%0 Journal Article %A 周棋赢1 %A 韩月华2 %A 祝 悦1 %A 陈 赛1 %A 李先文1 %A 彭 波1 %A 袁红雨1 %A * %T 茶树TCP家族的全基因组鉴定及其表达分析 %D 2019 %R 10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0389 %J 园艺学报 %P 2021-2036 %V 46 %N 10 %X 以拟南芥TCP蛋白序列和TCP蛋白保守结构域种子文件(Pfam:03634)检索‘舒茶早’茶树(Camellia sinensis L.)基因组数据库,对茶树TCP基因(CsTCP)进行鉴定,共得到37个基因,分别编码150 ~ 607个氨基酸。蛋白质分子量介于16.8 ~ 67.6 kD,等电点介于5.10 ~ 10.52,内含子数为0 ~ 5,其中35个CsTCP定位于细胞核,1个定位于叶绿体,1个在细胞核和叶绿体都有定位。系统发育分析显示,37个CsTCP中,21个属于PCF亚家族,11个属于CIN亚家族,5个属于CYC/TB1亚家族,表明CsTCP家族成员间出现了功能分化。保守基序分析发现,CsTCP蛋白序列中至少存在20个保守基序,同源关系较近的CsTCP成员常具有相似的保守基序构成。亚细胞定位结果显示,CsTCP32定位于细胞核,CsTCP24在细胞核和细胞质都有定位,表明CsTCP蛋白具有转录因子的核定位特征。启动子元件分析发现,CsTCP基因启动子区富含干旱、盐、低温和病原菌侵染胁迫响应元件。基于转录组数据以及半定量和定量PCR分析结果显示,CsTCP基因家族成员在茶树不同组织和胁迫处理后存在差异表达。其中,CsTCP14主要在茎和花中表达,CsTCP32主要在芽和叶中表达;CsTCP19、CsTCP20、CsTCP12和CsTCP32分别在高盐、低温和MeJA处理后上调表达,CsTCP18和CsTCP30在低温和MeJA处理后下调表达。 %U https://www.ahs.ac.cn/CN/10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0389