%0 Journal Article %A 敬帆 %A 罗登攀 %A 马婧 %A 李名扬 %T 蜡梅CpAGL6基因启动子的克隆及功能初步分析 %D 2015 %R 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1058 %J 园艺学报 %P 1139-1149 %V 42 %N 6 %X 利用hiTAIL-PCR法,从蜡梅(Chimonanthus praecox)基因组中克隆到花发育相关基因CpAGL6翻译起始位点上游1 266 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子序列中存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。为进一步分析CpAGL6启动子的功能,构建该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体,并用农杆菌介导法转化烟草。对转基因烟草进行GUS组织化学染色及GUS酶活性定量检测,结果显示,CpAGL6基因启动子能够驱动GUS基因在转基因烟草的叶、茎、花中表达,并且在不同花期表达强度存在差异,在根中几乎不表达。转基因植株经黑暗、赤霉素和4 ℃低温处理后,GUS酶活性均有所增加。结果表明,CpAGL6启动子主要驱动GUS报告基因在花器官和绿色器官组织中表达,推测其在抵抗非生物胁迫中具有重要作用。 %U https://www.ahs.ac.cn/CN/10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1058