%0 Journal Article %A 符聪慧 %A 王建平 %A 张 %A 冲 %A 马锋旺 %A 张军科 %T 苹果PGIP基因部分家族成员启动子的克隆与功能分析 %D 2014 %R %J 园艺学报 %P 2169-2178 %V 41 %N 11 %X 根据已发表的苹果基因组序列设计特异引物,克隆了苹果(Malus × domestica Borkh.)品种‘秦冠’和‘太平洋玫瑰’中PGIP家族基因PGIP1和PGIP2的启动子片段,序列分析结果表明PGIP1与PGIP2启动子序列相似度为71%,‘秦冠’和‘太平洋玫瑰’的PGIP1、PGIP2启动子相似度都达到了99%。两个品种PGIP1启动子中TATA-box和CAAT-box的数量明显多于PGIP2,PGIP1和PGIP2启动子分别存在茉莉酸甲酯和水杨酸响应元件,暗示PGIP1和PGIP2存在不同的抗病响应途径。构建了启动子︰︰GUS融合表达载体,通过对农杆菌介导法转化烟草叶片中的GUS活性分析,比较了不同启动子的活性。结果表明:PGIP1启动子活性在品种间差异不显著;PGIP2启动子活性在品种间差异显著,‘秦冠’是‘太平洋玫瑰’的2.37倍,可能与品种抗病性差异有关;同一品种中PGIP1启动子活性显著高于PGIP2。 %U https://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/article_4621.shtml