红掌根腐病病原鉴定及其PCR 检测方法

园艺学报 ›› 2013, Vol. 40 ›› Issue (5): 989-.

红掌根腐病病原鉴定及其PCR 检测方法

周晓云, 游春平

（1 广州花卉研究中心，广州 510360；2 仲恺农业工程学院农学院，广州 510225）

出版日期:2013-05-25 发布日期:2013-05-25

Identification and PCR Detection of the Pathogen Causing Root Rot of Anthurium andraeanum

ZHOU Xiao-Yun, YOU Chun-Ping

（1Guangzhou Flower Research Center，Gangzhou 510360，China；2Zhongkai University of Agriculture and Engineering，
Guangzhou 510225，China）

Online:2013-05-25 Published:2013-05-25

摘要/Abstract

摘要： 利用真菌通用引物ITS1 和ITS4 扩增红掌根腐病菌转录间隔区并进行序列测定，通过序列
比较，设计了1 对红掌根腐病菌的特异引物SF1/SR2，对30 个红掌根腐病病原菌、8 种其它真菌和2 种
细菌基因组DNA 进行PCR 扩增。结果表明，只有红掌根腐病菌获得572 bp 的特异带。使用引物SF1/SR2
对华丽腐霉进行PCR 扩增，其检测灵敏度在DNA 水平上可达1 pg。运用设计的引物从红掌根腐病菌基
因组DNA 以及人工接种和自然发病的红掌植株中扩增到572 bp 的特异片段，实现了对红掌根腐病菌的快
速可靠的检测。

关键词: 红掌, 根腐病菌, ITS 分析, PCR 检测

Abstract: Abstract：Based on the difference in internal transcribed spacer （ITS）sequences of Pythium splendens
and other Pythium spp.，a specific pair of primers SF1/SR2 was designed. Among 30 P. splendens isolates
causing root rot of Anthurium andraeanum，and other eight fungi and two bacteria species，the primer pair
amplified a single 572 bp product from all isolates of P. splendens，but not from any other isolates tested.
The sensitivity of detection of the pathogen P. splendens with primers SF1/SR2 was 1 pg genomic DNA. It
could amplified a specific single product from natural infected A. andraeanum plants，that was not
amplified from healthy tissue. The results showed that the PCR protocol provides a rapid，sensitive and
reliable tool routine detection and identification of P. splendens. In addition，this study is beneficial to
control root rot disease of A. andraeanum.

Key words: Anthurium andraeanum, Pythium splendens, ITS analysis, PCR detection

中图分类号:

S 682.2

周晓云, 游春平. 红掌根腐病病原鉴定及其PCR 检测方法[J]. 园艺学报, 2013, 40(5): 989-.

ZHOU Xiao-Yun, YOU Chun-Ping. Identification and PCR Detection of the Pathogen Causing Root Rot of Anthurium andraeanum[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2013, 40(5): 989-.

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