Please wait a minute...

https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner1.jpg|#|苹果
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner2.jpg|#|甘蓝
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner3.jpg|#|菊花
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner4.jpg|#|灵芝
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner5.jpg|#|桃
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner6.jpg|#|黄瓜
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner7.jpg|#|蝴蝶兰
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner8.jpg|#|樱桃
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner9.jpg|#|观赏荷花
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner10.jpg|#|菊花
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner11.jpg|#|月季
https://www.ahs.ac.cn/images/0513-353X/images/top-banner12.jpg|#|菊花

用户登录

主办单位更多>

协办单位更多>

扫描关注微信

当期目录

    2017年, 第44卷, 第11期 上一期    下一期

    研究论文

    • 苹果全基因组PIN 成员鉴定及MdPIN15 的克隆和在腋芽萌发中的表达分析
    • 刘小杰,樊 胜,李国防,檀 鸣,默 宁,马娟娟,张 东,韩明玉*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2041-2054. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0219
    • 摘要 ( 521 ) HTML ( 884 ) PDF (2570KB) ( 884 )   
    • 从苹果金冠基因组中鉴定得到18 个生长素输出载体蛋白PIN-formed(PIN),对其进行理化
      特性、基因结构、系统进化和启动子元件分析。结果表明,MdPIN 基因家族中,含有1 ~ 14 个外显子,
      0 ~ 13 个内含子;MdPIN 蛋白的保守基序数量在3 ~ 10。苹果PIN 和拟南芥PIN 等蛋白高度同源,且根
      据其进化树分为G1、G2 和G3 亚组;18 个MdPIN 在不同基因型苹果的不同器官中表达具有明显差异。
      以‘长富2 号’为材料,从其腋芽中克隆得到一个候选基因MdPIN15,其开放阅读框为1 869 bp,编码
      622 个氨基酸。实时定量PCR 表明,MdPIN15 在梢尖部位表达量最高,其次是腋芽,在花芽中表达量最
      低;,外源GR24 和Lovastatin(LVS)处理降低MdPIN15 的表达量;6-BA 和去茎尖处理提高了MdPIN15
      的表达量。MdPIN15 在介导细胞分裂素(CK)、生长素(IAA)和独脚金内酯(SL)等激素调控腋芽萌
      发有重要作用。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 苹果细胞分裂素响应因子基因MdCRF4 的分离与功能鉴定
    • 安建平1,宋来庆2,赵玲玲2,由春香1,王小非1,*,郝玉金1,*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2055-2063. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0265
    • 摘要 ( 601 ) HTML ( 696 ) PDF (1436KB) ( 696 )   
    • 以‘嘎拉’苹果(Malus × domestica‘Royal Gala’)为研究材料,利用同源克隆和PCR 技
      术,分离了苹果细胞分裂素响应因子(cytokinin response factor)基因MdCRF4。该基因开放阅读框(ORF)
      为1 077 bp,编码含有358 个氨基酸的蛋白。保守结构域和系统进化树分析显示,MdCRF4 蛋白包含一个
      保守的CRF 结构域和一个保守的AP2/ERF 结构域,与梨PbCRF4 同源性最高。基因表达分析显示,该基
      因主要在苹果根和叶中表达并且响应细胞分裂素。EMSA 试验显示MdCRF4 原核表达蛋白能够绑定DRE
      (ACCGAC)序列。在‘王林’苹果愈伤组织中超表达MdCRF4,其花青苷积累显著增加,表明MdCRF4
      在调控花青苷积累中发挥重要作用。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 甜樱桃不同砧穗组合成花调控关键基因表达差异研究
    • 段续伟,倪 杨,张开春*,张晓明,闫国华,王 晶,周 宇
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2064-2074. DOI:doi:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0299
    • 摘要 ( 205 ) HTML ( 678 ) PDF (885KB) ( 678 )   
    • 为了研究甜樱桃(Prunus avium)成花调控关键基因在不同砧穗组合中表达差异,以甜樱桃
      ‘艳阳’(Sunburst)为接穗,‘ZY-1’(P. cerasus)、马哈利(P. mahaleb)和‘兰丁2 号’(P. avium × P.
      pseudocerasus)为砧木的嫁接组合为试材,调查统计4 年干龄不同砧穗组合的总花芽量及开花情况;克隆
      甜樱桃成花调控网络中EARLY FLOWERING 3(ELF3)、CONSTANS(CO)、FLOWERING LOCUS T(FT)
      等9 个关键作用基因,并利用实时荧光定量PCR 对不同砧穗组合接穗的幼叶、叶芽、成龄叶、花芽、叶
      芽附近叶片叶柄及花芽附近叶片叶柄中这些基因的表达量鉴定。结果显示,艳阳/ZY-1、艳阳/马哈利和
      艳阳/兰丁2 号组合的平均单株花芽量分别为279、288 和317 朵,不存在明显差异,但不同组合的花期
      却明显不同,当艳阳/马哈利有72%花芽处于开放期时,艳阳/兰丁2 号的花开放比例只有7%,艳阳/ZY-1
      的花开放比例为49%;此外,PaELF3、PaCO、PaFT 等9 个成花关键基因,在同一时期不同砧穗组合的
      接穗组织中表达量存在差异,其中PaAP1 在不同砧穗组合的花芽中表达模式与花期规律一致,表明PaAP1
      与樱桃花期调控密切相关。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 欧李番茄红素β–环化酶基因ChLCYb 的分离与功能鉴定
    • 张建成,高利敏,王鹏飞,杨淑一,郑 斌,王裕添,杜俊杰*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2075-2088. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0678
    • 摘要 ( 213 ) HTML ( 760 ) PDF (4738KB) ( 760 )   
    • 利用RACE 技术和RT-PCR 相结合,从欧李[Cerasus humilis(Bge)Sok]果实中克隆获得长
      度为1 798 bp 的番茄红素β–环化酶(lycopene β-cyclase)基因ChLCYb 的cDNA 全长序列,开放读码框
      为1 515 bp,编码503 个氨基酸。序列分析发现,ChLCYb 具有植物LCYb 保守区(Plant LCYb conserved
      region)、FAD/NAD(P)结合区(Dinucleotide-binding signature)、“Cyclase motif 1”、“Cyclase motif 2”
      和“lycopene β-cyclase motif”等典型结构特征,在N–端存在1 ~ 84 个氨基酸残基组成的转运肽信号序
      列,在85 ~ 106、209 ~ 227、373 ~ 391 和460 ~ 480 氨基酸区域包含4 个跨膜结构域。荧光定量PCR 结
      果表明,ChLCYb 在叶中表达量最高,其次是幼果,在根中最低;在欧李果实发育过程中,果皮中ChLCYb
      表达量高于果肉,果皮中ChLCYb 表达量先升高,在花后90 d 左右表达量最高,然后呈缓慢下降趋势,
      而果肉中ChLCYb 表达量相对平稳。ChLCYb 表达模式与果皮和果肉中β–胡萝卜素含量的积累呈显著正
      相关(r = 0.824 和r = 0.712,P < 0.05)。利用大肠杆菌工程菌体系诱导表达了ChLCYb 蛋白,并证实其
      可催化工程菌株中番茄红素向β–胡萝卜素转化,其转化效率达71.22%。在番茄中超量表达ChLCYb 促
      进果实中番茄红素向β–胡萝卜素的转化和积累,转基因株系L-11 号果实中的β–胡萝卜素含量高达
      692.18 μg · g-1 DW,是非转基因对照的4.42 倍。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 石榴花发育相关基因PgAGL11 的克隆及功能验证
    • 陈利娜,张 杰,牛 娟,李好先,薛 辉,刘贝贝,夏小丛,张富红,赵弟广,曹尚银*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2089-2098. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0151
    • 摘要 ( 417 ) HTML ( 703 ) PDF (3726KB) ( 703 )   
    • 以‘突尼斯软籽’石榴为试材,对雌蕊败育的原因及关键时期、PgAGL11 序列特征及功能
      进行研究。石蜡切片观察结果表明,雌蕊败育的原因为胚珠内珠被原基形成后停止发育,胚珠败育的关
      键时期为花蕾纵径8.1 ~ 15.0 mm 时;采用TA 克隆得到PgAGL11 全长CDS 序列696 bp,系统进化分析
      发现其与拟南芥的AGL11 序列相似性最高;实时荧光定量PCR 结果显示,PgAGL11 在雌蕊中表达量显著
      高于其他花器官 ,且在胚珠败育关键时期(花蕾纵径8.1 ~ 15.0 mm),可育花雌蕊中表达量极显著高于
      败育花雌蕊;构建PgAGL11 过量表达载体,利用农杆菌介导法侵染野生型拟南芥,转基因拟南芥花表现
      为雄蕊变短,花瓣变小,花柱变长,柱头表面乳突状物质变长。本研究确定了石榴雌蕊败育的关键原因
      及时期,并初步证明了PgAGL11 可能在石榴雌蕊败育过程中发挥重要作用。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 有色膜覆盖对春大白菜光合特性及产量的影响
    • 孙晨晨1,吴春涛2,孙胜楠1,刘丰娇1,毕焕改1,艾希珍1,*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2099-2108. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0215
    • 摘要 ( 263 ) HTML ( 629 ) PDF (834KB) ( 629 )   
    • 以早春拱棚栽培‘菊锦’大白菜为试材,无色棚膜为对照,研究有色棚膜对春大白菜光合
      特性、生长量及产量的影响。结果表明,在相同光量子通量密度(PFD)下,紫膜和红膜处理的气温较高,
      空气湿度较低;蓝膜和绿膜的气温较低,而空气湿度略高。各处理大白菜叶片光合速率(Pn)日变化呈单
      峰曲线型,紫膜和红膜的Pn 显著大于对照,而蓝膜和绿膜与对照差异不显著;早春棚栽大白菜的光饱和
      点(LSP)为1 133.4 ~ 1 217.5 μmol · m-2 · s-1,紫膜和红膜的明显高于对照,蓝膜和绿膜与对照无显著差异。
      各处理大白菜的光补偿点(LCP)、表观量子效率(AQY)、CO2 补偿点和饱和点差异不大,但紫膜的羧化
      效率(CE)显著高于对照,绿膜的明显低于对照。晴天中午红膜和紫膜的光呼吸速率(Pr)低于对照,
      光能利用率(LUE)高于对照。核酮糖–1,5–二磷酸羧化酶(RuBPCase)、果糖–1,6–二磷酸酶(FBPase)、
      景天庚酮糖–1,7–二磷酸酶(SBPase)和转酮醇酶(TK)的活性多以紫膜和红膜较高,绿膜较低。与对
      照相比,紫膜和红膜的生长量较大,而绿膜的较小,蓝膜与对照差异不显著。紫膜和红膜的经济学产量
      分别比对照高15.1%和7.8%,而蓝膜和绿膜的比对照低6.4%和15.5%。可见,紫膜和红膜可提高大白菜
      叶片的光能利用效率,增强光合碳同化能力,从而促进植株生长,产量明显提高;绿膜处理的结果相反。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 番茄黄色柱头突变体ys 的表型与遗传规律分析
    • 赵贵叶,秦 蕾,Tayeb Muhammad,张 洋,张 颜*,梁 燕*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2109-2116. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0170
    • 摘要 ( 427 ) HTML ( 596 ) PDF (1876KB) ( 596 )   
    • 通过EMS 诱变获得了1 个可稳定遗传的番茄黄色柱头突变体,命名为ys(yellow stigma)。
      色素含量测定发现:同野生型相比,突变体ys 柱头中的叶绿素和类胡萝卜素含量没有明显变化,但对香
      豆酸和柚皮素查尔酮含量显著高于野生型,推测呈黄色的柚皮素查尔酮的大量积累可能在黄色柱头形成
      过程中起着重要作用。此外,分析发现,突变体和野生型在柱头表面结构、柱头可授性及花粉活力方面
      没有显著差异。对突变体ys 与野生型构建的F1、F2、BC1 以及BC2 群体的遗传分析发现,F1 和BC2 均为
      绿色柱头植株,F2 和BC1 群体绿色柱头植株与黄色柱头植株的比例符合3∶1 和1∶1 的分离比(P > 0.05),
      表明黄色柱头突变受1 对隐性基因控制,其遗传方式符合孟德尔遗传定律。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 乙烯与脂氧合酶在番茄果实香气合成中的作用
    • 梁馨元,郭星秀,齐红岩*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2117-2125. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0057
    • 摘要 ( 251 ) HTML ( 586 ) PDF (1197KB) ( 586 )   
    • 通过对番茄成熟突变体和野生型果实香气物质、乙烯释放量、氢过氧化物裂解酶(HPL)、
      脂氧合酶(LOX)活性及基因表达的测定,明确LOX 与乙烯在番茄果实香气物质合成中的作用。以番茄
      成熟突变体rin、nor、cnr、nr(均为乙烯合成缺陷突变体)、hp-1(高色素突变体,乙烯生成正常)和野
      生型Ailsa Craig(AC)为试材,分别在果实破色期(0 d)、破色3 d(3 d)和破色7 d(7 d)取果实,测
      定香气物质、乙烯释放量、LeHPL 基因表达、LOX 活性和TomloxC 基因表达。结果表明,随着果实的成
      熟,4 种乙烯合成突变体果实中的香气物质种类和含量与野生型AC 相比均减少,但突变体hp-1 果实中
      香气物质与AC 无显著差异;rin、nor、cnr 突变体中不产生乙烯,nr 中产生少量乙烯,hp-1 和AC 果实
      中能正常生成乙烯;除AC 果实外,突变体rin、nor、cnr 果实中LOX 酶活性和TomloxC 基因表达水平均
      较低,而在hp-1 和nr 破色7 d 果实中酶活性和基因表达量均最高;LeHPL 表达量在AC 和hp-1 果实中随
      果实成熟显著增加,在nor 破色7 d 显著高于破色期(0 d)和破色3 d 的,而在cnr、rin 和nr 破色7 d 均
      显著下降。在乙烯合成缺陷突变体果实中香气物质种类和含量较野生型减少,且不能合成乙烯或合成少
      量乙烯,同时LOX 酶活性降低,TomloxC 及LeHPL 表达下降,表明番茄果实香气物质合成的LOX 途径
      是依赖乙烯的过程。

    • 参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    • 衣藻β–胡萝卜素加酮酶基因在南瓜果实中的瞬时表达
    • 周洋洋1,2,黄河勋1,李俊星1,3,王 瑞1,3,罗少波1,3,吴廷全1,3,钟玉娟1,3,*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2126-2134. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0198
    • 摘要 ( 246 ) HTML ( 618 ) PDF (1882KB) ( 618 )   
    • 为了研究β–胡萝卜素加酮酶基因在南瓜中合成酮基类胡萝卜素的功能,采用农杆菌介导瞬
      时表达技术,将含有衣藻β–胡萝卜素加酮酶基因CrBKT 的pBI121-CMTPCRBKT 载体和pBI121 对照载
      体的农杆菌菌液注入授粉后2、5、10、15 和25 d 的南瓜果实中,3 d 后观察发现,授粉后2 和5 d 的果
      实转化后果肉呈微红,其中授粉后5 d 的颜色较深,而10 d 以上的无红色色素积累。经高效液相色谱
      (HPLC)分析色素成分,发现积累的红色色素为酮基类胡萝卜素角黄素和虾青素。与对照相比,注入
      CrBKT 基因的授粉后2 和5 d 的幼果中的类胡萝卜素含量显著增加,5 d 的幼果约增加了1/3,且含有106.31
      μg · g-1 酮类胡萝卜素,其中角黄素占80.65%,虾青素占19.35%,而授粉后10 d 以上的果实类胡萝卜素含
      量没有明显变化,也没有酮类胡萝卜素的积累。PCR 扩增表明转化组织中表达了该基因。结果表明,CrBKT
      基因只能在授粉后5 d 以内的幼果中表达,并将幼果中的类胡萝卜素转化为酮基类胡萝卜素;随着果实成
      熟,菌液在果肉组织中无法渗透而阻碍基因表达。

    • 参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    • ‘黑油椿’香椿嫩芽高通量转录组测序及萜类代谢物质初步分析
    • 赵 胡*,唐开静,范小莹,吕伟健
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2135-2149. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0282
    • 摘要 ( 320 ) HTML ( 733 ) PDF (789KB) ( 733 )   
    • ‘黑油椿’香椿(Toona sinensis‘Heiyouchun’)嫩芽富含萜类物质,主要以倍半萜为主,
      其中去氢香橙烯、9,10–脱氢异长叶烯和β–石竹烯含量分别高达4 440.71,1 932.02 和1 799.89 ng · g-1。
      采用高通量RNA-seq 测序技术(Illumina HiSeqTM4000)对嫩芽进行转录组测序,获得高质量的碱基数据
      量为4.70 Gb,共计86 870 个转录本(Transcript),对这些转录本进一步组装,得到55 850 个单基因簇
      (Unigene),平均长度为1 013 bp。序列同源性比对表明,39 408 个单基因簇与数据库中其他物种基因存
      在不同程度的同源性,功能注释匹配度最高的物种为甜橙(Citrus sinensis)。将全部单基因簇进行GO 数
      据库比对,19 704 个单基因簇获得GO 功能注释,分为细胞组分、分子功能和生物学过程等3 大类群和
      54 个亚类,其中与代谢过程、细胞组分、结合和催化活性及细胞过程相关的单基因簇占绝大多数。利用
      COG 数据库进行比对,14 186 个单基因簇分布于25 个功能区域。KEGG 代谢通路数据库比对,有28 400
      个单基因簇获得功能注释,分为6 大类,21 个亚类和135 个代谢途径分支。通过对转录组数据进一步分
      析发现,参与‘黑油椿’嫩芽风味形成相关萜类合成的单基因簇共计467 个,其中参与萜类骨架生物合
      成、单萜生物合成、倍半萜和三萜类合成、二萜合成的单基因簇分别为226、71、86、84 个,这为进一
      步研究香椿萜类物质生物合成相关的基因功能及解析其风味物质形成的分子机制提供了基础数据。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 菊花花瓣伸长相关基因CmXTHs 的克隆与功能验证
    • 温立柱,孙 霞,任 红,樊红梅,于媛媛,郭芸珲,郑成淑*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2150-2162. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0129
    • 摘要 ( 189 ) HTML ( 834 ) PDF (2537KB) ( 834 )   
    • 从杭白菊(Chrysanthemum morifolium‘Hangbaiju’)中克隆了4 个细胞壁松弛和伸展相关的
      木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因,分别命名为CmXTH1、CmXTH2、CmXTH3 和CmXTH4,序列分析表
      明其编码的氨基酸序列N 端都含有23 ~ 30 个氨基酸组成的信号肽区域和保守的催化活性位点DE(I/L)
      DEFLG 以及紧邻的N(R/A)T 组成的N 端糖基化位点,CmXTH1/2/3 的C 端均含有4 个保守的半胱氨
      酸残基,CmXTH1/2/3/4 蛋白的相似度为66.2%。系统进化分析结果表明,CmXTH1/2/3 属于XTH 家族Ⅰ
      组,CmXTH4 属于Ⅱ组。实时荧光定量结果表明:(1)菊花CmXTH1/2/3/4 在根、茎、叶和花蕾中均有表
      达。CmXTH1 在根中表达量较高,CmXTH2/3 在茎中表达量较高,CmXTH4 在花蕾中表达量最高。(2)
      CmXTH1/2/3/4 在花序不同部位表达量有差异,CmXTH1/4 在舌状花中表达量最高,CmXTH2/3 在筒状花
      中表达量较高。(3)CmXTH1/2/3/4 在舌状花不同发育阶段表达量差异显著,CmXTH1/2 在盛花期表达量
      最高,CmXTH3 在衰老期表达量最高,CmXTH4 在初开期表达量最高。病毒诱导基因沉默结果表明,
      CmXTH1/2/3/4 沉默系的花序直径和舌状花长度与对照相比均有所减小,其中CmXTH4 沉默系减小最大,
      分别减小了25.67%和10.42%,舌状花花瓣表皮细胞与对照相比明显变小,影响了舌状花花瓣的伸长;
      CmXTH2 沉默系的筒状花雄蕊长度和CmXTH4 沉默系的花萼直径分别与对照相比显著减小。这表明菊花
      CmXTH1/2/3/4 基因参与了花序的开放,促进了舌状花花瓣的伸长,对于菊花的花序增大具有重要作用。

    • 相关文章 | 计量指标

    研究报告

    • 苹果MdNAC143 的克隆及其在苹果愈伤组织的抗盐功能鉴定
    • 张全艳,于建强,王佳慧,胡大刚*,郝玉金*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2163-2170. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0280
    • 摘要 ( 198 ) HTML ( 668 ) PDF (1397KB) ( 668 )   
    • 从‘嘎拉’苹果中克隆了一个NAC 转录因子基因MdNAC143(序列号:MDP0000334047),
      其开放阅读框为924 bp,编码308 个氨基酸,预测蛋白质的分子量为35.59 kD,等电点为6.32。结构域
      分析表明,MdNAC143 蛋白N 端含有保守的NAC 结构域。酵母双杂交结果表明MdNAC143 的全长及C
      端具有转录激活活性。荧光定量PCR 分析表明,MdNAC143 在苹果的各个组织均有表达,其中在叶片和
      花中表达相对较高;MdNAC143 的表达明显受盐胁迫的诱导。将MdNAC143 遗传转化‘王林’苹果愈伤
      组织,进行抗盐表型鉴定后发现,MdNAC143 在愈伤组织中过量表达后能明显提高对盐胁迫的抗性。

    • 参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    • 施氮深度对‘黄金梨’树氮素吸收、分配及利用效率的影响
    • 武 阳,孙明德,刘 军,田海青,王文娟,刘松忠*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2171-2178. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0063
    • 摘要 ( 216 ) HTML ( 532 ) PDF (703KB) ( 532 )   
    • 以7 年生‘黄金梨’树为试材,采用15N 示踪技术研究了3 个施氮深度[0(表面施氮)、20
      和40 cm]处理下不同器官对氮素的吸收、分配及利用效率,并探讨了氮素在土壤中的残留及损失。结果
      表明,梨果实成熟期,果实的Ndff 值最高,其他器官的Ndff 值均表现为20 cm 施氮深度处理显著高于其
      他处理。各施氮深度处理,15N 的分配率均为贮藏器官最高,生殖器官最低。20 cm 施氮深度处理的梨树
      N 利用率最高(26.23%),40 cm 施氮深度处理最低(15.65%)。N 损失率以表面施氮处理最高(54.21%),
      20 cm 施氮深度最低;0 ~ 80 cm 土层的N 残留率以40 cm 施氮深度处理最高(31.73%),表面施氮处理最
      低。因此,本研究中,20 cm 深度施氮处理能提高梨树各器官对N 肥的吸收征调能力,氮素损失少。

    • 相关文章 | 计量指标
    • ‘赣南早’与‘纽荷尔’脐橙对柑橘衰退病病毒变异的影响
    • 易 龙*,夏宜林,李双花
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2179-2185. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0118
    • 摘要 ( 429 ) HTML ( 818 ) PDF (1681KB) ( 818 )   
    • 研究‘纽荷尔’脐橙及其芽变品种‘赣南早’对柑橘衰退病病毒(Citrus tristeza virus,CTV)
      分离株变异的影响及抗性差异。将CTV 分离株YC-3 接种后分析‘赣南早’上的分离株YC-3Z 和‘纽荷
      尔’上的分离株YC-3N 外壳蛋白(CP)基因的限制性片段长度多态性(RFLP)和单链构象多态性(SSCP)
      及序列差异,测定两个品种体内CTV 的复制水平及与抗性相关防御酶活性的变化。结果表明CTV 分离
      株YC-3Z、YC-3N 与接种前的YC-3 相比,RFLP 组群和SSCP 谱带数无变化;密码子的替换主要发生在
      第3 位的碱基位点上,其次为第1 位,第2 位未发生替换;密码子转换数多于颠换数;CTV 分离株YC-3N
      密码子发生了非同义突变;CTV 分离株在‘纽荷尔’上的复制水平是在‘赣南早’上的3.3 倍。酶活性
      测定表明‘赣南早’和‘纽荷尔’接种CTV 后,体内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活
      性增加了78.2%以上,苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性均有提升,过氧化氢酶(CAT)
      活性降低,但两个品种间5 种防御酶活性不存在显著差异。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 可降解螯合剂对草坪植物高羊茅发育及生理的影响
    • 王思予,多立安*,赵树兰*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2186-2194. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0052
    • 摘要 ( 205 ) HTML ( 667 ) PDF (715KB) ( 667 )   
    • 以盆栽高羊茅为试验材料,研究了土壤中添加不同浓度(3、6、9、12 和15 mmol · kg-1)生
      物可降解螯合剂谷氨酸二乙酸四钠(Glutamic acid N, N-diacetic acid tetra sodium salt,GLDA)和亚氨基二
      琥珀酸四钠盐(Iminodisuccinic acid sodium salt,IDS)处理对种子萌发和幼苗发育及生理的影响。结果表
      明,GLDA 和IDS 处理对高羊茅种子萌发有一定的抑制作用,并且高浓度的抑制作用更强。对高羊茅地
      上生物量的影响表现为低浓度促进,高浓度抑制,6 mmol · kg-1 处理生物量达到最大;而所有螯合剂处理
      均显著抑制了根系的生长。与对照相比,低浓度的螯合剂(3、6 和9 mmol · kg-1)对叶绿素和类胡萝卜素
      含量没有显著影响,但高浓度处理显著降低了其含量。螯合剂对SOD 和CAT 活性的影响呈现先增加后
      降低的趋势,而POD 活性和MDA 含量则随螯合剂浓度的增加而升高,表明添加螯合剂对高羊茅构成了
      逆境胁迫。鉴于此,在两种螯合剂应用于土壤重金属修复时,以低浓度(6 mmol · kg-1)施加为宜,并且
      可以考虑在植物收获前几天施加或分次加入。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 运用SSR 分子标记分析蛹虫草遗传多样性
    • 何华奇1,刘敏祥1,汪 滢2,茅文俊2,鲍大鹏2,*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2195-2202. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0290
    • 摘要 ( 232 ) HTML ( 711 ) PDF (1284KB) ( 711 )   
    • 以蛹虫草全基因组为模板查找Simple Sequence Repeats(SSR)位点并设计筛选引物进行聚
      类分析。从100 对SSR 引物中选出30 对多态性高、重复性好的SSR 引物,共获得215 条多态性条带。
      根据遗传相似系数(GS)采用不加权成对群算术平均法(UPGMA)进行遗传相似性聚类:材料间GS 值
      的变化范围为0.527 ~ 0.995,以GS 值为0.761 水平可将46 株蛹虫草分为6 类;菌株亲缘关系与地域来源
      有一定相关性,且栽培菌株多为同一品种。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 茶树CsMAPK3 的全长克隆及其逆境表达分析
    • 曹红利,陈 丹,叶乃兴,郭雅玲*,岳 川*
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2203-2214. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0367
    • 摘要 ( 298 ) HTML ( 588 ) PDF (3875KB) ( 588 )   
    • 以‘福鼎大白’茶树为材料,克隆了CsMAPK3 的全长cDNA 序列(GenBank 登录号:
      MF034662)、基因组序列及其启动子序列。CsMAPK3 的cDNA 序列全长1 700 bp,含有1 119 bp 的ORF
      序列,编码373 个氨基酸;CsMAPK3 蛋白预测为亲水性蛋白,含有多个磷酸化位点;多序列比对和进化
      树分析表明CsMAPK3 C–末端含有保守的CD 结构域,属于TEY 类型的A 亚家族MAPK;亚细胞定位
      预测CsMAPK3 主要定位于细胞质和细胞核中。CsMAPK3 基因组全长4 930 bp,包含5 个内含子和6 个
      外显子,第1 个内含子和第2 个内含子较大,分别为1 608 和1 318 bp,外显子长度在130 ~ 350 bp 之间。
      克隆获得起始密码子上游1 125 bp 的启动子区序列,该启动子上含有干旱、低温、高温以及ABA 等相
      关的顺式作用元件。荧光定量表达分析显示,ABA、低温和盐胁迫均能显著上调茶树叶片中CsMAPK3
      的表达。蛋白互作预测表明CsMAPK3 可能与MYBR1 互作来响应ABA 依赖途径的非生物胁迫过程。综
      上表明,CsMAPK3 可能与茶树抗逆响应密切相关。

    • 相关文章 | 计量指标

    综述

    • 苹果连作障碍研究进展
    • 尹承苗1,*,王 玫1,*,王嘉艳2,陈学森1,沈 向1,张 民3,**,毛志泉1,**
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2215-2230. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0524
    • 摘要 ( 328 ) HTML ( 889 ) PDF (1336KB) ( 889 )   
    • 苹果连作障碍是制约苹果产业可持续发展的重要因素。苹果连作障碍的起因多而复杂,一
      些可能的因素在不同地区甚至同一地区不同果园也会不同,给苹果连作障碍的防控带来较大困难。概述
      了引起苹果连作障碍的主要原因,以及防治苹果连作障碍的主要方法,结合本课题组近10 年来的相关研
      究,主要从连作苹果园土壤微生物群落结构变化、化感自毒作用(酚酸类物质)、土壤理化性质劣变等方
      面介绍了苹果连作障碍机制的研究进展;并从合理轮作、间套作和混作、深翻客土、施用有机物料等农
      艺措施,化学熏蒸、物理消毒等土壤消毒措施,抗性砧木选育等抗性育种措施,颉颃细菌、颉颃真菌、
      颉颃植物等生物防控措施方面介绍了苹果连作障碍防控的研究进展。对今后苹果连作障碍机理的进一步
      研究及防控技术的发展方向提出了展望。

    • 相关文章 | 计量指标

    新品种

    • 加工梨新品种‘中加1 号’
    • 欧春青,姜淑苓*,王 斐,马 力,陈秋菊,郝宁宁,贾敬贤
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2231-2232. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0163
    • 摘要 ( 306 ) HTML ( 416 ) PDF (894KB) ( 416 )   
    • ‘中加1 号’是从‘CP10’(‘锦香’梨实生优系)实生后代中选育出的梨新品种。果实近纺
      锤形,平均单果质量232 g,底色黄绿,阳面淡红色。果肉乳白色,肉质细腻,汁液多,石细胞少,风味
      甜酸,可溶性固形物含量12.24%,可滴定酸含量0.83%,出汁率80%以上,适于作冻梨、制汁、制罐。
      较抗梨黑星病和梨干腐病,抗寒性较强。适于在辽宁以南梨栽培区种植。

    • 相关文章 | 计量指标
    • 小果型西瓜新品种‘农科大16 号’
    • 马建祥,张 显*,张 勇,李 好,魏春华,杨建强
    • 园艺学报. 2017, 44(11): 2237. DOI:10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0180
    • 摘要 ( 186 ) HTML ( 483 ) PDF (977KB) ( 483 )   
    • ‘农科大16 号’是用LM05 作母本,LF17 作父本杂交育成的小果型早熟西瓜新品种。植株
      生长势中等,平均单瓜质量1.8 kg,产量46.875 t · hm-2。果实高圆形,果形指数1.2。果皮深绿色,上覆
      墨绿色中细条带,条带较清晰,皮厚0.5 cm,韧性好,耐贮运。果肉红色,肉质沙细,汁多、纤维少,
      口感佳,中心折光糖含量12.6%,中边糖梯度小。全生育期96 d 左右,果实发育期28 d 左右。抗病性、
      抗逆性强。适宜春季设施栽培。

    • 相关文章 | 计量指标