鉴定，经卡平方测验F2群体抗、感植株分离比例不符合3︰1（χ2 = 4.8 > χ0.052 = 3.84），非单基因遗传，为数量位点控制。选取表型高抗和高感的F2单株各40株进行混池，对2个极端池以及2个亲本进行重测序分析。通过计算抗、感池与亲本间的△(SNP-index)，获得两个抗TuMV位点区域，物理位置为A07染色体的13.9 ~ 14.4 Mb和A08染色体的16.4 ~ 17.4 Mb。上述两个区域共筛选出具有多态性位点的基因68个，其中6个基因与植物抗性有关，其编号分别为Bra028499、Bra028500、Bra016311、Bra016312、Bra016313和Bra016314，其中Bra028499和Bra028500编码抗病蛋白，Bra016311、Bra016312、Bra016313和Bra016314编码抗TMV蛋白。Bra028499、Bra028500、Bra016311和Bra016314含有TIR-NBS-LRR特殊结构域。在已定位克隆的植物抗病基因中，大约80%属于NBS基因家族，因此推测这些基因可能与大白菜抗TuMV有关。
在利用矮牵牛W138株系构建突变体库的过程中，获得了一种花器官发育突变体，该突变体主要表现为花萼和花瓣发育异常，命名为aps（abnormal petals and sepals）。与正常W138植株相比，aps突变体最明显的表型是花冠开裂，通常为3裂，同时5个花萼中有2个出现部分瓣化。扫描电镜观察结果显示，突变体瓣化花萼的表皮细胞表现为正常花瓣的细胞形态。通过突变体自交、与正常姊妹株和矮牵牛W115株系杂交以及F1自交和回交等遗传分析发现，aps突变性状为单基因控制的隐性性状。qPCR分析结果表明，在突变体花萼中，3个B类基因（FBP1、PMADS1和PMADS2）和部分E类基因（FBP2、FBP4和FBP5）出现异位表达或表达量显著升高，而所有A类基因（FBP26、FBP29、PFG、AP2A、AP2B和AP2C）的表达量均明显下降，E类基因FBP9和FBP23的表达量也下调；突变体花瓣中，A类基因除FBP29不表达外，其他所有基因的表达量均显著增加，B类基因FBP1和PMADS2，E类基因FBP2、FBP5、FBP23和PMADS12的表达量上调；C类和D类基因的表达在突变体花萼和花瓣中没有明显变化，但在雄蕊和花柱中C类基因表达量明显下降，D类基因FBP7在子房中显著下调。aps突变体为研究矮牵牛花器官发育的调控机制及相关基因之间的调控关系提供了良好的材料。
