%0 Journal Article %A 林玉玲 %A 李惠华 %A 赖钟雄 %A 苏明华 %T 龙眼TIR1ABP1基因的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析 %D 2012 %R %J 园艺学报 %P 253-264 %V 39 %N 2 %X 采用RT-PCR结合RACE法,分离克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织生长素受体基因TIR1(Transport inhibitor response 1,即DL-TIR1)和生长素结合蛋白基因ABP1(Auxin biding protein 1,即DL-ABP1),运用生物信息学方法对序列进行分析,并通过实时荧光定量PCR法研究其在龙眼体细胞胚胎(以下简称龙眼体胚)发生过程中的表达。结果表明:DL-TIR1为2 328 bp的mRNA全长序列(GenBank,GQ870264),包含1个长为1 761 bp的开放阅读框,5′ 非编码区为118 bp,3′ 非编码区为449 bp,推定的氨基酸序列含586个氨基酸,与其它植物TIR1具有85% ~ 57%同源性;DL-TIR1在龙眼体胚的各阶段均有表达,整个变化趋势呈近似“W”状,在子叶形胚中的表达量最高。DL-ABP1为869 bp的mRNA全长序列(GenBank,GQ900592),包含1个长为567 bp的开放阅读框,5′ 非编码区为43 bp,3′ 非编码区为259 bp;推定的氨基酸序列含188个氨基酸,与其它植物ABP1具有87% ~ 72%同源性,DL-ABP1在龙眼体胚中整个表达变化趋势也呈现近似“W”状。生长素受体DL-TIR1和“可能的”生长素受体DL-ABP1在龙眼体胚中的变化趋势极为相似。 %U https://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/article_3559.shtml