%0 Journal Article %A 董龙 %A 何新华 %A 艮文全 %A 李丽淑 %A 韦鹏霄 %A 刘召亮 %A 罗聪 %T 杧果Rab蛋白基因MiRab11的克隆及表达分析 %D 2014 %R %J 园艺学报 %P 1335-1343 %V 41 %N 7 %X 根据前期对杧果(Mangifera indica L.)胁迫差异分析中获得的Rab11 片段,采用RT-PCR
结合RACE 技术,从‘四季杧’混合组织材料(叶、茎、花和果实)中克隆了一个Rab11 完整编码区序
列,命名为MiRab11。其cDNA 全长902 bp,包含完整开放阅读框657 bp,编码218 个氨基酸。同源性
分析表明MiRab11 与葡萄和柑橘的同源性最高(相似度均为97%)。实时荧光定量检测结果表明:MiRab11
在杧果叶、茎、花和果实中均有表达,在嫩茎和花后70 d 的成熟果实中的表达较高;在果实形成及发育
初期表达量略有下调,但在果实成熟过程中表达量明显上调;逆境胁迫(低温、盐、干旱)处理可引起
在叶或茎中上调表达;不同信号物质(脱落酸、水杨酸、双氧水)刺激均可引起叶中的表达上调。结果
表明,MiRab11 可能在杧果果实成熟和胁迫反应中发挥重要作用。 %U https://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/article_4486.shtml