%0 Journal Article %A 陈义挺 %A 冯 新* %A 赖瑞联 %A 高敏霞 %A 陈文光 %A 吴如健 %T 猕猴桃AdCCS1基因的克隆及其表达调控 %D 2018 %R 10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0433 %J 园艺学报 %P 2371-2382 %V 45 %N 12 %X 采用RT-PCR法从‘米良1号’猕猴桃中分离到1 066 bp的铜锌超氧化物歧化酶分子伴侣蛋白基因AdCCS1,登录号为KY471361。AdCCS1的开放阅读框为984 bp,编码327个氨基酸,包含3个典型结构域(N端结构域、中间结构域和C端结构域)和2个保守的金属结合位点(MXCXXC和CXC)。基因结构分析显示AdCCS1由6个外显子和5个内含子组成。系统进化分析表明AdCCS1聚在双子叶植物分支中,与茶树CsCCS的亲缘关系最近。此外,AdCCS1的5′端调控区存在多种光响应、胁迫响应和激素响应应答元件。定量PCR分析显示,AdCCS1在猕猴桃叶片中的表达量最高,其次是成熟果、花、幼果和茎,在根中的表达量最低。猕猴桃果实中AdCCS1在4 ℃低温贮藏过程中的表达量均比25 ℃贮藏中同期的低,说明低温抑制AdCCS1的表达。脱落酸和赤霉素处理后AdCCS1的表达下调,但二者的应答模式不同。 %U https://www.ahs.ac.cn/CN/10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0433