园艺学报 ›› 2016, Vol. 43 ›› Issue (7): 1402-1410.doi: 10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0872
杨 哲1,刘克林2,彭佳佳1,3,秦 扬1,3,郑高言1,明 军1,刘 春1,*
YANG Zhe1,LIU Ke-lin2,PENG Jia-jia1,3,QIN Yang1,3,ZHENG Gao-yan1,MING Jun1,and LIU Chun1,*
摘要:
以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得AnCHI基因的cDNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径。结果表明:AnCHI序列全长为1 117 bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;AnCHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的pGEX-4T1-AnCHI重组表达载体在原核中正确表达。初步验证了AnCHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用。
中图分类号: